- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06622083
Wpływ ćwiczeń aerobowych na wyniki w nauce
Wpływ pojedynczych sesji ćwiczeń aerobowych na wyniki w nauce uczniów na kursach praktycznych: randomizowane badanie kontrolowane
Większość badań wykazała, że aktywność fizyczna pozytywnie wpływa na pamięć, obserwację, rozwiązywanie problemów, podejmowanie decyzji i określone umiejętności (np. czytanie i matematykę). Z perspektywy czasu wykazano, że pojedyncza sesja ćwiczeń wykonana przed, w trakcie i po zadaniu edukacyjnym poprawia różne funkcje pamięci i wykonawcze (np. podejmowanie decyzji, planowanie celów, przełączanie zadań). Metaanaliza wykazała, że ćwiczenia wykonywane blisko zadań edukacyjnych poprawiają pamięć krótkotrwałą (np. informacje, które znikają w ciągu kilku sekund) i pamięć długoterminową (np. informacje przywoływane z dużym opóźnieniem). W programach edukacyjnych z zakresu fizjoterapii konieczne jest szkolenie praktyczne. Kształcenie praktyczne obejmuje pracę w laboratorium w szkole, projekty zawodowe i staże kliniczne. Praktyczne uczenie się przez pracę przygotowuje uczniów do zawodu, roli zawodowej i tożsamości zawodowej. Co więcej, coraz częstsze zastosowania praktyczne, takie jak ocenianie i praktyka na modelach, również poprawią uczenie się oparte na problemach. Dlatego nowe podejścia usprawniające naukę w ramach praktycznego szkolenia z zakresu fizjoterapii i rehabilitacji mogą przyczynić się do rozwoju kompetentnych i wykwalifikowanych fizjoterapeutów.
W tym kontekście celem niniejszego badania była ocena wpływu pojedynczej sesji ćwiczeń aerobowych przed wykładem na temat rehabilitacji dna miednicy, obejmującym metody praktyczne, na efekty uczenia się kursu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Indyk, 35330
- Izmir University of Economics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Będąc studentem Fizjoterapii i Rehabilitacji
- Nieukończenie kursu/szkolenia z zakresu rehabilitacji mięśni dna miednicy,
- Będąc w wieku 18-22 lat,
- Będąc wolontariuszem,
- Znajomość języka tureckiego.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby z wysokim progiem tlenowym metabolicznym według Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (3000 MET i więcej),
- Studenci, którzy odpowiedzieli „Tak” na którekolwiek z 7 pytań w części „Ogólne pytania zdrowotne” Kwestionariusza gotowości do ćwiczeń dla wszystkich,
- Osoby, u których w przeszłości występowały choroby neurologiczne lub epilepsja,
- Osoby z problemami uniemożliwiającymi udział w ćwiczeniach, takimi jak nadciśnienie lub inne choroby układu krążenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa edukacyjna
Uczestnicy tej grupy otrzymają 40 minut zarówno edukacji teoretycznej, jak i praktycznej.
|
Studenci obu grup otrzymają 40 minut szkolenia teoretycznego i praktycznego z zakresu anatomii dna miednicy, mechanizmu jej skurczu, funkcji i dysfunkcji, oceny oraz fizjoterapii i rehabilitacji.
Szkolenie teoretyczne odbędzie się w formie prezentacji i technik pytań i odpowiedzi zawierających te informacje, a szkolenie praktyczne odbędzie się za pomocą modelu miednicy i symulatora badania ginekologicznego.
|
|
Eksperymentalny: Grupa edukacji i ćwiczeń aerobowych
Uczestnicy grupy ćwiczeniowej przejdą program ćwiczeń aerobowych. Po zakończeniu ćwiczeń uczestnicy otrzymają 40 minut zarówno edukacji teoretycznej, jak i praktycznej.
|
Przed sesją treningową uczestnicy grupy ćwiczeniowej przejdą program ćwiczeń aerobowych przy użyciu ergometru Monark 938E Nova Ergometer i oprogramowania.
Rower współpracuje z oprogramowaniem komputerowym zintegrowanym z systemem EKG.
Program ćwiczeń aerobowych będzie składał się z 3-5 minut rozgrzewki, 20 minut ćwiczeń i 3-5 minut odpoczynku, wykonywanych z umiarkowaną intensywnością.
Podczas sesji ćwiczeń tętno będzie rejestrowane co 5 minut za pomocą czujnika EKG Polar podłączonego przez Bluetooth do ergometru 938E Nova, a odczuwany wysiłek będzie mierzony przy użyciu skali ocen Borga 6–20
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wyniku w teście wiedzy o zdrowiu dna miednicy
Ramy czasowe: 1 tydzień po interwencji
|
Test wiedzy o zdrowiu dna miednicy (PFHKT) zostanie wykorzystany do oceny poziomu wiedzy o mięśniach dna miednicy uczniów biorących udział w badaniu.
Skalę PFHKT opracowała Çelenay Toprak, a jej trafność w języku tureckim została oceniona na podstawie analizy trafności twarzy, treści i konstruktu.
PFHKT, przeznaczony do pomiaru uczestników; wiedza na temat zdrowia dna miednicy składa się z 29 pozycji.
W teście zastosowano dychotomiczny system punktacji, w którym prawidłowe odpowiedzi są oceniane jako 1; a nieprawidłowe lub nieznane odpowiedzi otrzymują ocenę 0. Minimalny wynik wynosi 0; a maksymalny wynik to 29.
Wraz ze wzrostem wyniku wzrasta również wiedza poszczególnych osób na temat zdrowia dna miednicy.
|
1 tydzień po interwencji
|
|
Zmiana wyniku w teście wiedzy o zdrowiu dna miednicy
Ramy czasowe: po interwencji
|
Test wiedzy o zdrowiu dna miednicy (PFHKT) zostanie wykorzystany do oceny poziomu wiedzy o mięśniach dna miednicy uczniów biorących udział w badaniu.
Skalę PFHKT opracowała Çelenay Toprak, a jej trafność w języku tureckim została oceniona na podstawie analizy trafności twarzy, treści i konstruktu.
PFHKT, przeznaczony do pomiaru uczestników; wiedza na temat zdrowia dna miednicy składa się z 29 pozycji.
W teście zastosowano dychotomiczny system punktacji, w którym prawidłowe odpowiedzi są oceniane jako 1; a nieprawidłowe lub nieznane odpowiedzi otrzymują ocenę 0. Minimalny wynik wynosi 0; a maksymalny wynik to 29.
Wraz ze wzrostem wyniku wzrasta również wiedza poszczególnych osób na temat zdrowia dna miednicy.
|
po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena 10 punktów określonych na modelu miednicy
Ramy czasowe: na poziomie podstawowym
|
Na modelu miednicy zostanie zaznaczonych dziesięć punktów, a uczestnicy zostaną poproszeni o prawidłowe wpisanie wskazanych punktów.
|
na poziomie podstawowym
|
|
Ocena 10 punktów określonych na modelu miednicy
Ramy czasowe: po interwencji
|
Na modelu miednicy zostanie zaznaczonych dziesięć punktów, a uczestnicy zostaną poproszeni o prawidłowe wpisanie wskazanych punktów.
|
po interwencji
|
|
Ocena 10 punktów określonych na modelu miednicy
Ramy czasowe: 1 tydzień po interwencji
|
Na modelu miednicy zostanie zaznaczonych dziesięć punktów, a uczestnicy zostaną poproszeni o prawidłowe wpisanie wskazanych punktów.
|
1 tydzień po interwencji
|
|
Ocena palpacji cyfrowej na modelu
Ramy czasowe: na poziomie podstawowym
|
Palpacja cyfrowa będzie oceniana na symulatorze badania ginekologicznego (Can i Can Not Apply).
|
na poziomie podstawowym
|
|
Ocena palpacji cyfrowej na modelu
Ramy czasowe: po interwencji
|
Palpacja cyfrowa będzie oceniana na symulatorze badania ginekologicznego (Can i Can Not Apply).
|
po interwencji
|
|
Ocena palpacji cyfrowej na modelu
Ramy czasowe: 1 tydzień po interwencji
|
Palpacja cyfrowa będzie oceniana na symulatorze badania ginekologicznego (Can i Can Not Apply).
|
1 tydzień po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SYY 4
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .