Effect van aërobe oefening op leerresultaten
14 mei 2025 bijgewerkt door: Seda Yakit Yesilyurt, Izmir University of Economics
Effect van aërobe oefening in één sessie op de leerresultaten van studenten in praktische cursussen: een gerandomiseerde gecontroleerde proef
De meeste onderzoeken hebben gemeld dat fysieke activiteit een positieve invloed heeft op het geheugen, observatie, probleemoplossing, besluitvorming en specifieke vaardigheden (bijvoorbeeld lezen en wiskunde). Vanuit een acuut perspectief is aangetoond dat een enkele oefensessie vóór, tijdens en na een leertaak verschillende geheugen- en executieve functies verbetert (bijvoorbeeld besluitvorming, doelplanning, taakwisseling). Een meta-analyse gaf aan dat oefeningen die dicht bij leertaken worden uitgevoerd, het kortetermijngeheugen (bijvoorbeeld informatie die binnen een paar seconden verdwijnt) en het langetermijngeheugen (bijvoorbeeld informatie die na lange tijdsvertragingen wordt opgeroepen) verbeteren. Praktische training is noodzakelijk in onderwijsprogramma's voor fysiotherapie. De praktijkopleiding omvat laboratoriumwerk op school, beroepsgerelateerde projecten en klinische stages. Praktisch werkleren bereidt studenten voor op hun beroep, functierollen en professionele identiteit. Bovendien zal het vergroten van praktische toepassingen, zoals beoordeling en oefenen met modellen, ook het probleemgestuurd leren verbeteren. Daarom kunnen nieuwe benaderingen die het leren in de praktijkopleiding op het gebied van fysiotherapie en revalidatie verbeteren, bijdragen aan de ontwikkeling van goed geïnformeerde en gekwalificeerde fysiotherapeuten.
In deze context was dit onderzoek bedoeld om het effect van een enkele sessie aërobe oefeningen voorafgaand aan een lezing over bekkenbodemrevalidatie, inclusief praktische methoden, op de leerresultaten van de cursus te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Kalkoen, 35330
- Izmir University of Economics
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als student Fysiotherapie en Revalidatie
- Geen cursus/training bekkenbodemrevalidatie gevolgd hebben,
- Tussen de 18 en 22 jaar oud zijn,
- Als vrijwilliger,
- Geletterd zijn in het Turks.
Uitsluitingscriteria:
- Degenen met een hoge metabolische aërobe drempel volgens de International Physical Activity Questionnaire (3000 METs en hoger),
- Studenten die “Ja” hebben geantwoord op een van de 7 vragen in het gedeelte Algemene gezondheidsvragen van de vragenlijst Exercise Readiness for All,
- Degenen met een voorgeschiedenis van neurologische aandoeningen of epilepsie,
- Mensen met problemen die deelname aan lichaamsbeweging verhinderen, zoals hoge bloeddruk of andere hart- en vaatziekten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Onderwijs groep
Deelnemers aan deze groep krijgen 40 minuten zowel theoretisch als praktisch onderwijs.
|
Studenten in beide groepen krijgen 40 minuten theoretische en praktische training over de anatomie van de bekkenbodem, het contractiemechanisme, de functie en disfuncties, evaluatie en fysiotherapie en revalidatie.
Theoretische training zal worden gegeven door middel van presentatie- en vraag-antwoordtechnieken die deze informatie bevatten, en praktische training zal worden gegeven door middel van een bekkenmodel en een gynaecologische onderzoekssimulator.
|
|
Experimenteel: Educatieve en aërobe oefengroep
Deelnemers aan de oefengroep ondergaan een aerobic oefenprogramma. Na de oefening krijgen de deelnemers 40 minuten zowel theoretisch als praktisch onderwijs.
|
Deelnemers aan de oefengroep ondergaan vóór de trainingssessie een aeroob oefenprogramma met behulp van de Monark 938E Nova Ergometer en software.
De fiets werkt met computersoftware die is geïntegreerd met het ECG-systeem.
Het aerobe oefenprogramma zal bestaan uit 3-5 minuten warming-up, 20 minuten lichaamsbeweging en 3-5 minuten cool-down, uitgevoerd met een matige intensiteit.
Tijdens de trainingssessie wordt de hartslag elke 5 minuten geregistreerd met behulp van een Polar ECG-sensor die via Bluetooth is verbonden met de 938E Nova Ergometer, terwijl de waargenomen inspanning wordt gemeten met behulp van Borg's beoordelingsschaal van 6-20
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de score van de kennistest voor bekkenbodemgezondheid
Tijdsspanne: 1 week na de interventie
|
De Kennistest Bekkenbodemgezondheid (PFHKT) zal worden gebruikt om het bekkenbodemkennisniveau van de studenten die aan het onderzoek deelnemen te beoordelen.
De PFHKT is ontwikkeld door Çelenay Toprak en de Turkse validiteit ervan werd beoordeeld door middel van gezichtsvaliditeit, inhoudsvaliditeit en constructvaliditeitsanalyses.
De PFHKT, ontworpen om deelnemers te meten; kennis over de gezondheid van de bekkenbodem, bestaat uit 29 items.
De test maakt gebruik van een dichotoom scoresysteem waarbij correcte antwoorden als 1 worden gescoord; en onjuiste of onbekende antwoorden krijgen een score van 0. De minimumscore is 0; en de maximale score is 29.
Naarmate de score toeneemt, neemt ook de kennis van het individu over de gezondheid van de bekkenbodem toe.
|
1 week na de interventie
|
|
Verandering in de score van de kennistest voor bekkenbodemgezondheid
Tijdsspanne: na de interventie
|
De Kennistest Bekkenbodemgezondheid (PFHKT) zal worden gebruikt om het bekkenbodemkennisniveau van de studenten die aan het onderzoek deelnemen te beoordelen.
De PFHKT is ontwikkeld door Çelenay Toprak en de Turkse validiteit ervan werd beoordeeld door middel van gezichtsvaliditeit, inhoudsvaliditeit en constructvaliditeitsanalyses.
De PFHKT, ontworpen om deelnemers te meten; kennis over de gezondheid van de bekkenbodem, bestaat uit 29 items.
De test maakt gebruik van een dichotoom scoresysteem waarbij correcte antwoorden als 1 worden gescoord; en onjuiste of onbekende antwoorden krijgen een score van 0. De minimumscore is 0; en de maximale score is 29.
Naarmate de score toeneemt, neemt ook de kennis van het individu over de gezondheid van de bekkenbodem toe.
|
na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van 10 punten bepaald op het bekkenmodel
Tijdsspanne: bij basislijn
|
Er worden tien punten gemarkeerd op het bekkenmodel en de deelnemers wordt gevraagd de aangegeven punten correct op te schrijven.
|
bij basislijn
|
|
Evaluatie van 10 punten bepaald op het bekkenmodel
Tijdsspanne: na de interventie
|
Er worden tien punten gemarkeerd op het bekkenmodel en de deelnemers wordt gevraagd de aangegeven punten correct op te schrijven.
|
na de interventie
|
|
Evaluatie van 10 punten bepaald op het bekkenmodel
Tijdsspanne: 1 week na de interventie
|
Er worden tien punten gemarkeerd op het bekkenmodel en de deelnemers wordt gevraagd de aangegeven punten correct op te schrijven.
|
1 week na de interventie
|
|
Evaluatie van digitale palpatie op het model
Tijdsspanne: bij basislijn
|
Digitale palpatie wordt geëvalueerd op de gynaecologische onderzoekssimulator (Can en Cannot Apply).
|
bij basislijn
|
|
Evaluatie van digitale palpatie op het model
Tijdsspanne: na de interventie
|
Digitale palpatie wordt geëvalueerd op de gynaecologische onderzoekssimulator (Can en Cannot Apply).
|
na de interventie
|
|
Evaluatie van digitale palpatie op het model
Tijdsspanne: 1 week na de interventie
|
Digitale palpatie wordt geëvalueerd op de gynaecologische onderzoekssimulator (Can en Cannot Apply).
|
1 week na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SYY 4
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .