Aerobisen harjoituksen vaikutus oppimistuloksiin
keskiviikko 14. toukokuuta 2025 päivittänyt: Seda Yakit Yesilyurt, Izmir University of Economics
Yhden istunnon aerobisen harjoituksen vaikutus opiskelijoiden oppimistuloksiin käytännön kursseilla: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Useimmat tutkimukset ovat raportoineet, että fyysinen aktiivisuus vaikuttaa positiivisesti muistiin, havainnointiin, ongelmanratkaisuun, päätöksentekoon ja tiettyihin taitoihin (esim. lukemiseen ja matematiikkaan). Akuutista näkökulmasta yhden harjoituskerran ennen oppimistehtävää, sen aikana ja sen jälkeen on osoitettu parantavan erilaisia muistia ja toimeenpanotoimintoja (esim. päätöksentekoa, tavoitteiden suunnittelua, tehtävien vaihtoa). Meta-analyysi osoitti, että harjoittelu, joka suoritetaan lähellä oppimistehtäviä, parantaa lyhytaikaista muistia (esim. tieto, joka katoaa muutamassa sekunnissa) ja pitkäaikaismuistia (esim. pitkien viiveiden jälkeen palautettu tieto). Fysioterapiakoulutusohjelmissa tarvitaan käytännön harjoittelua. Harjoittelu sisältää laboratoriotyötä koulussa, ammattiin liittyviä projekteja ja kliinisiä harjoittelupaikkoja. Käytännön työoppiminen valmistaa opiskelijaa ammattiinsa, työtehtäviinsä ja ammatilliseen identiteettiinsä. Lisäksi käytännön sovellusten, kuten arvioinnin ja mallien harjoittamisen, lisääntyminen lisää myös ongelmalähtöistä oppimista. Siksi uudet lähestymistavat, jotka tehostavat oppimista fysioterapian ja kuntoutuksen käytännön harjoittelussa, voivat edistää asiantuntevien ja pätevien fysioterapeuttien kehittymistä.
Tässä yhteydessä tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida yhden aerobisen harjoittelun vaikutusta kurssin oppimistuloksiin ennen lantionpohjan kuntoutusluentoa, joka sisältää käytännön menetelmiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Turkki, 35330
- Izmir University of Economics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Fysioterapia- ja kuntoutusopiskelijana
- ei ole käynyt lantionpohjan kuntoutuskurssia/koulutusta,
- 18-22-vuotiaana
- Vapaaehtoisena
- Turkin kielen lukutaito.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on korkea metabolinen aerobinen kynnys kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen mukaan (3000 MET:tä ja enemmän),
- Opiskelijat, jotka vastasivat "Kyllä" johonkin seitsemästä kysymyksestä Harjoitusvalmius kaikille -kyselylomakkeen Yleiset terveyskysymykset -osiossa,
- Ne, joilla on ollut neurologinen sairaus tai epilepsia,
- Ne, joilla on ongelmia, jotka estävät osallistumista harjoitteluun, kuten verenpainetauti tai muut sydän- ja verisuonitaudit.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Koulutusryhmä
Ryhmään osallistuvat saavat 40 minuuttia sekä teoreettista että käytännön opetusta.
|
Molempien ryhmien opiskelijoille annetaan 40 minuuttia sekä teoreettista että käytännön koulutusta lantionpohjan anatomiasta, sen supistumismekanismista, toiminnasta ja toimintahäiriöistä, arvioinnista sekä fysioterapiasta ja kuntoutuksesta.
Teoreettinen koulutus annetaan tätä tietoa sisältävien esitys- ja kysymys-vastaustekniikoiden avulla ja käytännön koulutus lantiomallin ja gynekologisen tutkimussimulaattorin kautta.
|
|
Kokeellinen: Koulutus ja aerobinen harjoitusryhmä
Harjoitusryhmään osallistuville suoritetaan aerobinen harjoitusohjelma. Harjoituksen jälkeen osallistujat saavat 40 minuuttia sekä teoreettista että käytännön koulutusta.
|
Harjoitusryhmän osallistujat käyvät läpi aerobisen harjoitusohjelman Monark 938E Nova ergometrillä ja ohjelmistolla ennen harjoittelua.
Pyörä toimii tietokoneohjelmistolla, joka on integroitu EKG-järjestelmään.
Aerobinen harjoitusohjelma koostuu 3-5 minuutin lämmittelystä, 20 minuutin harjoituksesta ja 3-5 minuutin jäähdytyksestä kohtuullisella teholla.
Harjoituksen aikana syke tallennetaan 5 minuutin välein Polar EKG -sensorilla, joka on yhdistetty Bluetoothin kautta 938E Nova Ergometeriin, kun taas havaittu rasitus mitataan Borgin 6-20 asteikolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lantionpohjan terveystiedon testin tuloksessa
Aikaikkuna: 1 viikko toimenpiteen jälkeen
|
Lantionpohjan terveystietotestillä (PFHKT) arvioidaan tutkimukseen osallistuvien opiskelijoiden lantionpohjan tietotasoa.
PFHKT:n kehitti Çelenay Toprak, ja sen turkkilainen validiteetti arvioitiin kasvojen validiteetti-, sisällön validiteetti- ja konstruktiovaliditeettianalyysien avulla.
PFHKT, joka on suunniteltu mittaamaan osallistujia; lantionpohjan terveyden tuntemus, koostuu 29 osasta.
Testissä käytetään kaksijakoista pisteytysjärjestelmää, jossa oikeat vastaukset pisteytetään 1; ja väärät tai tuntemattomat vastaukset arvostetaan 0. Minimipistemäärä on 0; ja maksimipistemäärä on 29.
Pisteiden noustessa myös yksilöiden tieto lantionpohjan terveydestä lisääntyy.
|
1 viikko toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos lantionpohjan terveystiedon testin tuloksessa
Aikaikkuna: intervention jälkeen
|
Lantionpohjan terveystietotestillä (PFHKT) arvioidaan tutkimukseen osallistuvien opiskelijoiden lantionpohjan tietotasoa.
PFHKT:n kehitti Çelenay Toprak, ja sen turkkilainen validiteetti arvioitiin kasvojen validiteetti-, sisällön validiteetti- ja konstruktiovaliditeettianalyysien avulla.
PFHKT, joka on suunniteltu mittaamaan osallistujia; lantionpohjan terveyden tuntemus, koostuu 29 osasta.
Testissä käytetään kaksijakoista pisteytysjärjestelmää, jossa oikeat vastaukset pisteytetään 1; ja väärät tai tuntemattomat vastaukset arvostetaan 0. Minimipistemäärä on 0; ja maksimipistemäärä on 29.
Pisteiden noustessa myös yksilöiden tieto lantionpohjan terveydestä lisääntyy.
|
intervention jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvio 10 pistettä määritetään lantiomallilla
Aikaikkuna: lähtötasolla
|
Lantion malliin merkitään kymmenen pistettä, ja osallistujia pyydetään kirjoittamaan määritetyt pisteet oikein.
|
lähtötasolla
|
|
Arvio 10 pistettä määritetään lantiomallilla
Aikaikkuna: intervention jälkeen
|
Lantion malliin merkitään kymmenen pistettä, ja osallistujia pyydetään kirjoittamaan määritetyt pisteet oikein.
|
intervention jälkeen
|
|
Arvio 10 pistettä määritetään lantiomallilla
Aikaikkuna: 1 viikko toimenpiteen jälkeen
|
Lantion malliin merkitään kymmenen pistettä, ja osallistujia pyydetään kirjoittamaan määritetyt pisteet oikein.
|
1 viikko toimenpiteen jälkeen
|
|
Digitaalisen tunnustelun arviointi mallilla
Aikaikkuna: lähtötasolla
|
Digitaalinen tunnustelu arvioidaan gynekologisella tutkimussimulaattorilla (Can ja Cannot Apply).
|
lähtötasolla
|
|
Digitaalisen tunnustelun arviointi mallilla
Aikaikkuna: intervention jälkeen
|
Digitaalinen tunnustelu arvioidaan gynekologisella tutkimussimulaattorilla (Can ja Cannot Apply).
|
intervention jälkeen
|
|
Digitaalisen tunnustelun arviointi mallilla
Aikaikkuna: 1 viikko toimenpiteen jälkeen
|
Digitaalinen tunnustelu arvioidaan gynekologisella tutkimussimulaattorilla (Can ja Cannot Apply).
|
1 viikko toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 10. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 28. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 28. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SYY 4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .