- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06687655
Impacto das cetonas exógenas na apnéia do sono (KETO-SLEEP 2)
Impacto das cetonas exógenas na interrupção do sono em populações vulneráveis: estudo de fase 2 (KETO-SLEEP 2)
A apneia obstrutiva do sono (AOS) é um distúrbio médico comum que está associado à redução da qualidade de vida e ao maior risco de doenças cardiovasculares. Os tratamentos para AOS são limitados e não bem tolerados. O laboratório do investigador mostrou que uma dieta cetogênica (KD) com baixo teor de carboidratos e alto teor de gordura pode reduzir a gravidade da AOS. Uma vez que pode ser um desafio aderir a uma dieta cetogênica, os investigadores propõem que a ingestão de cetonas exógenas pode ser um método alternativo para melhorar a AOS. Especificamente, os investigadores examinarão o efeito de tomar um produto disponível comercialmente (Ketone-IQ) na hora de dormir nas cetonas durante a noite e na qualidade do sono. Os investigadores também examinarão o efeito do Ketone-IQ na gravidade da apneia do sono, em comparação com o placebo.
Este projeto examinará a eficácia preliminar da ingestão de cetonas exógenas antes de dormir na apnéia do sono.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O sono é um período vulnerável durante o qual o embotamento do impulso respiratório e o baixo tônus muscular das vias aéreas podem causar distúrbios respiratórios perigosos. A apneia obstrutiva do sono (AOS) descreve o colapso intermitente das vias aéreas superiores que induz dessaturações de O2 e despertares do sono, colocando os pacientes em risco de doenças cardiovasculares, acidente vascular cerebral e morte. Em alguns pacientes obesos, o sono causa acúmulo de dióxido de carbono (CO2), progredindo para hipercapnia diurna, uma condição chamada síndrome de hipoventilação da obesidade (SHO). A pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP) trata a AOS e a SHO, mas é mal tolerada e pode não corrigir totalmente a disfunção do sono.
Alterações no metabolismo podem ajudar a controlar a AOS ou a OHS. Os investigadores publicaram recentemente resultados do ensaio clínico Dieta Cetogênica para OHS (KETOHS, NCT04108819) mostrando que uma dieta cetogênica de 2 semanas (rica em gordura, baixo teor de carboidratos) para pacientes com AOS e OHS reduziu a redução de CO2, bicarbonato sérico (HCO3), problemas respiratórios quociente, hipoxemia noturna(2). KD também melhorou significativamente a AOS. Depois que os participantes retomaram a dieta anterior, o CO2 voltou ao valor basal. Os mecanismos pelos quais a DK melhora o sono nesta população podem estar relacionados à redução da produção de CO2 (através da oxidação de gordura), à redução do peso corporal ou aos efeitos diretos dos corpos cetônicos no sono e na respiração.
É difícil aderir à DC a longo prazo, e há vários efeitos desta dieta que tornam difícil compreender os impactos mecanísticos na respiração. Os investigadores levantam a hipótese de que aumentar os níveis de cetonas no corpo, sem ter que aderir a uma dieta cetogênica, pode ser outro método para melhorar a respiração durante o sono. Na verdade, alguns medicamentos que afectam o estado ácido-base (por ex. acetazolamida ou sultiame) melhoram a AOS, presumivelmente através do aumento e estabilização do impulso respiratório. Neste estudo piloto, os investigadores examinarão a farmacocinética, tolerabilidade e impactos da ingestão de cetonas exógenas (que são produtos disponíveis comercialmente) no sono e na respiração.
O produto cetônico específico a ser testado quanto ao seu impacto no sono e na respiração é o 1,3 butanodiol (1,3BD) em uma formulação comercialmente disponível chamada "Ketone IQ". O 1,3BD é geralmente reconhecido como seguro (aprovado pelo GRAS) pelo FDA. O 1,3BD é convertido pelo metabolismo do fígado em beta-hidroxibutirato de corpo cetônico (BHB) e tem sido utilizado em vários estudos.
Este projeto será conduzido em dois estudos, KETO-SLEEP 1 (KS1) e KETO-SLEEP 2 (KS2).
KETO-SLEEP 1: Examine a farmacocinética, a tolerabilidade e os impactos no sono da ingestão de cetonas exógenas (EK) antes de dormir (n = 20, 10 homens, 10 mulheres). O KS1 estabelecerá as bases para o KS2 e outros estudos que administram cetonas exógenas na hora de dormir, por meio da determinação da dose e avaliação da tolerabilidade. Pacientes com AOS moderada a grave (índice de apneia-hipopneia (IAH) >15)) aderentes ao CPAP ingerirão EK ou placebo 30 minutos antes de dormir. Os participantes medirão os níveis capilares de BHB antes da ingestão e 1, 3, 5 horas após a ingestão, bem como ao acordar. O uso de CPAP será mantido todas as noites e a arquitetura do sono será monitorada com EEG portátil. Os questionários solicitarão feedback sobre a palatabilidade do EK, efeitos colaterais gastrointestinais e qualidade do sono. Duas doses (20 ge 40 g) de Ketone-IQ serão testadas cada uma por duas noites, sendo uma noite usada para medir os níveis de BHB e uma noite separada para permitir um sono ininterrupto.
KETO-SLEEP 2: Examine a eficácia preliminar da ingestão de cetonas exógenas antes de dormir na AOS (n = 20, 10 homens, 10 mulheres). O KS2 examinará os efeitos respiratórios das cetonas exógenas tomadas antes de dormir. Pacientes com AOS conhecida serão solicitados a descontinuar temporariamente o CPAP, uma técnica usada no laboratório do investigador para obter AOS temporariamente(10). Para levar em conta a variabilidade noite a noite na gravidade da AOS, os investigadores usarão monitoramento portátil do sono para coletar dados respiratórios e de sono duas noites em cada condição. A dose de Ketone-IQ a ser administrada todas as noites variará de 20 a 40 g, dependendo dos resultados do KS-1.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Mariah Potocki
- Número de telefone: 410-550-2233
- E-mail: mchaney7@jhmi.edu
Estude backup de contato
- Nome: Athena Mavronis
- Número de telefone: 410-550-4588
- E-mail: amavron1@jhmi.edu
Locais de estudo
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
- Johns Hopkins Bayview Medical Center
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Contato:
- Mariah Potocki
- Número de telefone: 410-550-2233
- E-mail: mchaney7@jhmi.edu
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adultos de 18 a 65 anos com IMC de 18 a 35 kg/m2
- História de AOS moderada a grave, conforme definido pelo IAH >15 eventos/h (critérios da Academia Americana de Medicina do Sono),
- Aderente ao CPAP (determinado objetivamente através do download do dispositivo nos últimos 30 dias) usando CPAP pelo menos 70% dos dias por >=4 horas.
- Pressão CPAP ≤10 cm de água (H2O) (com base na pressão CPAP prescrita ou pressão média em um dispositivo CPAP autotitulado).
Critérios de exclusão:
- Nenhum distúrbio do sono concomitante (como insônia, síndrome das pernas inquietas, narcolepsia, hipersonia idiopática)
- Nenhum comprometimento respiratório diurno atual, como asma não controlada ou doença pulmonar obstrutiva crônica não controlada (DPOC), pneumonia, doença pulmonar intersticial.
- Não há uso de oxigênio suplementar.
- Atualmente em dieta pobre em carboidratos (<130 g de carboidratos/dia) ou cetogênica, jejum intermitente ou consumo de cetonas exógenas
- Gravidez ou amamentação
- Consumo de álcool > 10 bebidas padrão por semana
- Uso de medicamentos noturnos que afetam a respiração (por ex. opiáceos, acetazolamida)
- Uso de inibidores do cotransportador-2 de sódio-glicose (SGLT2). Por exemplo, Canagliflozina (Invokana), Dapagliflozina (Farxiga), Empagliflozina (Jardiance), Ertugliflozina (Steglatro)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Ketone-IQ primeiro
Este é um estudo cruzado onde os participantes ingerirão Ketone-IQ por 2 noites ou placebo por 2 noites antes de dormir.
Este braço ingerirá primeiro o Ketone-IQ e depois o placebo.
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Este é um estudo cruzado onde os participantes ingerirão Ketone-IQ por 2 noites ou placebo por 2 noites antes de dormir.
Esta é a intervenção Ketone-IQ (1,3 Butanodiol).
Este é um estudo cruzado onde os participantes ingerirão Ketone-IQ por 2 noites ou placebo por 2 noites antes de dormir.
Esta é a intervenção Placebo.
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Experimental: Placebo primeiro
Este é um estudo cruzado onde os participantes ingerirão Ketone-IQ por 2 noites ou placebo por 2 noites antes de dormir.
Este braço ingerirá primeiro o Placebo e depois o Ketone-IQ.
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Este é um estudo cruzado onde os participantes ingerirão Ketone-IQ por 2 noites ou placebo por 2 noites antes de dormir.
Esta é a intervenção Ketone-IQ (1,3 Butanodiol).
Este é um estudo cruzado onde os participantes ingerirão Ketone-IQ por 2 noites ou placebo por 2 noites antes de dormir.
Esta é a intervenção Placebo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de Apnéia e Hipopnéia (IAH)
Prazo: 2 noites Ketone-IQ, 2 noites Placebo
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Os estudos do sono serão realizados usando dispositivos NOX T3 em casa.
O dispositivo será usado por 2 noites consecutivas durante cada intervenção (Ketone IQ, Placebo); 4 noites no total (2 noites Ketone-IQ, 2 noites Placebo).
Índice de apneia e hipopneia (IAH); o número médio de apneias e hipopneias por hora de sono será calculado a partir dos dados NOX T3.
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2 noites Ketone-IQ, 2 noites Placebo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de sintomas gastrointestinais
Prazo: 2 manhãs após Ketone-IQ, 2 manhãs após Placebo
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Um questionário sobre sintomas gastrointestinais será administrado todas as manhãs; 4 vezes no total (2 manhãs após Ketone-IQ, 2 manhãs após Placebo).
O instrumento possui 4 questões sobre sintomas do trato gastrointestinal superior, 4 questões sobre sintomas do trato gastrointestinal inferior e 4 questões sobre sintomas sistêmicos.
Todas as questões são pontuadas de 0 (sem sintomas) a 8 (insuportável) para uma pontuação de 0 a 96 (pontuação mais alta = pior resultado).
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2 manhãs após Ketone-IQ, 2 manhãs após Placebo
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Comprometimento Relacionado ao Sono (SRI), conforme avaliado pelo Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (PROMIS-SRI 8a)
Prazo: 2 manhãs após Ketone-IQ, 2 manhãs após Placebo
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O comprometimento relacionado ao sono será avaliado pelo PROMIS-SRI 8a.
Duas manhãs após Ketone-IQ, 2 manhãs após Placebo; 4 noites no total.
Uma pontuação T é calculada a partir de uma pontuação bruta usando tabelas de conversão no site do PROMIS.
O escore T (variação de 0 a 100) indica o nível de comprometimento relacionado ao sono, com escores mais altos representando maior comprometimento
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2 manhãs após Ketone-IQ, 2 manhãs após Placebo
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Distúrbios do Sono (SD) avaliados pelo PROMIS SD
Prazo: 2 manhãs após Ketone-IQ, 2 manhãs após Placebo
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O PROMIS SD utiliza uma escala Likert de 5 pontos composta por oito itens classificados de 1 (nada, muito ruim ou nunca) a 5 (muito, sempre ou muito bom) com quatro itens pontuados invertidos.
As pontuações brutas totais variam de 8 a 40, com pontuações mais altas indicando maior perturbação.
Os distúrbios do sono serão medidos um total de 4 vezes (2 manhãs após Ketone-IQ, 2 manhãs após Placebo)
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2 manhãs após Ketone-IQ, 2 manhãs após Placebo
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Escala de Sonolência de Stanford (SSS)
Prazo: 2 manhãs após Ketone-IQ, 2 manhãs após Placebo
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O SSS consiste em apenas um item.
A escala exige que os entrevistados selecionem uma das sete afirmações que melhor representam o seu nível de sonolência percebida.
Os entrevistados usam uma escala de 1 a 7 para indicar seu nível atual de sonolência de 1 (sentir-se ativo e vital) a 7 (quase em devaneio).
Medido um total de 4 vezes (2 manhãs após Ketone-IQ, 2 manhãs após Placebo).
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2 manhãs após Ketone-IQ, 2 manhãs após Placebo
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Nível de saturação de oxigênio
Prazo: 2 noites com Ketone IQ, 2 noites com placebo
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Os dados NOX T3 serão usados para calcular métricas de saturação de oxigênio, incluindo nível médio de oxigênio; medido um total de 4 vezes (2 noites com Ketone IQ, 2 noites com placebo).
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2 noites com Ketone IQ, 2 noites com placebo
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Nível de oxigênio Nadir
Prazo: 2 noites com Ketone IQ, 2 noites com placebo
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Os dados NOX T3 serão usados para calcular o nível nadir de oxigênio.
Medido um total de 4 vezes (2 noites com Ketone IQ, 2 noites com placebo)
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2 noites com Ketone IQ, 2 noites com placebo
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Índice de dessaturação de oxigênio
Prazo: 2 noites com Ketone IQ, 2 noites com placebo
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Os dados NOX T3 serão usados para calcular o índice de dessaturação de oxigênio.
Medido um total de 4 vezes (2 noites com Ketone IQ, 2 noites com placebo).
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2 noites com Ketone IQ, 2 noites com placebo
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jonathan Jun, MD, Johns Hopkins University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB00439273-2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Os dados experimentais, incluindo dados de sono, questionários e medições de BHB, serão armazenados como arquivos brutos em servidores internos com backup na nuvem. Os dados do questionário serão armazenados com segurança na Universidade Johns Hopkins por três anos após o estudo. Dr. Jun controlará o acesso a documentos físicos.
Documentação e acessibilidade: Protocolos de pesquisa, detalhes dos instrumentos e métodos de análise serão detalhados nas publicações. Os dados desidentificados dos estudos publicados estarão disponíveis na publicação, acompanhados de um dicionário de dados, e preservados por pelo menos cinco anos. Software padrão (Excel, R, SPSS, SAS) será utilizado para acesso e análise de dados.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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