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Efeito do exercício aeróbico nos resultados de aprendizagem

14 de maio de 2025 atualizado por: Seda Yakit Yesilyurt, Izmir University of Economics

Efeito do exercício aeróbico de sessão única nos resultados de aprendizagem de alunos em cursos práticos: um ensaio clínico randomizado

A maioria dos estudos relatou que a atividade física afeta positivamente a memória, a observação, a resolução de problemas, a tomada de decisões e habilidades específicas (por exemplo, leitura e matemática). De uma perspectiva aguda, foi demonstrado que uma única sessão de exercícios realizada antes, durante e depois de uma tarefa de aprendizagem melhora várias funções executivas e de memória (por exemplo, tomada de decisões, planejamento de metas, troca de tarefas). Uma meta-análise indicou que o exercício realizado próximo às tarefas de aprendizagem melhora a memória de curto prazo (por exemplo, informações que desaparecem em poucos segundos) e a memória de longo prazo (por exemplo, informações recuperadas após longos atrasos). O treinamento prático é necessário nos programas de educação em fisioterapia. O treinamento prático inclui trabalhos de laboratório na escola, projetos relacionados à profissão e estágios clínicos. O aprendizado prático do trabalho prepara os alunos para sua profissão, funções profissionais e identidade profissional. Além disso, o aumento das aplicações práticas, como a avaliação e a prática em modelos, também melhorará a aprendizagem baseada em problemas. Portanto, novas abordagens que potencializem o aprendizado no treinamento prático na área de fisioterapia e reabilitação poderão contribuir para o desenvolvimento de fisioterapeutas conhecedores e qualificados.

Neste contexto, este estudo foi desenhado para avaliar o efeito de uma única sessão de exercício aeróbico antes de uma palestra sobre reabilitação do assoalho pélvico, que inclui métodos práticos, nos resultados de aprendizagem do curso.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Peru, 35330
        • Izmir University of Economics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ser estudante de Fisioterapia e Reabilitação
  • Não ter realizado curso/formação sobre reabilitação do pavimento pélvico,
  • Ter entre 18 e 22 anos,
  • Sendo um voluntário,
  • Ser alfabetizado em turco.

Critérios de exclusão:

  • Aqueles com alto limiar aeróbico metabólico de acordo com o Questionário Internacional de Atividade Física (3.000 METs e acima),
  • Alunos que responderam "Sim" a qualquer uma das 7 perguntas da seção Perguntas Gerais de Saúde do Questionário de Prontidão para Exercícios para Todos,
  • Aqueles com histórico de doença neurológica ou epilepsia,
  • Aqueles com problemas que impedem a prática de exercícios, como hipertensão ou outras doenças cardiovasculares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de educação
Os participantes deste grupo receberão 40 minutos de educação teórica e prática.
Os alunos de ambos os grupos terão 40 minutos de treinamento teórico e prático sobre anatomia do assoalho pélvico, seu mecanismo de contração, função e disfunções, avaliação e fisioterapia e reabilitação. O treinamento teórico será ministrado por meio de técnicas de apresentação e perguntas e respostas contendo essas informações, e o treinamento prático será ministrado por meio de modelo pélvico e simulador de exame ginecológico.
Experimental: Grupo de educação e exercícios aeróbicos
Os participantes do grupo de exercícios serão submetidos a um programa de exercícios aeróbicos. Após o exercício, os participantes receberão 40 minutos de educação teórica e prática.
Os participantes do grupo de exercícios serão submetidos a um programa de exercícios aeróbicos usando o ergômetro Monark 938E Nova e software antes da sessão de treinamento. A bicicleta funciona com seu software de computador integrado ao sistema de ECG. O programa de exercícios aeróbicos consistirá de 3-5 minutos de aquecimento, 20 minutos de exercício e 3-5 minutos de desaquecimento, realizados em intensidade moderada. Durante a sessão de exercício, a frequência cardíaca será registrada a cada 5 minutos usando um sensor Polar ECG conectado via Bluetooth ao ergômetro 938E Nova, enquanto o esforço percebido será medido usando a escala de classificação 6-20 de Borg

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação do teste de conhecimento sobre saúde do assoalho pélvico
Prazo: 1 semana após a intervenção
O Teste de Conhecimento em Saúde do Assoalho Pélvico (PFHKT) será utilizado para avaliar o nível de conhecimento do assoalho pélvico dos alunos participantes do estudo. O PFHKT foi desenvolvido por Çelenay Toprak, e sua validade turca foi avaliada por meio de análises de validade facial, validade de conteúdo e validade de construto. O PFHKT, desenvolvido para medir os participantes; conhecimento sobre a saúde do assoalho pélvico, é composto por 29 itens. O teste utiliza um sistema de pontuação dicotômico onde as respostas corretas são pontuadas como 1; e respostas incorretas ou desconhecidas recebem pontuação 0. A pontuação mínima é 0; e a pontuação máxima é 29. À medida que a pontuação aumenta, o conhecimento do indivíduo sobre a saúde do assoalho pélvico também aumenta.
1 semana após a intervenção
Mudança na pontuação do teste de conhecimento sobre saúde do assoalho pélvico
Prazo: depois da intervenção
O Teste de Conhecimento em Saúde do Assoalho Pélvico (PFHKT) será utilizado para avaliar o nível de conhecimento do assoalho pélvico dos alunos participantes do estudo. O PFHKT foi desenvolvido por Çelenay Toprak, e sua validade turca foi avaliada por meio de análises de validade facial, validade de conteúdo e validade de construto. O PFHKT, desenvolvido para medir os participantes; conhecimento sobre a saúde do assoalho pélvico, é composto por 29 itens. O teste utiliza um sistema de pontuação dicotômico onde as respostas corretas são pontuadas como 1; e respostas incorretas ou desconhecidas recebem pontuação 0. A pontuação mínima é 0; e a pontuação máxima é 29. À medida que a pontuação aumenta, o conhecimento do indivíduo sobre a saúde do assoalho pélvico também aumenta.
depois da intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de 10 pontos determinados no modelo de pelve
Prazo: na linha de base
Dez pontos serão marcados no modelo pélvico e os participantes serão solicitados a escrever corretamente os pontos especificados.
na linha de base
Avaliação de 10 pontos determinados no modelo de pelve
Prazo: depois da intervenção
Dez pontos serão marcados no modelo pélvico e os participantes serão solicitados a escrever corretamente os pontos especificados.
depois da intervenção
Avaliação de 10 pontos determinados no modelo de pelve
Prazo: 1 semana após a intervenção
Dez pontos serão marcados no modelo pélvico e os participantes serão solicitados a escrever corretamente os pontos especificados.
1 semana após a intervenção
Avaliação da palpação digital no modelo
Prazo: na linha de base
A palpação digital será avaliada no simulador de exame ginecológico (Pode e Não Pode Aplicar).
na linha de base
Avaliação da palpação digital no modelo
Prazo: depois da intervenção
A palpação digital será avaliada no simulador de exame ginecológico (Pode e Não Pode Aplicar).
depois da intervenção
Avaliação da palpação digital no modelo
Prazo: 1 semana após a intervenção
A palpação digital será avaliada no simulador de exame ginecológico (Pode e Não Pode Aplicar).
1 semana após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

10 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SYY 4

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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