- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06622083
Effet de l'exercice aérobie sur les résultats d'apprentissage
Effet d'un exercice aérobique en une seule séance sur les résultats d'apprentissage des étudiants dans les cours pratiques : un essai contrôlé randomisé
La plupart des études ont rapporté que l'activité physique affecte positivement la mémoire, l'observation, la résolution de problèmes, la prise de décision et des compétences spécifiques (par exemple, la lecture et les mathématiques). D'un point de vue aigu, il a été démontré qu'une seule séance d'exercices effectuée avant, pendant et après une tâche d'apprentissage améliore diverses fonctions de mémoire et exécutives (par exemple, prise de décision, planification d'objectifs, changement de tâche). Une méta-analyse a indiqué que l'exercice effectué à proximité de tâches d'apprentissage améliore la mémoire à court terme (par exemple, les informations qui disparaissent en quelques secondes) et la mémoire à long terme (par exemple, les informations rappelées après de longs délais). Une formation pratique est nécessaire dans les programmes de formation en physiothérapie. La formation pratique comprend des travaux de laboratoire à l'école, des projets professionnels et des stages cliniques. L'apprentissage pratique par le travail prépare les étudiants à leur profession, à leurs rôles professionnels et à leur identité professionnelle. En outre, l’augmentation des applications pratiques, telles que l’évaluation et la pratique sur des modèles, améliorera également l’apprentissage par problèmes. Par conséquent, de nouvelles approches qui améliorent l’apprentissage dans la formation pratique dans le domaine de la physiothérapie et de la réadaptation peuvent contribuer au développement de physiothérapeutes compétents et qualifiés.
Dans ce contexte, cette étude a été conçue pour évaluer l'effet d'une seule séance d'exercices aérobiques avant un cours sur la rééducation du plancher pelvien, qui comprend des méthodes pratiques, sur les résultats d'apprentissage du cours.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Turquie, 35330
- Izmir University of Economics
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Être étudiant en physiothérapie et réadaptation
- Ne pas avoir suivi de cours/formation sur la rééducation du périnée,
- Ayant entre 18 et 22 ans,
- Être bénévole,
- Être alphabétisé en turc.
Critères d'exclusion :
- Ceux ayant un seuil métabolique aérobie élevé selon le Questionnaire international sur l'activité physique (3000 MET et plus),
- Les étudiants qui ont répondu « Oui » à l'une des 7 questions de la section Questions générales sur la santé du questionnaire sur la préparation à l'exercice pour tous,
- Ceux qui ont des antécédents de maladie neurologique ou d'épilepsie,
- Ceux qui ont des problèmes qui empêchent la participation à l’exercice, comme l’hypertension ou d’autres maladies cardiovasculaires.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe d'éducation
Les participants de ce groupe recevront 40 minutes de formation théorique et pratique.
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Les étudiants des deux groupes bénéficieront de 40 minutes de formation théorique et pratique sur l'anatomie du plancher pelvien, son mécanisme de contraction, sa fonction et ses dysfonctionnements, l'évaluation, la physiothérapie et la rééducation.
La formation théorique sera dispensée à travers des techniques de présentation et de questions-réponses contenant ces informations, et la formation pratique sera dispensée à travers un modèle pelvien et un simulateur d'examen gynécologique.
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Expérimental: Groupe d'éducation et d'exercices aérobiques
Les participants au groupe d'exercices suivront un programme d'exercices aérobiques. Après l'exercice, les participants recevront 40 minutes de formation théorique et pratique.
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Les participants au groupe d'exercices suivront un programme d'exercices aérobiques utilisant l'ergomètre Monark 938E Nova et le logiciel avant la séance d'entraînement.
Le vélo fonctionne avec son logiciel informatique intégré au système ECG.
Le programme d'exercices aérobiques comprendra 3 à 5 minutes d'échauffement, 20 minutes d'exercice et 3 à 5 minutes de récupération, effectués à une intensité modérée.
Pendant la séance d'exercice, la fréquence cardiaque sera enregistrée toutes les 5 minutes à l'aide d'un capteur Polar ECG connecté via Bluetooth à l'ergomètre 938E Nova, tandis que l'effort perçu sera mesuré à l'aide de l'échelle d'évaluation 6-20 de Borg.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification du résultat du test de connaissances sur la santé du plancher pelvien
Délai: 1 semaine après l'intervention
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Le test de connaissances sur la santé du plancher pelvien (PFHKT) sera utilisé pour évaluer le niveau de connaissance du plancher pelvien des étudiants participant à l'étude.
Le PFHKT a été développé par Çelenay Toprak et sa validité turque a été évaluée par des analyses de validité apparente, de validité de contenu et de validité conceptuelle.
Le PFHKT, conçu pour mesurer les participants ; la connaissance de la santé du plancher pelvien comprend 29 éléments.
Le test utilise un système de notation dichotomique dans lequel les réponses correctes sont notées à 1 ; et les réponses incorrectes ou inconnues sont notées 0. Le score minimum est 0 ; et le score maximum est de 29.
À mesure que le score augmente, les connaissances des individus sur la santé du plancher pelvien augmentent également.
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1 semaine après l'intervention
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Modification du résultat du test de connaissances sur la santé du plancher pelvien
Délai: après l'intervention
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Le test de connaissances sur la santé du plancher pelvien (PFHKT) sera utilisé pour évaluer le niveau de connaissance du plancher pelvien des étudiants participant à l'étude.
Le PFHKT a été développé par Çelenay Toprak et sa validité turque a été évaluée par des analyses de validité apparente, de validité de contenu et de validité conceptuelle.
Le PFHKT, conçu pour mesurer les participants ; la connaissance de la santé du plancher pelvien comprend 29 éléments.
Le test utilise un système de notation dichotomique dans lequel les réponses correctes sont notées à 1 ; et les réponses incorrectes ou inconnues sont notées 0. Le score minimum est 0 ; et le score maximum est de 29.
À mesure que le score augmente, les connaissances des individus sur la santé du plancher pelvien augmentent également.
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après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de 10 points déterminés sur le modèle de bassin
Délai: au départ
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Dix points seront marqués sur le modèle pelvien et les participants seront invités à écrire correctement les points spécifiés.
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au départ
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Évaluation de 10 points déterminés sur le modèle de bassin
Délai: après l'intervention
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Dix points seront marqués sur le modèle pelvien et les participants seront invités à écrire correctement les points spécifiés.
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après l'intervention
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Évaluation de 10 points déterminés sur le modèle de bassin
Délai: 1 semaine après l'intervention
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Dix points seront marqués sur le modèle pelvien et les participants seront invités à écrire correctement les points spécifiés.
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1 semaine après l'intervention
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Évaluation de la palpation digitale sur le modèle
Délai: au départ
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La palpation numérique sera évaluée sur le simulateur d'examen gynécologique (Can et Cannot Apply).
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au départ
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Évaluation de la palpation digitale sur le modèle
Délai: après l'intervention
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La palpation numérique sera évaluée sur le simulateur d'examen gynécologique (Can et Cannot Apply).
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après l'intervention
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Évaluation de la palpation digitale sur le modèle
Délai: 1 semaine après l'intervention
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La palpation numérique sera évaluée sur le simulateur d'examen gynécologique (Can et Cannot Apply).
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1 semaine après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SYY 4
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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