Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av eksogene ketoner på søvnapné (KETO-SLEEP 2)

8. oktober 2025 oppdatert av: Johns Hopkins University

Effekten av eksogene ketoner på søvnforstyrrelser i sårbare populasjoner: Fase 2-studie (KETO-SLEEP 2)

Obstruktiv søvnapné (OSA) er en vanlig medisinsk lidelse som er assosiert med redusert livskvalitet og høyere risiko for hjerte- og karsykdommer. Behandlinger for OSA og begrenset og ikke godt tolerert. Etterforskerens laboratorium har vist at en ketogen diett med lavt karbohydrat og høyt fettinnhold (KD) kan redusere alvorlighetsgraden av OSA. Siden det kan være utfordrende å følge en ketogen diett, foreslår etterforskerne at inntak av eksogene ketoner kan være en alternativ metode for å forbedre OSA. Spesielt vil etterforskerne undersøke effekten av å ta et kommersielt tilgjengelig produkt (Ketone-IQ) ved sengetid på ketoner og søvnkvalitet over natten. Etterforskerne vil også undersøke effekten av Ketone-IQ på alvorlighetsgraden av søvnapné sammenlignet med placebo.

Dette prosjektet vil undersøke den foreløpige effekten av å innta eksogene ketoner før søvn på søvnapné.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Søvn er en sårbar periode der sløv respirasjonsdrift og lav muskeltonus i luftveiene kan forårsake farlige pusteforstyrrelser. Obstruktiv søvnapné (OSA) beskriver den intermitterende kollapsen av de øvre luftveiene som induserer O2-desaturasjoner og opphisselser fra søvn, og setter pasienter i fare for hjerte- og karsykdommer, hjerneslag og død. Hos noen overvektige pasienter forårsaker søvn akkumulering av karbondioksid (CO2) til hyperkapni på dagtid, en tilstand som kalles overvektshypoventilasjonssyndrom (OHS). Kontinuerlig positivt luftveistrykk (CPAP) behandler OSA og OHS, men tolereres dårlig, og korrigerer kanskje ikke søvndysfunksjonen fullt ut.

Endringer i metabolismen kan bidra til å kontrollere OSA eller OHS. Etterforskerne publiserte nylig resultater fra den kliniske studien Ketogenic Diet for OHS (KETOHS, NCT04108819) som viser at en 2-ukers ketogen diett (høyt fett, lite karbohydrater) for pasienter med OSA og OHS senket redusert CO2, serumbikarbonat (HCO3), respiratorisk kvotient, nattlig hypoksemi(2). KD forbedret også OSA betydelig. Etter at deltakerne gjenopptok tidligere diett, gikk CO2 tilbake til baseline. Mekanismene som KD forbedrer søvnen i denne populasjonen kan være relatert til redusert CO2-produksjon (gjennom fettoksidasjon), reduksjon av kroppsvekt eller direkte effekter av ketonlegemer på søvn og pust.

Det er vanskelig å følge KD på lang sikt, og det er flere effekter av denne dietten som gjør det utfordrende å forstå mekanistiske effekter på respirasjonen. Etterforskerne antar at økende ketonnivåer i kroppen, uten å måtte følge en ketogen diett, kan være en annen metode for å forbedre pusten under søvn. Noen medisiner som påvirker syre-base-status (f.eks. acetazolamid eller sulthiam) forbedrer OSA, antagelig gjennom å øke og stabilisere respirasjonsdriften. I denne pilotstudien vil etterforskerne undersøke farmakokinetikken, tolerabiliteten og virkningen av inntak av eksogene ketoner (som er kommersielt tilgjengelige produkter) på søvn og pust.

Det spesifikke ketonproduktet som skal testes for dets innvirkning på søvn og pust er 1,3 butandiol (1,3BD) i en kommersielt tilgjengelig formulering kalt "Ketone IQ". 1,3BD er generelt anerkjent som trygt (GRAS-godkjent) av FDA. 1,3BD omdannes ved levermetabolisme til ketonkroppen beta-hydroksybutyrat (BHB) og har blitt brukt i flere studier.

Dette prosjektet vil bli gjennomført i to studier, KETO-SLEEP 1 (KS1), og KETO-SLEEP 2 (KS2).

KETO-SØVN 1: Undersøk farmakokinetikken, tolerabiliteten og søvneffekten av å innta eksogene ketoner (EK) før søvn (n=20, 10 menn, 10 kvinner). KS1 vil legge grunnlaget for KS2 og andre studier som administrerer eksogene ketoner ved sengetid, gjennom dosefinning og vurdering av tolerabilitet. Pasienter med moderat-alvorlig OSA (apné-hypopné-indeks (AHI) >15)) som følger CPAP vil innta EK eller placebo 30 minutter før søvn. Deltakerne vil måle kapillære BHB-nivåer før inntak og 1, 3, 5 timer etter inntak samt ved oppvåkning. CPAP-bruk vil opprettholdes på alle netter og søvnarkitektur vil bli overvåket med bærbart EEG. Spørreskjemaer vil be om tilbakemelding om EK-smak, GI-bivirkninger og søvnkvalitet. To doser (20 g og 40 g) av Ketone-IQ vil bli testet hver i to netter, med én natt brukt til å måle BHB-nivåer og separat natt for å tillate uavbrutt søvn.

KETO-SØVN 2: Undersøk den foreløpige effekten av å innta eksogene ketoner før søvn på OSA (n=20, 10 menn, 10 kvinner). KS2 vil undersøke respiratoriske effekter av eksogene ketoner tatt før søvn. Pasienter med kjent OSA vil bli bedt om å seponere CPAP midlertidig, en teknikk som brukes i etterforskerens laboratorium for midlertidig å fremkalle OSA(10). For å ta hensyn til variasjoner fra natt til natt i OSA-alvorlighetsgraden vil etterforskerne bruke bærbar søvnovervåking for å samle inn søvn- og respirasjonsdata to netter under hver tilstand. Dosen av Ketone-IQ som skal administreres hver natt vil variere fra 20 til 40 g, avhengig av resultatene av KS-1.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Voksne i alderen 18-65 år med en BMI på 18 - 35 kg/m2
  2. Historie med moderat-alvorlig OSA som definert av AHI >15 hendelser/time (kriterier fra American Academy of Sleep Medicine),
  3. Overhold CPAP (objektivt bestemt via enhetsnedlasting i løpet av de siste 30 dagene) ved å bruke CPAP minst 70 % av dagene i >=4 timer.
  4. CPAP-trykk ≤10 cm vann (H2O) (basert på foreskrevet CPAP-trykk, eller mediantrykk på en autotitrerende CPAP-enhet).

Ekskluderingskriterier:

  1. Ingen samtidig søvnforstyrrelse (som søvnløshet, restless leg syndrome, narkolepsi, idiopatisk hypersomni)
  2. Ingen nåværende respirasjonssvikt på dagtid som ukontrollert astma eller ukontrollert kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), lungebetennelse, interstitiell lungesykdom.
  3. Ingen bruk av ekstra oksygen.
  4. For tiden på lavkarbohydrat (<130 g karbohydrat/dag) eller ketogen diett, periodisk faste eller inntak av eksogene ketoner
  5. Graviditet eller amming
  6. Alkoholforbruk på > 10 standarddrikker per uke
  7. Bruk av nattlige medisiner som påvirker pusten (f. opiater, acetazolamid)
  8. Bruk av natrium-glukose cotransporter-2 (SGLT2) hemmere. For eksempel Canagliflozin (Invokana), Dapagliflozin (Farxiga), Empagliflozin (Jardiance), Ertugliflozin (Steglatro)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Keton-IQ først
Dette er en crossover-studie hvor deltakerne skal innta enten Ketone-IQ i 2 netter, eller placebo i 2 netter før de sover. Denne armen vil innta Ketone-IQ først, deretter placebo.
Dette er en crossover-studie hvor deltakerne skal innta enten Ketone-IQ i 2 netter, eller placebo i 2 netter før de sover. Dette er Ketone-IQ (1,3 Butandiol) intervensjon.
Dette er en crossover-studie hvor deltakerne skal innta enten Ketone-IQ i 2 netter, eller placebo i 2 netter før de sover. Dette er Placebo-intervensjonen.
Eksperimentell: Placebo først
Dette er en crossover-studie hvor deltakerne skal innta enten Ketone-IQ i 2 netter, eller placebo i 2 netter før de sover. Denne armen vil innta placebo først, deretter Ketone-IQ.
Dette er en crossover-studie hvor deltakerne skal innta enten Ketone-IQ i 2 netter, eller placebo i 2 netter før de sover. Dette er Ketone-IQ (1,3 Butandiol) intervensjon.
Dette er en crossover-studie hvor deltakerne skal innta enten Ketone-IQ i 2 netter, eller placebo i 2 netter før de sover. Dette er Placebo-intervensjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Apné Hypopnea Index (AHI)
Tidsramme: 2 netter Ketone-IQ, 2 netter Placebo
Søvnstudier vil bli utført med NOX T3-enheter hjemme. Enheten vil bli brukt i 2 netter på rad under hver intervensjon (Ketone IQ, Placebo); 4 netter totalt (2 netter Ketone-IQ, 2 netter Placebo). Apné hypopnea indeks (AHI); gjennomsnittlig antall apnéer og hypopnéer per time søvn vil bli beregnet fra NOX T3 data.
2 netter Ketone-IQ, 2 netter Placebo

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema for gastrointestinale symptomer
Tidsramme: 2 morgener etter Ketone-IQ, 2 morgener etter placebo
Et spørreskjema om gastrointestinale symptomer vil bli administrert hver morgen; 4 ganger totalt (2 morgener etter Ketone-IQ, 2 morgener etter placebo). Instrumentet har 4 spørsmål om øvre GI-symptomer, 4 spørsmål om nedre GI-symptomer og 4 spørsmål om systemiske symptomer. Alle spørsmål scores fra 0 (ingen symptomer) til 8 (uutholdelig) for et poengområde på 0-96 (høyere poengsum = dårligere utfall).
2 morgener etter Ketone-IQ, 2 morgener etter placebo
Søvnrelatert svekkelse (SRI) som vurdert av pasientrapportert resultatmålingsinformasjonssystem (PROMIS-SRI 8a)
Tidsramme: 2 morgener etter Ketone-IQ, 2 morgener etter placebo
Søvnrelatert svekkelse vil bli vurdert av PROMIS-SRI 8a. To morgener etter Ketone-IQ, 2 morgener etter Placebo; 4 netter totalt. En T-score beregnes fra en råscore ved hjelp av konverteringstabeller på PROMIS-nettstedet. T-score (område 0-100) indikerer nivået av søvnrelatert svekkelse, med høyere skåre som representerer større svekkelse
2 morgener etter Ketone-IQ, 2 morgener etter placebo
Søvnforstyrrelse (SD) som vurdert av PROMIS SD
Tidsramme: 2 morgener etter Ketone-IQ, 2 morgener etter placebo
PROMIS SD bruker en 5-punkts Likert-skala som består av åtte elementer rangert fra 1 (ikke i det hele tatt, veldig dårlig eller aldri) til 5 (veldig mye, alltid eller veldig bra) med fire elementer omvendt. Totale råskårer varierer fra 8 til 40, med høyere skårer som indikerer større forstyrrelse. Søvnforstyrrelser vil bli målt totalt 4 ganger (2 morgener etter Ketone-IQ, 2 morgener etter placebo)
2 morgener etter Ketone-IQ, 2 morgener etter placebo
Stanford Sleepiness Scale (SSS)
Tidsramme: 2 morgener etter Ketone-IQ, 2 morgener etter placebo
SSS består av bare ett element. Skalaen krever at respondentene velger ett av syv utsagn som best representerer nivået av opplevd søvnighet. Respondentene bruker en skala fra 1 til 7 for å indikere deres nåværende søvnighetsnivå fra 1 (føler seg aktive og vitale) - 7 (nesten i drømmeri). Målt totalt 4 ganger (2 morgener etter Ketone-IQ, 2 morgener etter placebo).
2 morgener etter Ketone-IQ, 2 morgener etter placebo
Oksygenmetningsnivå
Tidsramme: 2 netter på Ketone IQ, 2 netter på placebo
NOX T3-data vil bli brukt til å beregne beregninger for oksygenmetning inkludert gjennomsnittlig oksygennivå; målt totalt 4 ganger (2 netter på Ketone IQ, 2 netter på placebo).
2 netter på Ketone IQ, 2 netter på placebo
Nadir oksygennivå
Tidsramme: 2 netter på Ketone IQ, 2 netter på placebo
NOX T3-data vil bli brukt til å beregne laveste oksygennivå. Målt totalt 4 ganger (2 netter på Ketone IQ, 2 netter på placebo)
2 netter på Ketone IQ, 2 netter på placebo
Oksygendesaturasjonsindeks
Tidsramme: 2 netter på Ketone IQ, 2 netter på placebo
NOX T3-data vil bli brukt til å beregne oksygendesaturasjonsindeksen. Målt totalt 4 ganger (2 netter på Ketone IQ, 2 netter på placebo).
2 netter på Ketone IQ, 2 netter på placebo

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jonathan Jun, MD, Johns Hopkins University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

6. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

6. september 2028

Studiet fullført (Antatt)

6. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

10. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Eksperimentelle data, inkludert søvndata, spørreskjemaer og BHB-målinger, vil bli lagret som råfiler på interne servere med sky-backup. Spørreskjemadata vil bli trygt lagret ved Johns Hopkins University i tre år etter studiet. Dr. Jun vil kontrollere tilgangen til fysiske dokumenter.

Dokumentasjon og tilgjengelighet: Forskningsprotokoller, instrumentdetaljer og analysemetoder vil bli detaljert i publikasjoner. Avidentifiserte data fra publiserte studier vil være tilgjengelig ved publisering, ledsaget av en dataordbok, og lagret i minst fem år. Standard programvare (Excel, R, SPSS, SAS) vil bli brukt for datatilgang og analyse.

IPD-delingstidsramme

Avidentifiserte vitenskapelige data inkludert i publiserte manuskripter vil bli gjort tilgjengelig på publiseringstidspunktet og ytterligere data vil bli gjort tilgjengelig for forskere på forespørsel. Data vil bli gjort tilgjengelig i inntil 3 år etter fullført studie.

Tilgangskriterier for IPD-deling

For å be om tilgang til dataene, vil forskere kunne kontakte Dr. Jonathan Jun via e-post. Eventuelle data vedlagt som et supplement til publikasjoner vil være tilgjengelig for nedlasting fra forlagets nettside. Hensikten er å gi kvalifiserte eksterne etterforskere bred tilgang til studiedataene for spesifiserte forskningsformål.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere