Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv exogenních ketonů na spánkovou apnoe (KETO-SLEEP 2)

8. října 2025 aktualizováno: Johns Hopkins University

Vliv exogenních ketonů na poruchy spánku u zranitelných populací: studie fáze 2 (KETO-SLEEP 2)

Obstrukční spánková apnoe (OSA) je běžná zdravotní porucha, která je spojena se sníženou kvalitou života a vyšším rizikem kardiovaskulárních onemocnění. Léčba OSA je omezená a není dobře tolerována. Laboratoř výzkumníka ukázala, že ketogenní dieta s nízkým obsahem sacharidů a vysokým obsahem tuku (KD) může snížit závažnost OSA. Protože může být náročné dodržovat ketogenní dietu, výzkumníci navrhují, že požívání exogenních ketonů může být alternativní metodou ke zlepšení OSA. Konkrétně budou vyšetřovatelé zkoumat účinek užívání komerčně dostupného produktu (Ketone-IQ) před spaním na noční ketony a kvalitu spánku. Výzkumníci budou také zkoumat účinek Ketone-IQ na závažnost spánkové apnoe ve srovnání s placebem.

Tento projekt bude zkoumat předběžnou účinnost požití exogenních ketonů před spánkem při spánkové apnoe.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Spánek je zranitelné období, během kterého mohou otupené dýchání a nízký svalový tonus dýchacích cest způsobit nebezpečné poruchy dýchání. Obstrukční spánková apnoe (OSA) popisuje intermitentní kolaps horních cest dýchacích, který vyvolává desaturaci O2 a probuzení ze spánku, čímž pacienty vystavuje riziku kardiovaskulárních onemocnění, mrtvice a smrti. U některých obézních pacientů spánek způsobuje hromadění oxidu uhličitého (CO2), které progreduje do denní hyperkapnie, což je stav nazývaný syndrom hypoventilace obezity (OHS). Kontinuální pozitivní tlak v dýchacích cestách (CPAP) léčí OSA a OHS, ale je špatně tolerován a nemusí zcela napravit spánkovou dysfunkci.

Změny v metabolismu mohou pomoci kontrolovat OSA nebo OHS. Vyšetřovatelé nedávno publikovali výsledky klinické studie Ketogenic Diet for OHS (KETOHS, NCT04108819), které ukazují, že 2týdenní ketogenní dieta (s vysokým obsahem tuku, nízkým obsahem sacharidů) u pacientů s OSA a OHS snížila snížený CO2, sérový bikarbonát (HCO3), respirační kvocient, noční hypoxémie(2). KD také výrazně zlepšila OSA. Poté, co účastníci obnovili předchozí dietu, se CO2 vrátil na výchozí hodnotu. Mechanismy, kterými KD zlepšuje spánek u této populace, by mohly souviset se sníženou produkcí CO2 (prostřednictvím oxidace tuků), snížením tělesné hmotnosti nebo přímými účinky ketolátek na spánek a dýchání.

Je obtížné dlouhodobě dodržovat KD a existuje mnoho účinků této diety, které ztěžují pochopení mechanistických dopadů na dýchání. Výzkumníci předpokládají, že zvýšení hladiny ketonů v těle, aniž by bylo nutné dodržovat ketogenní dietu, může být další metodou ke zlepšení dýchání během spánku. Některé léky ovlivňující acidobazický stav (např. acetazolamid nebo sulthiam) zlepšují OSA, pravděpodobně zvýšením a stabilizací dechové síly. V této pilotní studii budou výzkumníci zkoumat farmakokinetiku, snášenlivost a dopady požití exogenních ketonů (což jsou komerčně dostupné produkty) na spánek a dýchání.

Specifickým ketonovým produktem, který má být testován na svůj vliv na spánek a dýchání, je 1,3-butandiol (1,3BD) v komerčně dostupném složení zvaném „Ketone IQ“. 1,3BD je obecně uznáván jako bezpečný (schváleno GRAS) FDA. 1,3BD se přeměňuje jaterním metabolismem na ketolátky beta-hydroxybutyrát (BHB) a byl použit v mnoha studiích.

Tento projekt bude probíhat ve dvou studiích, KETO-SLEEP 1 (KS1) a KETO-SLEEP 2 (KS2).

KETO-SPÁNEK 1: Prozkoumejte farmakokinetiku, snášenlivost a vliv na spánek požití exogenních ketonů (EK) před spaním (n=20, 10 mužů, 10 žen). KS1 položí základ pro KS2 a další studie, které podávají exogenní ketony před spaním, a to prostřednictvím stanovení dávky a posouzení snášenlivosti. Pacienti se středně těžkou OSA (index apnoe-hypopnoe (AHI) >15)), kteří dodržují CPAP, požijí EK nebo placebo 30 minut před spaním. Účastníci budou měřit kapilární hladiny BHB před požitím a 1, 3, 5 hodin po požití a také po probuzení. Používání CPAP bude zachováno po všechny noci a architektura spánku bude monitorována pomocí přenosného EEG. Dotazníky budou vyžadovat zpětnou vazbu o chutnosti EK, vedlejších účincích GI a kvalitě spánku. Dvě dávky (20 g a 40 g) Ketone-IQ budou testovány každou dvě noci, přičemž jedna noc se použije k měření hladin BHB a samostatná noc, aby se umožnil nepřerušovaný spánek.

KETO-SPÁNEK 2: Prověřte předběžnou účinnost požití exogenních ketonů před spaním na OSA (n=20, 10 mužů, 10 žen). KS2 bude zkoumat respirační účinky exogenních ketonů užívaných před spaním. Pacienti se známou OSA budou požádáni, aby dočasně přerušili CPAP, techniku ​​používanou v laboratoři zkoušejícího k dočasnému vyvolání OSA(10). Aby bylo možné zohlednit variabilitu závažnosti OSA z noci na noc, budou vyšetřovatelé používat přenosné monitorování spánku ke sběru údajů o spánku a dýchání dvě noci za každého stavu. Dávka Ketone-IQ podávaná každou noc se bude lišit od 20 do 40 g, v závislosti na výsledcích KS-1.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Dospělí ve věku 18-65 let s BMI 18-35 kg/m2
  2. Anamnéza středně těžkého až těžkého OSA definovaného AHI >15 příhod/hod (kritéria Americké akademie spánkové medicíny),
  3. Dodržování CPAP (objektivně určeno stažením zařízení za posledních 30 dní) pomocí CPAP alespoň 70 % dní po dobu >=4 hodin.
  4. Tlak CPAP ≤10 cm vody (H2O) (na základě předepsaného tlaku CPAP nebo středního tlaku na autotitračním zařízení CPAP).

Kritéria vyloučení:

  1. Žádné souběžné poruchy spánku (jako je nespavost, syndrom neklidných nohou, narkolepsie, idiopatická hypersomnie)
  2. Žádné současné zhoršení dýchání během dne, jako je nekontrolované astma nebo nekontrolovaná chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), pneumonie, intersticiální plicní onemocnění.
  3. Žádné použití doplňkového kyslíku.
  4. V současné době na nízkosacharidové (<130 g sacharidů/den) nebo ketogenní dietě, přerušovaném hladovění nebo konzumaci exogenních ketonů
  5. Těhotenství nebo kojení
  6. Konzumace alkoholu > 10 standardních nápojů za týden
  7. Užívání večerních léků, které ovlivňují dýchání (např. opiáty, acetazolamid)
  8. Použití inhibitorů sodno-glukózového kotransportéru-2 (SGLT2). Například Canagliflozin (Invokana), Dapagliflozin (Farxiga), Empagliflozin (Jardiance), Ertugliflozin (Steglatro)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ketonové IQ jako první
Jedná se o zkříženou studii, kde účastníci budou přijímat buď Keton-IQ po dobu 2 nocí, nebo placebo po dobu 2 nocí před spaním. Tato paže nejprve požije Ketone-IQ, pak placebo.
Jedná se o zkříženou studii, kde účastníci budou přijímat buď Keton-IQ po dobu 2 nocí, nebo placebo po dobu 2 nocí před spaním. Jedná se o intervenci Ketone-IQ (1,3 butandiol).
Jedná se o zkříženou studii, kde účastníci budou přijímat buď Keton-IQ po dobu 2 nocí, nebo placebo po dobu 2 nocí před spaním. Toto je zásah placeba.
Experimentální: Nejprve placebo
Jedná se o zkříženou studii, kde účastníci budou přijímat buď Keton-IQ po dobu 2 nocí, nebo placebo po dobu 2 nocí před spaním. Tato paže spolkne nejprve Placebo, poté Ketone-IQ.
Jedná se o zkříženou studii, kde účastníci budou přijímat buď Keton-IQ po dobu 2 nocí, nebo placebo po dobu 2 nocí před spaním. Jedná se o intervenci Ketone-IQ (1,3 butandiol).
Jedná se o zkříženou studii, kde účastníci budou přijímat buď Keton-IQ po dobu 2 nocí, nebo placebo po dobu 2 nocí před spaním. Toto je zásah placeba.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index apnoe a hypopnoe (AHI)
Časové okno: 2 noci Keton-IQ, 2 noci Placebo
Studie spánku budou prováděny pomocí zařízení NOX T3 doma. Zařízení bude nošeno 2 po sobě jdoucí noci při každém zásahu (Ketone IQ, Placebo); Celkem 4 noci (2 noci Keton-IQ, 2 noci Placebo). index apnoe hypopnoe (AHI); průměrný počet apnoí a hypopnoí za hodinu spánku bude vypočítán z dat NOX T3.
2 noci Keton-IQ, 2 noci Placebo

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Gastrointestinal Symptoms Questionnaire
Časové okno: 2 ráno po Ketone-IQ, 2 ráno po placebu
Každé ráno bude podán dotazník o gastrointestinálních příznacích; Celkem 4krát (2 ráno po Ketone-IQ, 2 ráno po placebu). Nástroj obsahuje 4 otázky o symptomech horního GI, 4 otázky o symptomech dolního GI a 4 otázky o systémových symptomech. Všechny otázky jsou hodnoceny od 0 (žádné příznaky) do 8 (nesnesitelné) v rozsahu skóre 0-96 (vyšší skóre = horší výsledek).
2 ráno po Ketone-IQ, 2 ráno po placebu
Porucha související se spánkem (SRI) podle hodnocení Informačního systému měření výsledků hlášených pacientem (PROMIS-SRI 8a)
Časové okno: 2 ráno po Ketone-IQ, 2 ráno po placebu
Porucha související se spánkem bude hodnocena pomocí PROMIS-SRI 8a. Dvě ráno po Ketone-IQ, 2 ráno po placebu; celkem 4 noci. T-skóre se vypočítává z hrubého skóre pomocí převodních tabulek na webu PROMIS. T-skóre (rozsah 0-100) udává úroveň poškození souvisejícího se spánkem, přičemž vyšší skóre představuje větší poškození
2 ráno po Ketone-IQ, 2 ráno po placebu
Porucha spánku (SD) podle hodnocení PROMIS SD
Časové okno: 2 ráno po Ketone-IQ, 2 ráno po placebu
PROMIS SD používá 5bodovou Likertovu škálu složenou z osmi položek hodnocených od 1 (vůbec ne, velmi špatné nebo nikdy) do 5 (velmi dobře, vždy nebo velmi dobře) se čtyřmi obrácenými body. Celkové hrubé skóre se pohybuje od 8 do 40, přičemž vyšší skóre naznačuje větší rušení. Porucha spánku bude měřena celkem 4krát (2 ráno po Ketone-IQ, 2 ráno po placebu)
2 ráno po Ketone-IQ, 2 ráno po placebu
Stanfordská škála ospalosti (SSS)
Časové okno: 2 ráno po Ketone-IQ, 2 ráno po placebu
SSS se skládá pouze z jedné položky. Škála vyžaduje, aby respondenti vybrali jeden ze sedmi výroků nejlépe reprezentujících úroveň jejich vnímané ospalosti. Respondenti používají stupnici od 1 do 7 k označení jejich aktuální úrovně ospalosti od 1 (cítí se aktivní a vitální) – 7 (téměř ve snění). Měřeno celkem 4x (2 ráno po Ketone-IQ, 2 ráno po placebu).
2 ráno po Ketone-IQ, 2 ráno po placebu
Úroveň nasycení kyslíkem
Časové okno: 2 noci na Ketone IQ, 2 noci na placebu
Data NOX T3 budou použita k výpočtu metrik saturace kyslíkem včetně střední hladiny kyslíku; měřeno celkem 4krát (2 noci na Ketone IQ, 2 noci na placebu).
2 noci na Ketone IQ, 2 noci na placebu
Hladina nadirského kyslíku
Časové okno: 2 noci na Ketone IQ, 2 noci na placebu
Data NOX T3 budou použita k výpočtu nejnižší hladiny kyslíku. Měřeno celkem 4krát (2 noci na Ketone IQ, 2 noci na placebu)
2 noci na Ketone IQ, 2 noci na placebu
Index kyslíkové desaturace
Časové okno: 2 noci na Ketone IQ, 2 noci na placebu
Data NOX T3 budou použita pro výpočet indexu desaturace kyslíkem. Měřeno celkem 4x (2 noci na Ketone IQ, 2 noci na placebu).
2 noci na Ketone IQ, 2 noci na placebu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jonathan Jun, MD, Johns Hopkins University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

6. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

6. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

6. září 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

13. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

10. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. října 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Experimentální data, včetně údajů o spánku, dotazníků a měření BHB, budou uložena jako nezpracované soubory na interních serverech se zálohováním v cloudu. Údaje z dotazníku budou bezpečně uloženy na Johns Hopkins University po dobu tří let po ukončení studie. Dr. Jun bude řídit přístup k fyzickým dokumentům.

Dokumentace a dostupnost: Výzkumné protokoly, podrobnosti o přístroji a analytické metody budou podrobně popsány v publikacích. Neidentifikovaná data z publikovaných studií budou k dispozici při publikaci spolu s datovým slovníkem a uchována po dobu nejméně pěti let. Pro přístup a analýzu dat bude použit standardní software (Excel, R, SPSS, SAS).

Časový rámec sdílení IPD

Neidentifikovaná vědecká data obsažená v publikovaných rukopisech budou zpřístupněna v době publikace a další data budou badatelům zpřístupněna na vyžádání. Údaje budou k dispozici po dobu až 3 let od ukončení studie.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Pro vyžádání přístupu k datům budou moci výzkumníci kontaktovat Dr. Jonathana Juna prostřednictvím e-mailu. Veškeré údaje připojené jako doplněk k publikacím budou k dispozici ke stažení na webových stránkách vydavatele. Záměrem je umožnit kvalifikovaným externím řešitelům široký přístup ke studijním datům pro specifické výzkumné účely.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit