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Effet de l'exercice aérobie sur les résultats d'apprentissage

14 mai 2025 mis à jour par: Seda Yakit Yesilyurt, Izmir University of Economics

Effet d'un exercice aérobique en une seule séance sur les résultats d'apprentissage des étudiants dans les cours pratiques : un essai contrôlé randomisé

La plupart des études ont rapporté que l'activité physique affecte positivement la mémoire, l'observation, la résolution de problèmes, la prise de décision et des compétences spécifiques (par exemple, la lecture et les mathématiques). D'un point de vue aigu, il a été démontré qu'une seule séance d'exercices effectuée avant, pendant et après une tâche d'apprentissage améliore diverses fonctions de mémoire et exécutives (par exemple, prise de décision, planification d'objectifs, changement de tâche). Une méta-analyse a indiqué que l'exercice effectué à proximité de tâches d'apprentissage améliore la mémoire à court terme (par exemple, les informations qui disparaissent en quelques secondes) et la mémoire à long terme (par exemple, les informations rappelées après de longs délais). Une formation pratique est nécessaire dans les programmes de formation en physiothérapie. La formation pratique comprend des travaux de laboratoire à l'école, des projets professionnels et des stages cliniques. L'apprentissage pratique par le travail prépare les étudiants à leur profession, à leurs rôles professionnels et à leur identité professionnelle. En outre, l’augmentation des applications pratiques, telles que l’évaluation et la pratique sur des modèles, améliorera également l’apprentissage par problèmes. Par conséquent, de nouvelles approches qui améliorent l’apprentissage dans la formation pratique dans le domaine de la physiothérapie et de la réadaptation peuvent contribuer au développement de physiothérapeutes compétents et qualifiés.

Dans ce contexte, cette étude a été conçue pour évaluer l'effet d'une seule séance d'exercices aérobiques avant un cours sur la rééducation du plancher pelvien, qui comprend des méthodes pratiques, sur les résultats d'apprentissage du cours.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Turquie, 35330
        • Izmir University of Economics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Être étudiant en physiothérapie et réadaptation
  • Ne pas avoir suivi de cours/formation sur la rééducation du périnée,
  • Ayant entre 18 et 22 ans,
  • Être bénévole,
  • Être alphabétisé en turc.

Critères d'exclusion :

  • Ceux ayant un seuil métabolique aérobie élevé selon le Questionnaire international sur l'activité physique (3000 MET et plus),
  • Les étudiants qui ont répondu « Oui » à l'une des 7 questions de la section Questions générales sur la santé du questionnaire sur la préparation à l'exercice pour tous,
  • Ceux qui ont des antécédents de maladie neurologique ou d'épilepsie,
  • Ceux qui ont des problèmes qui empêchent la participation à l’exercice, comme l’hypertension ou d’autres maladies cardiovasculaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'éducation
Les participants de ce groupe recevront 40 minutes de formation théorique et pratique.
Les étudiants des deux groupes bénéficieront de 40 minutes de formation théorique et pratique sur l'anatomie du plancher pelvien, son mécanisme de contraction, sa fonction et ses dysfonctionnements, l'évaluation, la physiothérapie et la rééducation. La formation théorique sera dispensée à travers des techniques de présentation et de questions-réponses contenant ces informations, et la formation pratique sera dispensée à travers un modèle pelvien et un simulateur d'examen gynécologique.
Expérimental: Groupe d'éducation et d'exercices aérobiques
Les participants au groupe d'exercices suivront un programme d'exercices aérobiques. Après l'exercice, les participants recevront 40 minutes de formation théorique et pratique.
Les participants au groupe d'exercices suivront un programme d'exercices aérobiques utilisant l'ergomètre Monark 938E Nova et le logiciel avant la séance d'entraînement. Le vélo fonctionne avec son logiciel informatique intégré au système ECG. Le programme d'exercices aérobiques comprendra 3 à 5 minutes d'échauffement, 20 minutes d'exercice et 3 à 5 minutes de récupération, effectués à une intensité modérée. Pendant la séance d'exercice, la fréquence cardiaque sera enregistrée toutes les 5 minutes à l'aide d'un capteur Polar ECG connecté via Bluetooth à l'ergomètre 938E Nova, tandis que l'effort perçu sera mesuré à l'aide de l'échelle d'évaluation 6-20 de Borg.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du résultat du test de connaissances sur la santé du plancher pelvien
Délai: 1 semaine après l'intervention
Le test de connaissances sur la santé du plancher pelvien (PFHKT) sera utilisé pour évaluer le niveau de connaissance du plancher pelvien des étudiants participant à l'étude. Le PFHKT a été développé par Çelenay Toprak et sa validité turque a été évaluée par des analyses de validité apparente, de validité de contenu et de validité conceptuelle. Le PFHKT, conçu pour mesurer les participants ; la connaissance de la santé du plancher pelvien comprend 29 éléments. Le test utilise un système de notation dichotomique dans lequel les réponses correctes sont notées à 1 ; et les réponses incorrectes ou inconnues sont notées 0. Le score minimum est 0 ; et le score maximum est de 29. À mesure que le score augmente, les connaissances des individus sur la santé du plancher pelvien augmentent également.
1 semaine après l'intervention
Modification du résultat du test de connaissances sur la santé du plancher pelvien
Délai: après l'intervention
Le test de connaissances sur la santé du plancher pelvien (PFHKT) sera utilisé pour évaluer le niveau de connaissance du plancher pelvien des étudiants participant à l'étude. Le PFHKT a été développé par Çelenay Toprak et sa validité turque a été évaluée par des analyses de validité apparente, de validité de contenu et de validité conceptuelle. Le PFHKT, conçu pour mesurer les participants ; la connaissance de la santé du plancher pelvien comprend 29 éléments. Le test utilise un système de notation dichotomique dans lequel les réponses correctes sont notées à 1 ; et les réponses incorrectes ou inconnues sont notées 0. Le score minimum est 0 ; et le score maximum est de 29. À mesure que le score augmente, les connaissances des individus sur la santé du plancher pelvien augmentent également.
après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de 10 points déterminés sur le modèle de bassin
Délai: au départ
Dix points seront marqués sur le modèle pelvien et les participants seront invités à écrire correctement les points spécifiés.
au départ
Évaluation de 10 points déterminés sur le modèle de bassin
Délai: après l'intervention
Dix points seront marqués sur le modèle pelvien et les participants seront invités à écrire correctement les points spécifiés.
après l'intervention
Évaluation de 10 points déterminés sur le modèle de bassin
Délai: 1 semaine après l'intervention
Dix points seront marqués sur le modèle pelvien et les participants seront invités à écrire correctement les points spécifiés.
1 semaine après l'intervention
Évaluation de la palpation digitale sur le modèle
Délai: au départ
La palpation numérique sera évaluée sur le simulateur d'examen gynécologique (Can et Cannot Apply).
au départ
Évaluation de la palpation digitale sur le modèle
Délai: après l'intervention
La palpation numérique sera évaluée sur le simulateur d'examen gynécologique (Can et Cannot Apply).
après l'intervention
Évaluation de la palpation digitale sur le modèle
Délai: 1 semaine après l'intervention
La palpation numérique sera évaluée sur le simulateur d'examen gynécologique (Can et Cannot Apply).
1 semaine après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2024

Première publication (Réel)

1 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2025

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SYY 4

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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