Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Meditace všímavosti: Zmírnění příznaků a zánětu u sester

8. října 2024 aktualizováno: Hossam Najjem Alhawatmeh, Jordan University of Science and Technology

Vliv meditace všímavosti na vnímaný stres, somatické symptomy a zánětlivé biomarkery mezi sestrami

Pozadí: Sestry zažily několik stresorů, z nichž nejdůležitější jsou zvýšená pracovní zátěž, dlouhé směny, negativní výsledky pacientů, někteří pacienti nereagují na léčbu, vysoká úmrtnost, pozdní odhalení případů onemocnění, nedostatek systému sociální podpory a omezené typické zvládání.

Cíl: Účelem této studie je posoudit účinnost meditace všímavosti pro klinické sestry ke zlepšení vnímaného stresu a somatických symptomů a prozánětlivých faktorů. Mezi jordánskými klinickými sestrami.

Metodika: Studie bude provedena s použitím post-testového randomizovaného kontrolovaného experimentálního designu. Údaje ze studie budou shromážděny pomocí dotazníku a odběru krve od 102 sester v nemocnicích krále Abdulláha na začátku a na konci intervence. Data byla analyzována pomocí Statistical Package for Social Science (SPSS), verze 26.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Detailní popis

Zavedení

Ošetřovatelská profese je historicky spojována s významným chronickým stresem v důsledku častého vystavení různým stresorům souvisejícím s prací. Patří mezi ně psychické či fyzické násilí na pracovišti, vyrovnávání se s úmrtími pacientů, nedostatkem personálu a vysokou zátěží pacientů. Pandemie přidala další tlaky a stresory, včetně jednání s pacienty na pohotovosti, strachu z vystavení viru, zvýšené pracovní doby, nerovnováhy mezi pracovním a osobním životem, narušení rodinného života a neschopnosti přizpůsobit se rychle se měnícímu pracovnímu prostředí. Tyto bezprecedentní situace vyžadují, aby sestry pracovaly dlouhé hodiny s omezenějšími zdroji, což vede k vysokému stupni chronického stresu.

Některé sestry prokazují odolnost vůči stresu. Většina však zažívá dlouhodobý stres, který narušuje fyziologické funkce a snižuje fyzické a psychické zdraví. Podle Yaribeygi, et al. (2017) psychický stres je spojen s aktivací několika tělesných systémů, včetně osy hypotalamus hypofýza-nadledviny a sympatického nervového systému. Aktivace těchto dvou drah vede ke zvýšení kortizolu a katecholaminů. Ačkoli mechanismus stále není plně objasněn, chronický stres má za následek prodlouženou, nadměrnou produkci kortizolu, což způsobuje chronické uvolňování prozánětlivých faktorů, jako je interLeukine-6 ​​(IL-6) a TNFα. Takové chronické zvýšení prozánětlivých markerů u zdravých jedinců je obecně známé jako zánět nízkého stupně, který je spojen s několika chronickými onemocněními, jako je kardiovaskulární onemocnění, diabetes 2. typu, metabolický syndrom a velká deprese. Studie odhalily, že přetrvávající stres na pracovišti vede ke zvýšené zánětlivé aktivitě u zdravotnických pracovníků s neuspokojenými pracovními podmínkami.

Zvýšený kortizol a katecholaminy také vystavují sestry zvýšenému riziku rozvoje somatických symptomů, známých jako fyzické potíže, které nelze vysvětlit zdravotním stavem, duševní poruchou nebo zneužíváním návykových látek. Tyto potíže jsou často spojeny s psychickým stresem a mohou zahrnovat problémy se spánkem, zažívací problémy, srdeční choroby, bušení srdce, bolesti hlavy, přibírání na váze a paměť a koncentraci a svalové napětí. Nedávný systematický přehled zkoumající prevalenci somatických příznaků během pandemie COVID-19 ukázal, že takové příznaky, včetně dušnosti, dušnosti, bušení srdce a bolesti, uvádělo 7,4 % až 67 % pacientů, zdravotnických pracovníků a obecně. populace. Studie také odhalila, že celková prevalence somatických příznaků mezi sestrami během pandemie COVID-19 byla 50 %. Tyto symptomy negativně ovlivňují kvalitu života sester a pracovní výkon, což má za následek zvýšené chyby v péči o pacienty.

Vysoká prevalence somatických příznaků a zánětu nízkého stupně mezi zdravotnickými pracovníky, včetně sester, ukazuje na nenaplněné potřeby této populace. Řešení těchto potřeb vyžaduje zavedení preventivních strategií ke zvýšení duševní odolnosti, zejména u vysoce rizikových jedinců, jako jsou zdravotní sestry. Mindfulness je jednou z nejdůležitějších metod používaných v psychoterapii, která je silně spojena s podporou fyzické a psychické pohody, je to účinná metoda pro snížení stresu a zlepšení zdraví. Praxe všímavosti původně začala v asijské kultuře kvůli meditativním praktikám v buddhistické filozofii a východních duchovních tradicích; kde zdůrazňovala hodnotu přítomnosti, nepřehánění a přijímání zkušeností. V 70. a 80. letech 20. století se všímavost začala používat v západních zemích a postupně se vyvinula v jednu z nejdůležitějších technik současné psychoterapie. V posledních letech byla praxe všímavosti široce používána v klinických i neklinických podmínkách

. Několik studií podporuje potenciální přínosy MBI na psychické zdraví sester. Duarte a Pinto-Gouveia uvedli, že zkrácený MBI vedl k významnému zlepšení únavy ze soucitu, syndromu vyhoření, stresu, životní spokojenosti a sebesoucitu u onkologických sester. V systematickém přehledu, který provedli Chiappetta et al., bylo zjištěno, že MBI významně snižuje stres, syndrom vyhoření, úzkosti a deprese a zlepšuje sebesoucit a kvalitu života mezi zdravotníky. Podobně Lomas a kol. ve svém systematickém přehledu podpořili tyto výsledky a naznačují, že MBI významně snižuje úzkost, depresi, stres a celkovou pohodu sester. Lin a kol. provedli v randomizované kontrolní studii a zjistili, že osmitýdenní program MBSR snížil stres a negativní vliv a zároveň zvýšil pozitivní vliv a odolnost mezi čínskými sestrami. Dvě další systematické přehledové studie od Sulosaariho et al. a Ramachandran a kol. zjistili, že MBI významně zlepšilo psychickou pohodu, odolnost a kvalitu života a zároveň snížilo stres, deprese a syndrom vyhoření u sester.

Vzácné studie však zkoumaly účinek takového zásahu na fyzické zdraví sester, jako jsou somatické symptomy a zánět. Bylo zjištěno, že MBI jako holistický přístup zlepšuje širokou škálu zdravotních výsledků u různých zdravých a nemocných populací, včetně somatických symptomů a prozánětlivých markerů. Mechanismus účinku intervence všímavosti na somatické symptomy a zánětlivé biomarkery lze vysvětlit pomocí modelu kognitivního přehodnocení. Podle tohoto modelu se předpokládá, že účinky praktik všímavosti na zdravotní výsledky jsou zprostředkovány zlepšením schopnosti všímavosti a regulace emocí. Časté praktikování všímavosti zvyšuje mentální kapacitu rysu všímavosti, známého jako uvědomování si přítomného okamžiku a nehodnotící pozorování myšlenek a pocitů. Taková mentální kapacita pomáhá lidem uvědomit si a odpoutat se od stresujících myšlenek a emocí tím, že umožňuje kognitivní přehodnocení jako dovednost regulace emocí. Jedná se o proces, při kterém mohou lidé znovu interpretovat stresující události méně negativními způsoby, což vede k nižší úrovni vnímaného stresu. Zmírněním vnímaného stresu prostřednictvím kognitivního přehodnocení může intervence všímavosti zlepšit fyziologické reakce spojené se stresem, jako je aktivace osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny (HPA) a uvolnění prozánětlivých biomarkerů.

Výzkum podpořil hypotézy modelu kognitivního přehodnocení, že intervence všímavosti může potenciálně snížit somatické symptomy a zánětlivé biomarkery (např. interleukin 6 a TNF-alfa) snížením vnímaného stresu. Nicméně, pokud je nám známo, tyto účinky nebyly mezi sestrami v Jordánsku zkoumány. Cílem této studie bylo prozkoumat vliv intervence všímavosti na vnímaný stres, somatické symptomy, prozánětlivé biomarkery, jako je interleukin 6 a TNF alfa.

Návrh metod Jednalo se o experimentální studii využívající randomizovaný kontrolovaný design před testem po testu. Tento návrh je popsán jako věrohodný nástroj z hlediska kontroly cizích proměnných pomocí různých strategií, včetně manipulace, kontrolní skupiny a náhodného přiřazení. Účastníci byli náhodně rozděleni do experimentálních a kontrolních skupin. Výzkumníci, kteří nejsou zapojeni do procesu náboru a hodnocení pacientů, byli náhodně přiřazeni účastníkům do intervenční skupiny nebo kontrolní skupiny pomocí jednoduchého počítačem generovaného pořadí 1:1.

Vzorek a nastavení Nemocnice pojme 750 lůžek, ale v případě nouze může být tento počet zvýšen na 900. Účastníci, kteří měli psychiatrická onemocnění, poruchy imunitního systému (např. imunodeficience nebo autoimunitní poruchy) a současné infekce a užívali protizánětlivé nebo antimikrobiální léky, byli vyloučeni.

Pro výpočet požadované velikosti vzorku byl použit software G*Power verze 3.1. Na základě nezávislého t-testu s hladinou alfa 0,05, mocninou 0,8 a střední velikostí účinku 0,5 byla stanovena požadovaná velikost vzorku na 102 účastníků.

Intervence Experimentální skupina absolvovala osm 60minutových týdenních sezení MBI po dobu osmi týdnů v soukromé a tiché místnosti v nemocnici podle doporučení Smitha (2005). Studijní intervence byla MBI založená na zvuku, kterou jim poslala aplikace WhatsApp. Je to bezplatný program s vlastním tempem vyvinutý výzkumným pracovníkem na základě Smithova (2005) protokolu. Tento výzkumný pracovník byl zkušeným odborníkem s Ph.D. titul v oboru ošetřovatelství a před 10 lety absolvovala rozsáhlé školení zvládání stresu, včetně MBI na katedře psychologie na univerzitě ve Spojených státech. Od té doby cvičí MBI denně. Zvukový záznam MBI byl vyhodnocen a ověřen z hlediska čistoty hlasu a obsahu MBI dvěma psychology, kteří jsou odborníky na MBI.

Těchto osm týdenních sezení však provedl jeden z výzkumníků studie, aby vysvětlil zdůvodnění a postupy MBI včetně demonstrace celého protokolu MBI pro účastníky experimentální skupiny. Byl také přítomen během předávání zasedání MBI, aby potvrdil a usnadnil administraci zasedání MBI a odpověděl na případné dotazy účastníků. Tento výzkumný pracovník má magisterský titul v oboru ošetřovatelství a absolvoval rozsáhlé školení MBI. Účastníci experimentálních skupin byli vyzváni, aby během studie s nikým nesdíleli žádné informace týkající se MBI.

Program založený na teorii (Smith, 2005) zahrnuje ABC standardizované verze MBI (Smith, 2005), popsané následovně:

  • Meditace těla (meditace tělesného smyslu): Jednotlivci věnují pozornost v přítomném okamžiku bez posuzování.
  • Meditace těla (Houpací meditace): Jednotlivci si dovolují jemně se houpat dopředu a dozadu na svých židlích, bez námahy a tiše, přičemž věnují pozornost jemnému, tichému pohybu houpání.
  • Meditace těla (meditace dýchání): Jednotlivci umožňují, aby jejich dýchání plynulo přirozeně, volně a snadno, a přitom se jednoduše zaměřují na rytmus dechu, jak se pohybuje dovnitř a ven.
  • Meditace mysli (meditace Mentra): Jednotlivci dovolují, aby do jejich mysli jemně vstoupilo uklidňující slovo, jako je „mír“, jako ozvěna v dálce, zatímco se tiše a bez námahy soustředí, jak se slovo opakuje znovu a znovu.
  • Meditace mysli (vizuální obraz): Jednotlivci si vizualizují jednoduchý bod světla, jako je plamen svíčky nebo hvězda, a tiše na něj zaměřují svou pozornost.
  • Meditace smyslů (vnější obraz): Jednotlivci pomalu otevírají oči do poloviny a jemně se dívají na určitý předmět (např. svíčka) před nimi
  • Meditace smyslů (zvuk A): Jednotlivci volí tichý, nepřetržitý zvuk a jemně na něj zaměřují svou pozornost
  • Otevřené monitorování (všímavost): Sestry tiše pozorují, uznávají a uvolňují každý vnitřní a vnější podnět – jako jsou myšlenky, pocity, vjemy, zvuky a nápady –, které vstoupí do jejich vědomí. Zdržují se analýzy, odporu nebo pokusu o zvládnutí těchto zkušeností a nezajímají se o souvislosti mezi jednotlivými podněty. Místo toho jednoduše nechají každý podnět vyvstat a odeznít a trpělivě čekají na další.

Účastníci v kontrolní skupině nebyli požádáni, aby během studie dělali cokoli, kromě svých tradičních praktik. Po studiu jim však byla poskytnuta meditace všímavosti.

Sběr dat a etické úvahy Po schválení IRB jeden z výzkumníků studie kontaktoval správce nemocnice, aby požádal o povolení k provedení studie. Jakmile byl souhlas udělen, byly sestry osloveny osobně a byl jim vysvětlen účel studie. Ti, kteří souhlasili s účastí, byli požádáni, aby podepsali formulář souhlasu. Důvěrnost a anonymita účastníků byla přísně zachována. Výzkumník, který se nepodílel na náboru nebo hodnocení pacientů, pak náhodně přidělil účastníky buď do intervenční nebo kontrolní skupiny pomocí jednoduchého počítačem generovaného sledu 1:1. Účastníkům v experimentální skupině byl poskytnut plán intervencí založených na všímavosti (MBI) v souladu s jejich pracovními plány.

Základní a pointervenční měření prováděl v nemocnici výzkumník (sestra). Aby se minimalizovaly chyby měření způsobené variacemi ve sběru dat, byla po objektivních opatřeních, jako jsou biologické markery, dokončena vlastní hlášení opatření, aby se snížily zkreslení související se stresem. Všechna měření pro intervenční i kontrolní skupinu byla prováděna za stálých podmínek, včetně pokojové teploty a prostředí, dobře vyškolenou sestrou s magisterským vzděláním v oboru ošetřovatelství. Protokol ELISA pro odběr vzorků krve byl pečlivě dodržován a hladiny neurotransmiterů a hormonů byly měřeny v 8 hodin ráno všem účastníkům, kteří během testování seděli.

Statistická analýza Data byla analyzována pomocí Statistical Package for Social Science (SPSS), verze 26. K popisu účastníků studie byla podle potřeby použita deskriptivní statistika. Například frekvence a procento byly použity k popisu kategorických proměnných, zatímco průměr a standardní odchylka (SD) byly použity k popisu spojitých proměnných. Rovněž byla hodnocena výchozí statistická ekvivalence mezi studijními skupinami na závislých a sociodemografických proměnných pomocí nezávislých t-testů. Závislé t-testy byly použity ke zkoumání, zda existují statisticky významné změny mezi pretestem a posttestem v každé studijní skupině. Nakonec byly použity nezávislé t-testy, které zkoumaly, zda existuje statisticky významný rozdíl mezi experimentální a kontrolní skupinou na konci intervence.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

102

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • None Selected
      • Irbid, None Selected, Jordán, 22110
        • King Abdullah University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Zdravotní sestra pracující v nemocnici v Jordánsku
  • Mít alespoň 21 let
  • Mít smartphone
  • Umět číst a psát v angličtině

Kritéria vyloučení:

  • Mít psychiatrická onemocnění
  • Poruchy imunitního systému (např. imunodeficience nebo autoimunitní poruchy) a současné infekce.
  • Užívání protizánětlivých nebo antimikrobiálních léků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sestry přijímající meditaci všímavosti

Experimentální skupina absolvovala osm 60minutových týdenních sezení meditace všímavosti po dobu osmi týdnů v soukromé a tiché místnosti v nemocnici, podle doporučení Smitha (2005). Program založený na teorii (Smith, 2005) zahrnuje ABC standardizované verze MBI (Smith, 2005), popsané následovně:

  • Meditace smyslů těla
  • Houpací meditace
  • Dechová meditace
  • Mentra meditace
  • Meditace vizuálního obrazu
  • Meditace vnějšího obrazu
  • Meditace zvuku
  • Otevřená monitorovací (mindfulness) meditace

Experimentální skupina absolvovala osm 60minutových týdenních sezení meditace všímavosti po dobu osmi týdnů v soukromé a tiché místnosti v nemocnici, podle doporučení Smitha (2005). Studijní intervence byla MBI založená na zvuku, kterou jim poslala aplikace WhatsApp. Je to bezplatný program s vlastním tempem vyvinutý výzkumným pracovníkem na základě Smithova (2005) protokolu.

Program založený na teorii (Smith, 2005) zahrnuje ABC standardizované verze MBI (Smith, 2005), popsané následovně:

  • Meditace těla (meditace smyslů těla)
  • Meditace těla (houpací meditace)
  • Meditace těla (meditace dýchání)
  • Meditace mysli (meditace Mentra)
  • Meditace mysli (vizuální obraz)
  • Meditace smyslů (vnější obraz)
  • Meditace smyslů (zvuk)
  • Otevřené monitorování (mindfulness)
Žádný zásah: Sestry nebudou od experimentátora dostávat žádnou intervenci ani materiály
Kontrolní skupině bude poskytnuta tradiční péče poskytovaná obvykle pacientům v nemocnici

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice vědomí všímavé pozornosti
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 8 týdnech

K měření dispoziční všímavosti byla použita škála všímavosti (MAAS) (Brown & Ryan, 2003).

Jedná se o jednorozměrnou škálu zahrnující 15 položek měřených na šestibodové škále typu likert v rozsahu od 1 (téměř vždy) do 6 (téměř nikdy). Rozsah skóre je mezi 15 a 90, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň všímavosti. Škála prokázala silné psychometrické vlastnosti při validaci u vysokoškolských studentů. Ukázal jednofaktorový konstrukt ve struktuře MAAS a Chronbachovo alfa 0,82 v univerzitním vzorku. Korelační, kvazi-experimentální a laboratorní studie ukázaly, že MAAS využívá jedinečnou kvalitu vědomí, která souvisí s různými konstrukty seberegulace a blahobytu, předpovídá je. Arabská verze prokázala přijatelnou úroveň validity a spolehlivosti u arabské populace a studentů ošetřovatelství.

Od zařazení do ukončení intervence v 8 týdnech
Stupnice vnímaného stresu
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 8 týdnech
Škála vnímání stresu (PSS) se používá k měření míry, do jaké jsou situace v životě hodnoceny jako stresující (nepředvídatelné, nekontrolovatelné a přetížené). Skládá se z 10 položek hodnocených na 5bodové Likertově škále (0=nikdy, 4= velmi často), které jsou relativně bez obsahu specifického pro jakoukoli subpopulační skupinu. Celkové skóre škály se pohybuje od 0 do 40, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úrovně vnímaného stresu (Cohen et al., 1983). PSS byl ověřen mezi vysokoškolskými studenty. Koeficienty vnitřní konzistence pro PSS se pohybovaly od 0,84 do 36 a spolehlivost testu a opakovaného testu byla 0,85 (Cohen a kol., 1983). Arabská verze škály prokázala přijatelnou úroveň spolehlivosti a validity u dospělé arabské populace (Almadi, et al., 2012).
Od zařazení do ukončení intervence v 8 týdnech
Dotazník o zdraví pacientů-15
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 8 týdnech
The Patient Health Questionnaire-15 (PHQ-15) je subškála somatických symptomů, kterou si sami uvádějí, odvozená z úplného dotazníku Patient-Health-Questionnaire (Spitzer, et al., 1999; Löwe, Zipfel, Herzog, 2002; Kroenke et al. ., 2002). Jedná se o 15položkový nástroj, který hodnotí 15 běžných somatických symptomů. Subjekty byly požádány, aby ohodnotily závažnost symptomů jako 0 („vůbec se neobtěžovaly“), 1 („trochu obtěžovaly“) nebo 2 („hodně obtěžovaly“). Skóre se pohybuje od 0 do 30 a skóre ≥5, ≥10, ≥15 představuje mírnou, střední a těžkou úroveň somatizace. Důkazy podporují spolehlivost a validitu PHQ-15 jako měřítka fyzických symptomů v obecné populaci. Skóre PHQ-15 vysoce korelovalo se skóre depresí a souhrnnou škálou fyzické složky kvality života související se zdravím (Kocalevent, Hinz, & Brähler, 2013). Vnitřní konzistence (Cronbachova α) pro PHQ-15 byla 0,82 (Kocalevent, Hinz, & Brähler, 2013).
Od zařazení do ukončení intervence v 8 týdnech
Změna sérových hladin zánětlivých biomarkerů (Leptin, IL-6, TNF-α) měřená pomocí ELISA
Časové okno: Od zařazení do ukončení intervence v 8 týdnech
Protokol odběru krve a analýzy zánětlivých biomarkerů (leptin, IL-6 a TNF-a) byl důsledně dodržován pomocí techniky ELISA. Vzorky krve byly odebrány venepunkcí, skladovány při 4 °C a zpracovány do dvou hodin, aby byla zachována integrita. Plazma nebo sérum byly odděleny centrifugací a skladovány při -80 °C až do analýzy. Hladiny biomarkerů byly kvantifikovány v ng/ml pro leptin a pg/ml pro IL-6 a TNF-a podle specifických postupů ELISA. Zvýšené hladiny těchto biomarkerů ukazují na zvýšený zánět nízkého stupně. Celkově analýza odráží systémový zánět a pomáhá při hodnocení zánětlivého stavu pacientů.
Od zařazení do ukončení intervence v 8 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hossam Alhawatmeh, Doctoral degree, Jordan University of Science and Technology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

10. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024/319

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Kvůli etickým omezením

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit