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Impacto de las cetonas exógenas en la apnea del sueño (KETO-SLEEP 2)

8 de octubre de 2025 actualizado por: Johns Hopkins University

Impacto de las cetonas exógenas en la alteración del sueño en poblaciones vulnerables: estudio de fase 2 (KETO-SLEEP 2)

La apnea obstructiva del sueño (AOS) es un trastorno médico común que se asocia con una calidad de vida reducida y un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular. Los tratamientos para la AOS son limitados y no bien tolerados. El laboratorio del investigador ha demostrado que una dieta cetogénica (KD) baja en carbohidratos y alta en grasas puede reducir la gravedad de la AOS. Dado que puede resultar complicado seguir una dieta cetogénica, los investigadores proponen que la ingestión de cetonas exógenas puede ser un método alternativo para mejorar la AOS. Específicamente, los investigadores examinarán el efecto de tomar un producto disponible comercialmente (Ketone-IQ) antes de acostarse sobre las cetonas nocturnas y la calidad del sueño. Los investigadores también examinarán el efecto de Ketone-IQ sobre la gravedad de la apnea del sueño, en comparación con el placebo.

Este proyecto examinará la eficacia preliminar de la ingestión de cetonas exógenas antes de dormir en la apnea del sueño.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

El sueño es un período vulnerable durante el cual el impulso respiratorio embotado y el tono muscular bajo de las vías respiratorias pueden causar trastornos respiratorios peligrosos. La apnea obstructiva del sueño (AOS) describe el colapso intermitente de las vías respiratorias superiores que induce desaturaciones de O2 y despertares del sueño, lo que pone a los pacientes en riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares, accidentes cerebrovasculares y muerte. En algunos pacientes obesos, el sueño provoca una acumulación de dióxido de carbono (CO2) que progresa a hipercapnia diurna, una afección denominada síndrome de hipoventilación por obesidad (SHO). La presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) trata la AOS y el SHO, pero se tolera mal y es posible que no corrija completamente la disfunción del sueño.

Los cambios en el metabolismo pueden ayudar a controlar la AOS o el SHO. Los investigadores publicaron recientemente los resultados del ensayo clínico Dieta cetogénica para SHO (KETOHS, NCT04108819) que muestran que una dieta cetogénica de 2 semanas (alta en grasas y baja en carbohidratos) para pacientes con AOS y SHO redujo la reducción de CO2, bicarbonato sérico (HCO3) y problemas respiratorios. cociente, hipoxemia nocturna(2). KD también mejoró significativamente la AOS. Después de que los participantes reanudaron la dieta anterior, el CO2 volvió al valor inicial. Los mecanismos por los cuales la KD mejora el sueño en esta población podrían estar relacionados con la reducción de la producción de CO2 (a través de la oxidación de grasas), la disminución del peso corporal o los efectos directos de los cuerpos cetónicos sobre el sueño y la respiración.

Es difícil cumplir con la KD a largo plazo y existen múltiples efectos de esta dieta que dificultan la comprensión de los impactos mecanicistas en la respiración. Los investigadores plantean la hipótesis de que aumentar los niveles de cetonas en el cuerpo, sin tener que seguir una dieta cetogénica, puede ser otro método para mejorar la respiración durante el sueño. De hecho, algunos fármacos que afectan el estado ácido-base (p. ej. acetazolamida o sultiame) mejoran la AOS, presumiblemente aumentando y estabilizando el impulso respiratorio. En este estudio piloto, los investigadores examinarán la farmacocinética, la tolerabilidad y los impactos de la ingestión de cetonas exógenas (que son productos disponibles comercialmente) en el sueño y la respiración.

El producto cetónico específico que se analizará para determinar su impacto en el sueño y la respiración es el 1,3 butanodiol (1,3BD) en una formulación disponible comercialmente llamada "Ketone IQ". El 1,3BD generalmente es reconocido como seguro (aprobado por GRAS) por la FDA. El metabolismo hepático convierte el 1,3BD en beta-hidroxibutirato de cuerpos cetónicos (BHB) y se ha utilizado en múltiples estudios.

Este proyecto se llevará a cabo en dos estudios, KETO-SLEEP 1 (KS1) y KETO-SLEEP 2 (KS2).

KETO-SLEEP 1: examine la farmacocinética, la tolerabilidad y los impactos en el sueño de la ingestión de cetonas exógenas (EK) antes de dormir (n = 20, 10 hombres, 10 mujeres). KS1 sentará las bases para KS2 y otros estudios que administran cetonas exógenas antes de acostarse, mediante la búsqueda de dosis y la evaluación de la tolerabilidad. Los pacientes con AOS moderada-grave (índice de apnea-hipopnea (IAH)> 15)) que cumplan con CPAP ingerirán EK o placebo 30 minutos antes de dormir. Los participantes medirán los niveles de BHB capilar antes de la ingestión y 1, 3, 5 horas después de la ingestión, así como al despertar. El uso de CPAP se mantendrá todas las noches y la arquitectura del sueño se controlará con EEG portátil. Los cuestionarios solicitarán comentarios sobre la palatabilidad de EK, los efectos secundarios gastrointestinales y la calidad del sueño. Se probarán dos dosis (20 gy 40 g) de Ketone-IQ cada una durante dos noches, una noche para medir los niveles de BHB y una noche separada para permitir un sueño ininterrumpido.

KETO-SLEEP 2: Examine la eficacia preliminar de la ingestión de cetonas exógenas antes de dormir en OSA (n = 20, 10 hombres, 10 mujeres). KS2 examinará los efectos respiratorios de las cetonas exógenas tomadas antes de dormir. A los pacientes con AOS conocida se les pedirá que suspendan temporalmente la CPAP, una técnica utilizada en el laboratorio del investigador para provocar AOS temporalmente (10). Para tener en cuenta la variabilidad de la gravedad de la AOS de una noche a otra, los investigadores utilizarán monitorización portátil del sueño para recopilar datos respiratorios y del sueño dos noches bajo cada condición. La dosis de Ketone-IQ que se administrará cada noche variará de 20 a 40 g, dependiendo de los resultados de KS-1.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mariah Potocki
  • Número de teléfono: 410-550-2233
  • Correo electrónico: mchaney7@jhmi.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Athena Mavronis
  • Número de teléfono: 410-550-4588
  • Correo electrónico: amavron1@jhmi.edu

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center
        • Contacto:
          • Mariah Potocki
          • Número de teléfono: 410-550-2233
          • Correo electrónico: mchaney7@jhmi.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Adultos de 18 a 65 años con un IMC de 18 a 35 kg/m2
  2. Historial de AOS moderada-grave definida por IAH >15 eventos/hora (criterios de la Academia Estadounidense de Medicina del Sueño),
  3. Cumplir con CPAP (determinado objetivamente mediante la descarga del dispositivo durante los últimos 30 días) usando CPAP al menos el 70% de los días durante> = 4 horas.
  4. Presión de CPAP ≤10 cm de agua (H2O) (según la presión de CPAP prescrita o la presión media en un dispositivo de CPAP de titulación automática).

Criterios de exclusión:

  1. Ningún trastorno del sueño concomitante (como insomnio, síndrome de piernas inquietas, narcolepsia, hipersomnia idiopática)
  2. Sin insuficiencia respiratoria diurna actual, como asma no controlada o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) no controlada, neumonía o enfermedad pulmonar intersticial.
  3. No uso de oxígeno suplementario.
  4. Actualmente sigue una dieta baja en carbohidratos (<130 g de carbohidratos/día) o cetogénica, ayuno intermitente o consume cetonas exógenas.
  5. Embarazo o lactancia
  6. Consumo de alcohol de > 10 tragos estándar por semana
  7. Uso de medicamentos nocturnos que afectan la respiración (p. ej. opiáceos, acetazolamida)
  8. Uso de inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa-2 (SGLT2). Por ejemplo, canagliflozina (Invokana), dapagliflozina (Farxiga), empagliflozina (Jardiance), ertugliflozina (Steglatro)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cetona-IQ primero
Este es un estudio cruzado en el que los participantes ingerirán Ketone-IQ durante 2 noches o placebo durante 2 noches antes de dormir. Este grupo ingerirá primero Ketone-IQ y luego el placebo.
Este es un estudio cruzado en el que los participantes ingerirán Ketone-IQ durante 2 noches o placebo durante 2 noches antes de dormir. Esta es la intervención Ketone-IQ (1,3 Butanodiol).
Este es un estudio cruzado en el que los participantes ingerirán Ketone-IQ durante 2 noches o placebo durante 2 noches antes de dormir. Esta es la intervención Placebo.
Experimental: Placebo primero
Este es un estudio cruzado en el que los participantes ingerirán Ketone-IQ durante 2 noches o placebo durante 2 noches antes de dormir. Este brazo ingerirá primero Placebo y luego Ketone-IQ.
Este es un estudio cruzado en el que los participantes ingerirán Ketone-IQ durante 2 noches o placebo durante 2 noches antes de dormir. Esta es la intervención Ketone-IQ (1,3 Butanodiol).
Este es un estudio cruzado en el que los participantes ingerirán Ketone-IQ durante 2 noches o placebo durante 2 noches antes de dormir. Esta es la intervención Placebo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de apnea hipopnea (IAH)
Periodo de tiempo: 2 noches Ketone-IQ, 2 noches Placebo
Los estudios del sueño se realizarán utilizando dispositivos NOX T3 en casa. El dispositivo se usará durante 2 noches consecutivas durante cada intervención (Ketone IQ, Placebo); 4 noches en total (2 noches Ketone-IQ, 2 noches Placebo). Índice de apnea-hipopnea (IAH); El número medio de apneas e hipopneas por hora de sueño se calculará a partir de los datos de NOX T3.
2 noches Ketone-IQ, 2 noches Placebo

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de síntomas gastrointestinales
Periodo de tiempo: 2 mañanas después de Ketone-IQ, 2 mañanas después de Placebo
Cada mañana se administrará un cuestionario sobre síntomas gastrointestinales; 4 veces en total (2 mañanas después de Ketone-IQ, 2 mañanas después de Placebo). El instrumento tiene 4 preguntas sobre síntomas gastrointestinales superiores, 4 preguntas sobre síntomas gastrointestinales inferiores y 4 preguntas sobre síntomas sistémicos. Todas las preguntas se califican de 0 (sin síntomas) a 8 (insoportable) para un rango de puntuación de 0 a 96 (puntuación más alta = peor resultado).
2 mañanas después de Ketone-IQ, 2 mañanas después de Placebo
Deterioro relacionado con el sueño (SRI) según lo evaluado por el Sistema de información de medición de resultados informados por el paciente (PROMIS-SRI 8a)
Periodo de tiempo: 2 mañanas después de Ketone-IQ, 2 mañanas después de Placebo
PROMIS-SRI 8a evaluará el deterioro relacionado con el sueño. Dos mañanas después de Ketone-IQ, 2 mañanas después de Placebo; 4 noches en total. Un puntaje T se calcula a partir de un puntaje bruto utilizando tablas de conversión en el sitio web de PROMIS. La puntuación T (rango de 0 a 100) indica el nivel de deterioro relacionado con el sueño; las puntuaciones más altas representan un mayor deterioro.
2 mañanas después de Ketone-IQ, 2 mañanas después de Placebo
Trastorno del sueño (SD) según lo evaluado por el PROMIS SD
Periodo de tiempo: 2 mañanas después de Ketone-IQ, 2 mañanas después de Placebo
El PROMIS SD utiliza una escala Likert de 5 puntos compuesta por ocho ítems calificados de 1 (nada, muy pobre o nunca) a 5 (mucho, siempre o muy bueno) con cuatro ítems puntuados al revés. Las puntuaciones brutas totales varían de 8 a 40 y las puntuaciones más altas indican una mayor perturbación. Las alteraciones del sueño se medirán un total de 4 veces (2 mañanas después de Ketone-IQ, 2 mañanas después de Placebo)
2 mañanas después de Ketone-IQ, 2 mañanas después de Placebo
Escala de somnolencia de Stanford (SSS)
Periodo de tiempo: 2 mañanas después de Ketone-IQ, 2 mañanas después de Placebo
El SSS consta de un solo ítem. La escala requiere que los encuestados seleccionen una de las siete afirmaciones que mejor representen su nivel de somnolencia percibida. Los encuestados utilizan una escala del 1 al 7 para indicar su nivel actual de somnolencia del 1 (sentirse activo y vital) al 7 (casi en ensueño). Medido un total de 4 veces (2 mañanas después de Ketone-IQ, 2 mañanas después de Placebo).
2 mañanas después de Ketone-IQ, 2 mañanas después de Placebo
Nivel de saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: 2 noches con Ketone IQ, 2 noches con placebo
Los datos de NOX T3 se utilizarán para calcular métricas de saturación de oxígeno, incluido el nivel medio de oxígeno; medido un total de 4 veces (2 noches con Ketone IQ, 2 noches con placebo).
2 noches con Ketone IQ, 2 noches con placebo
Nivel nadir de oxígeno
Periodo de tiempo: 2 noches con Ketone IQ, 2 noches con placebo
Los datos de NOX T3 se utilizarán para calcular el nivel nadir de oxígeno. Medido un total de 4 veces (2 noches con Ketone IQ, 2 noches con placebo)
2 noches con Ketone IQ, 2 noches con placebo
Índice de desaturación de oxígeno
Periodo de tiempo: 2 noches con Ketone IQ, 2 noches con placebo
Los datos de NOX T3 se utilizarán para calcular el índice de desaturación de oxígeno. Medido un total de 4 veces (2 noches con Ketone IQ, 2 noches con placebo).
2 noches con Ketone IQ, 2 noches con placebo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jonathan Jun, MD, Johns Hopkins University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

6 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

6 de septiembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

6 de septiembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

10 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos experimentales, incluidos los datos del sueño, los cuestionarios y las mediciones de BHB, se almacenarán como archivos sin procesar en servidores internos con respaldo en la nube. Los datos del cuestionario se almacenarán de forma segura en la Universidad Johns Hopkins durante los tres años posteriores al estudio. El Dr. Jun controlará el acceso a los documentos físicos.

Documentación y accesibilidad: los protocolos de investigación, los detalles de los instrumentos y los métodos de análisis se detallarán en las publicaciones. Los datos no identificados de los estudios publicados estarán disponibles en el momento de la publicación, acompañados de un diccionario de datos y conservados durante al menos cinco años. Se utilizará software estándar (Excel, R, SPSS, SAS) para el acceso y análisis de datos.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos científicos no identificados incluidos en los manuscritos publicados estarán disponibles en el momento de la publicación y se pondrán a disposición de los investigadores datos adicionales que los soliciten. Los datos estarán disponibles hasta por 3 años después de la finalización del estudio.

Criterios de acceso compartido de IPD

Para solicitar acceso a los datos, los investigadores podrán comunicarse con el Dr. Jonathan Jun por correo electrónico. Cualquier dato adjunto como complemento a las publicaciones estará disponible para su descarga desde el sitio web del editor. La intención es permitir a investigadores externos calificados un amplio acceso a los datos del estudio para fines de investigación específicos.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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