- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06687655
Indvirkning af eksogene ketoner på søvnapnø (KETO-SLEEP 2)
Indvirkning af eksogene ketoner på søvnforstyrrelser i sårbare befolkningsgrupper: Fase 2-undersøgelse (KETO-SLEEP 2)
Obstruktiv søvnapnø (OSA) er en almindelig medicinsk lidelse, der er forbundet med nedsat livskvalitet og højere risiko for hjerte-kar-sygdomme. Behandlinger for OSA og begrænset og ikke veltolereret. Efterforskerens laboratorium har vist, at en ketogen diæt med lavt kulhydratindhold og højt fedtindhold (KD) kan reducere OSA-sværhedsgraden. Da det kan være udfordrende at overholde en ketogen diæt, foreslår efterforskerne, at indtagelse af eksogene ketoner kan være en alternativ metode til at forbedre OSA. Specifikt vil efterforskerne undersøge effekten af at tage et kommercielt tilgængeligt produkt (Ketone-IQ) ved sengetid på nattens ketoner og søvnkvalitet. Forskerne vil også undersøge effekten af Ketone-IQ på sværhedsgraden af søvnapnø sammenlignet med placebo.
Dette projekt vil undersøge den foreløbige effekt af at indtage eksogene ketoner før søvn på søvnapnø.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Søvn er en sårbar periode, hvor afstumpet åndedrætsdrift og lav luftvejsmuskeltonus kan forårsage farlige vejrtrækningsforstyrrelser. Obstruktiv søvnapnø (OSA) beskriver det intermitterende kollaps af de øvre luftveje, der inducerer O2-desaturationer og ophidselser fra søvn, hvilket placerer patienter i risiko for hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde og død. Hos nogle overvægtige patienter forårsager søvn akkumulering af kuldioxid (CO2) og udvikler sig til hyperkapni i dagtimerne, en tilstand kaldet fedme hypoventilationssyndrom (OHS). Kontinuerligt positivt luftvejstryk (CPAP) behandler OSA og OHS, men tolereres dårligt og korrigerer muligvis ikke fuldt ud søvndysfunktion.
Ændringer i stofskiftet kan hjælpe med at kontrollere OSA eller OHS. Forskerne offentliggjorde for nylig resultater fra det kliniske forsøg Ketogenic Diet for OHS (KETOHS, NCT04108819), der viser, at en 2-ugers ketogen diæt (højt fedtindhold, lavt kulhydratindhold) til patienter med OSA og OHS sænkede reduceret CO2, serumbicarbonat (HCO3), respiratorisk kvotient, natlig hypoxæmi(2). KD forbedrede også OSA markant. Efter at deltagerne genoptog tidligere diæt, vendte CO2 tilbage til baseline. De mekanismer, hvorved KD forbedrer søvnen i denne befolkning, kan være relateret til reduceret CO2-produktion (gennem fedtoxidation), sænkning af kropsvægt eller direkte effekter af ketonstoffer på søvn og vejrtrækning.
Det er svært at holde sig langsigtet til KD, og der er flere effekter af denne diæt, der gør det udfordrende at forstå mekanistiske påvirkninger på åndedrættet. Forskerne antager, at øgede ketonniveauer i kroppen, uden at skulle overholde en ketogen diæt, kan være en anden metode til at forbedre vejrtrækningen under søvn. Nogle lægemidler, der påvirker syre-base-status (f.eks. acetazolamid eller sulthiam) forbedrer OSA, formentlig ved at øge og stabilisere respiratorisk drift. I dette pilotstudie vil efterforskerne undersøge farmakokinetikken, tolerabiliteten og virkningerne af indtagelse af eksogene ketoner (som er kommercielt tilgængelige produkter) på søvn og vejrtrækning.
Det specifikke ketonprodukt, der skal testes for dets indvirkning på søvn og vejrtrækning, er 1,3 butandiol (1,3BD) i en kommercielt tilgængelig formulering kaldet "Ketone IQ". 1,3BD er generelt anerkendt som sikkert (GRAS godkendt) af FDA. 1,3BD omdannes ved levermetabolisme til ketonlegemet beta-hydroxybutyrat (BHB) og er blevet brugt i flere undersøgelser.
Dette projekt vil blive gennemført i to undersøgelser, KETO-SLEEP 1 (KS1) og KETO-SLEEP 2 (KS2).
KETO-SØVN 1: Undersøg farmakokinetikken, tolerabiliteten og søvnpåvirkningerne ved at indtage eksogene ketoner (EK) før søvn (n=20, 10 mænd, 10 kvinder). KS1 vil lægge grundlaget for KS2 og andre undersøgelser, der administrerer eksogene ketoner ved sengetid, gennem dosis-finding og vurdering af tolerabilitet. Patienter med moderat-svær OSA (apnø-hypopnø-indeks (AHI) >15)), der følger CPAP, vil indtage EK eller placebo 30 minutter før søvn. Deltagerne vil måle kapillære BHB-niveauer før indtagelse og 1, 3, 5 timer efter indtagelse samt ved opvågning. CPAP-brug vil blive opretholdt alle nætter, og søvnarkitekturen vil blive overvåget med bærbart EEG. Spørgeskemaer vil anmode om feedback om EK-smag, GI-bivirkninger og søvnkvalitet. To doser (20 g og 40 g) af Ketone-IQ vil blive testet hver i to nætter, hvor en nat bruges til at måle BHB-niveauer og separat nat for at give mulighed for uafbrudt søvn.
KETO-SLEEP 2: Undersøg den foreløbige effekt af at indtage eksogene ketoner før søvn på OSA (n=20, 10 mænd, 10 kvinder). KS2 vil undersøge de respiratoriske virkninger af eksogene ketoner taget før søvn. Patienter med kendt OSA vil blive bedt om midlertidigt at seponere CPAP, en teknik, der bruges i investigatorens laboratorium til midlertidigt at fremkalde OSA(10). For at tage højde for nat-til-nat-variabilitet i OSA-sværhedsgrad vil efterforskerne bruge bærbar søvnovervågning til at indsamle søvn- og respirationsdata to nætter under hver tilstand. Dosis af Ketone-IQ, der skal administreres hver nat, vil variere fra 20 til 40 g, afhængigt af resultaterne af KS-1.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Mariah Potocki
- Telefonnummer: 410-550-2233
- E-mail: mchaney7@jhmi.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Athena Mavronis
- Telefonnummer: 410-550-4588
- E-mail: amavron1@jhmi.edu
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21224
- Johns Hopkins Bayview Medical Center
-
Kontakt:
- Mariah Potocki
- Telefonnummer: 410-550-2233
- E-mail: mchaney7@jhmi.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne i alderen 18-65 år med et BMI på 18 - 35 kg/m2
- Anamnese med moderat-svær OSA som defineret ved AHI >15 hændelser/time (kriterier fra American Academy of Sleep Medicine),
- Overhold CPAP (objektivt bestemt via enhedsdownload over de sidste 30 dage) ved brug af CPAP mindst 70 % af dagene i >=4 timer.
- CPAP-tryk ≤10 cm vand (H2O) (baseret på det foreskrevne CPAP-tryk eller mediantryk på en autotitrerende CPAP-enhed).
Ekskluderingskriterier:
- Ingen samtidig søvnforstyrrelse (såsom søvnløshed, rastløse ben-syndrom, narkolepsi, idiopatisk hypersomni)
- Ingen aktuelle åndedrætsnedsættelser i dagtimerne såsom ukontrolleret astma eller ukontrolleret kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), lungebetændelse, interstitiel lungesygdom.
- Ingen brug af supplerende ilt.
- I øjeblikket på en lavt kulhydrat (<130 g kulhydrat/dag) eller ketogen diæt, intermitterende faste eller indtagelse af eksogene ketoner
- Graviditet eller amning
- Alkoholforbrug på > 10 standarddrikke om ugen
- Brug af natlig medicin, der påvirker vejrtrækningen (f. opiater, acetazolamid)
- Anvendelse af natrium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) hæmmere. For eksempel Canagliflozin (Invokana), Dapagliflozin (Farxiga), Empagliflozin (Jardiance), Ertugliflozin (Steglatro)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Keton-IQ først
Dette er en crossover-undersøgelse, hvor deltagerne indtager enten Ketone-IQ i 2 nætter eller placebo i 2 nætter før de sover.
Denne arm indtager først Ketone-IQ, derefter placebo.
|
Dette er en crossover-undersøgelse, hvor deltagerne indtager enten Ketone-IQ i 2 nætter eller placebo i 2 nætter før de sover.
Dette er keton-IQ (1,3 Butandiol) intervention.
Dette er en crossover-undersøgelse, hvor deltagerne indtager enten Ketone-IQ i 2 nætter eller placebo i 2 nætter før de sover.
Dette er placebo-interventionen.
|
|
Eksperimentel: Placebo først
Dette er en crossover-undersøgelse, hvor deltagerne indtager enten Ketone-IQ i 2 nætter eller placebo i 2 nætter før de sover.
Denne arm indtager placebo først, derefter Ketone-IQ.
|
Dette er en crossover-undersøgelse, hvor deltagerne indtager enten Ketone-IQ i 2 nætter eller placebo i 2 nætter før de sover.
Dette er keton-IQ (1,3 Butandiol) intervention.
Dette er en crossover-undersøgelse, hvor deltagerne indtager enten Ketone-IQ i 2 nætter eller placebo i 2 nætter før de sover.
Dette er placebo-interventionen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Apnø Hypopnea Index (AHI)
Tidsramme: 2 nætter Ketone-IQ, 2 nætter placebo
|
Søvnundersøgelser vil blive udført med NOX T3-enheder derhjemme.
Enheden vil blive båret i 2 på hinanden følgende nætter under hver intervention (Ketone IQ, Placebo); 4 nætter i alt (2 nætter Ketone-IQ, 2 nætter placebo).
Apnø hypopnø indeks (AHI); gennemsnitligt antal apnøer og hypopnøer pr. time søvn vil blive beregnet ud fra NOX T3 data.
|
2 nætter Ketone-IQ, 2 nætter placebo
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema for mave-tarmsymptomer
Tidsramme: 2 morgener efter Ketone-IQ, 2 morgener efter placebo
|
Et spørgeskema om gastrointestinale symptomer vil blive administreret hver morgen; 4 gange i alt (2 morgener efter Ketone-IQ, 2 morgener efter placebo).
Instrumentet har 4 spørgsmål om øvre GI-symptomer, 4 spørgsmål om lavere GI-symptomer og 4 spørgsmål om systemiske symptomer.
Alle spørgsmål scores fra 0 (ingen symptomer) til 8 (uudholdeligt) for et scoreområde på 0-96 (højere score = dårligere resultat).
|
2 morgener efter Ketone-IQ, 2 morgener efter placebo
|
|
Søvnrelateret svækkelse (SRI) som vurderet af Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS-SRI 8a)
Tidsramme: 2 morgener efter Ketone-IQ, 2 morgener efter placebo
|
Søvnrelateret svækkelse vil blive vurderet af PROMIS-SRI 8a.
To morgener efter Ketone-IQ, 2 morgener efter placebo; 4 nætter i alt.
En T-score beregnes ud fra en råscore ved hjælp af konverteringstabeller på PROMIS hjemmeside.
T-score (interval 0-100) angiver niveauet af søvnrelateret svækkelse, hvor højere score repræsenterer større svækkelse
|
2 morgener efter Ketone-IQ, 2 morgener efter placebo
|
|
Søvnforstyrrelser (SD) vurderet af PROMIS SD
Tidsramme: 2 morgener efter Ketone-IQ, 2 morgener efter placebo
|
PROMIS SD bruger en 5-punkts Likert-skala, der består af otte elementer vurderet fra 1 (slet ikke, meget dårlig eller aldrig) til 5 (meget, altid eller meget god) med fire elementer omvendt.
Samlede råscores varierer fra 8 til 40 med højere score, der indikerer større forstyrrelse.
Søvnforstyrrelser vil blive målt i alt 4 gange (2 morgener efter Ketone-IQ, 2 morgener efter placebo)
|
2 morgener efter Ketone-IQ, 2 morgener efter placebo
|
|
Stanford Sleepiness Scale (SSS)
Tidsramme: 2 morgener efter Ketone-IQ, 2 morgener efter placebo
|
SSS består kun af ét element.
Skalaen kræver, at respondenterne vælger et af syv udsagn, der bedst repræsenterer deres niveau af opfattet søvnighed.
Respondenterne bruger en skala fra 1 til 7 til at angive deres nuværende niveau af søvnighed fra 1 (føler sig aktive og vitale) - 7 (næsten i drømmeri).
Målt i alt 4 gange (2 morgener efter Ketone-IQ, 2 morgener efter placebo).
|
2 morgener efter Ketone-IQ, 2 morgener efter placebo
|
|
Iltmætningsniveau
Tidsramme: 2 nætter på Ketone IQ, 2 nætter på placebo
|
NOX T3-data vil blive brugt til at beregne målinger for iltmætning inklusive gennemsnitligt iltniveau; målt i alt 4 gange (2 nætter på Ketone IQ, 2 nætter på placebo).
|
2 nætter på Ketone IQ, 2 nætter på placebo
|
|
Nadir iltniveau
Tidsramme: 2 nætter på Ketone IQ, 2 nætter på placebo
|
NOX T3-data vil blive brugt til at beregne det laveste iltniveau.
Målt i alt 4 gange (2 nætter på Ketone IQ, 2 nætter på placebo)
|
2 nætter på Ketone IQ, 2 nætter på placebo
|
|
Oxygen Desaturation Index
Tidsramme: 2 nætter på Ketone IQ, 2 nætter på placebo
|
NOX T3-data vil blive brugt til at beregne oxygendesatureringsindeks.
Målt i alt 4 gange (2 nætter på Ketone IQ, 2 nætter på placebo).
|
2 nætter på Ketone IQ, 2 nætter på placebo
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jonathan Jun, MD, Johns Hopkins University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00439273-2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Eksperimentelle data, herunder søvndata, spørgeskemaer og BHB-målinger, vil blive gemt som råfiler på interne servere med cloud backup. Spørgeskemadata vil blive opbevaret sikkert på Johns Hopkins University i tre år efter studiet. Dr. Jun vil kontrollere adgangen til fysiske dokumenter.
Dokumentation og tilgængelighed: Forskningsprotokoller, instrumentdetaljer og analysemetoder vil blive beskrevet detaljeret i publikationer. Afidentificerede data fra offentliggjorte undersøgelser vil være tilgængelige ved offentliggørelsen, ledsaget af en dataordbog og opbevaret i mindst fem år. Standardsoftware (Excel, R, SPSS, SAS) vil blive brugt til dataadgang og analyse.
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .