Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van exogene ketonen op slaapapneu (KETO-SLEEP 2)

8 oktober 2025 bijgewerkt door: Johns Hopkins University

Impact van exogene ketonen op slaapverstoring bij kwetsbare populaties: fase 2-onderzoek (KETO-SLEEP 2)

Obstructieve slaapapneu (OSA) is een veel voorkomende medische aandoening die gepaard gaat met een verminderde levenskwaliteit en een hoger risico op hart- en vaatziekten. Behandelingen voor OSA zijn beperkt en worden niet goed verdragen. Het laboratorium van de onderzoeker heeft aangetoond dat een ketogeen dieet met weinig koolhydraten en veel vet de ernst van OSA kan verminderen. Omdat het een uitdaging kan zijn om een ​​ketogeen dieet te volgen, stellen de onderzoekers voor dat de inname van exogene ketonen een alternatieve methode kan zijn om OSA te verbeteren. De onderzoekers zullen specifiek het effect onderzoeken van het innemen van een in de handel verkrijgbaar product (Ketone-IQ) voor het slapengaan op de ketonen en de slaapkwaliteit gedurende de nacht. De onderzoekers zullen ook het effect van keton-IQ op de ernst van slaapapneu onderzoeken, vergeleken met placebo.

Dit project zal de voorlopige werkzaamheid onderzoeken van de inname van exogene ketonen vóór het slapengaan bij slaapapneu.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Slaap is een kwetsbare periode waarin een afgestompte ademhaling en een lage spiertonus in de luchtwegen gevaarlijke ademhalingsstoornissen kunnen veroorzaken. Obstructieve slaapapneu (OSA) beschrijft de intermitterende ineenstorting van de bovenste luchtwegen die O2-desaturaties en opwinding uit de slaap veroorzaakt, waardoor patiënten risico lopen op hart- en vaatziekten, beroertes en overlijden. Bij sommige zwaarlijvige patiënten veroorzaakt slaap de accumulatie van koolstofdioxide (CO2), die zich ontwikkelt tot hypercapnie overdag, een aandoening die obesitas-hypoventilatiesyndroom (OHS) wordt genoemd. Continue positieve luchtwegdruk (CPAP) behandelt OSA en OHS, maar wordt slecht verdragen en corrigeert mogelijk de slaapstoornis niet volledig.

Veranderingen in het metabolisme kunnen helpen OSA of OHS onder controle te houden. De onderzoekers hebben onlangs resultaten gepubliceerd van de klinische studie Ketogenic Diet for OHS (KETOHS, NCT04108819), waaruit blijkt dat een ketogeen dieet van 2 weken (veel vet, weinig koolhydraten) voor patiënten met OSA en OHS verminderde CO2, serumbicarbonaat (HCO3), ademhalingsproblemen verlaagde. quotiënt, nachtelijke hypoxemie(2). KD verbeterde ook OSA aanzienlijk. Nadat de deelnemers het eerdere dieet hadden hervat, keerde de CO2 terug naar de uitgangswaarde. De mechanismen waarmee KD de slaap in deze populatie verbetert, kunnen verband houden met verminderde CO2-productie (door vetoxidatie), verlaging van het lichaamsgewicht of directe effecten van ketonlichamen op slaap en ademhaling.

Het is moeilijk om op de lange termijn aan KD vast te houden, en er zijn meerdere effecten van dit dieet die het een uitdaging maken om de mechanistische effecten op de ademhaling te begrijpen. De onderzoekers veronderstellen dat het verhogen van de ketonniveaus in het lichaam, zonder dat je je aan een ketogeen dieet hoeft te houden, een andere methode kan zijn om de ademhaling tijdens de slaap te verbeteren. Sommige geneesmiddelen die de zuur-basestatus beïnvloeden (bijv. acetazolamide of sulthiam) verbeteren OSA, vermoedelijk door het vergroten en stabiliseren van de ademhalingsdrift. In deze pilotstudie zullen de onderzoekers de farmacokinetiek, verdraagbaarheid en effecten van de inname van exogene ketonen (in de handel verkrijgbare producten) op slaap en ademhaling onderzoeken.

Het specifieke ketonproduct dat moet worden getest op zijn impact op de slaap en ademhaling is 1,3-butaandiol (1,3BD) in een in de handel verkrijgbare formulering genaamd "Ketone IQ". 1,3BD wordt door de FDA algemeen als veilig erkend (GRAS-goedgekeurd). 1,3BD wordt door het levermetabolisme omgezet in het ketonlichaam bèta-hydroxybutyraat (BHB) en is in meerdere onderzoeken gebruikt.

Dit project zal worden uitgevoerd in twee onderzoeken, KETO-SLEEP 1 (KS1) en KETO-SLEEP 2 (KS2).

KETO-SLEEP 1: Onderzoek de farmacokinetiek, verdraagbaarheid en slaapeffecten van de inname van exogene ketonen (EK) vóór het slapen gaan (n=20, 10 mannen, 10 vrouwen). KS1 zal de basis leggen voor KS2 en andere onderzoeken waarbij exogene ketonen voor het slapengaan worden toegediend, door middel van het bepalen van de dosis en het beoordelen van de verdraagbaarheid. Patiënten met matig-ernstige OSA (apneu-hypopneu-index (AHI) >15)) die CPAP volgen, zullen 30 minuten voor het slapengaan EK of placebo innemen. De deelnemers zullen de capillaire BHB-niveaus meten vóór inname en 1, 3, 5 uur na inname, evenals bij het ontwaken. Het CPAP-gebruik zal alle nachten worden voortgezet en de slaaparchitectuur zal worden gevolgd met draagbare EEG. Vragenlijsten zullen feedback vragen over de smakelijkheid van EK, gastro-intestinale bijwerkingen en slaapkwaliteit. Twee doses (20 g en 40 g) Ketone-IQ worden elk gedurende twee nachten getest, waarbij één nacht wordt gebruikt om de BHB-waarden te meten en een aparte nacht om ononderbroken slaap mogelijk te maken.

KETO-SLEEP 2: Onderzoek de voorlopige werkzaamheid van de inname van exogene ketonen vóór het slapengaan bij OSA (n=20, 10 mannen, 10 vrouwen). KS2 zal de ademhalingseffecten onderzoeken van exogene ketonen die vóór het slapengaan worden ingenomen. Patiënten met bekende OSA zal worden gevraagd om tijdelijk te stoppen met CPAP, een techniek die in het laboratorium van de onderzoeker wordt gebruikt om tijdelijk OSA op te wekken(10). Om rekening te houden met de variabiliteit in de ernst van OSA van nacht tot nacht zullen de onderzoekers draagbare slaapmonitoring gebruiken om slaap- en ademhalingsgegevens twee nachten onder elke aandoening te verzamelen. De dosis Ketone-IQ die elke nacht moet worden toegediend, varieert van 20 tot 40 g, afhankelijk van de resultaten van KS-1.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Volwassenen van 18-65 jaar oud met een BMI van 18 - 35 kg/m2
  2. Voorgeschiedenis van matig-ernstige OSA zoals gedefinieerd door AHI >15 voorvallen/uur (criteria van de American Academy of Sleep Medicine),
  3. Voldoet aan CPAP (objectief bepaald via apparaatdownload gedurende de afgelopen 30 dagen) waarbij CPAP ten minste 70% van de dagen gedurende >=4 uur wordt gebruikt.
  4. CPAP-druk ≤10 cm water (H2O) (gebaseerd op de voorgeschreven CPAP-druk, of de mediaandruk op een automatisch titrerend CPAP-apparaat).

Uitsluitingscriteria:

  1. Geen gelijktijdige slaapstoornis (zoals slapeloosheid, rustelozebenensyndroom, narcolepsie, idiopathische hypersomnie)
  2. Geen huidige ademhalingsstoornissen overdag, zoals ongecontroleerd astma of ongecontroleerde chronische obstructieve longziekte (COPD), longontsteking, interstitiële longziekte.
  3. Geen gebruik van aanvullende zuurstof.
  4. Momenteel een koolhydraatarm (<130 g koolhydraten/dag) of ketogeen dieet volgen, intermitterend vasten of exogene ketonen consumeren
  5. Zwangerschap of borstvoeding
  6. Alcoholgebruik van > 10 standaard drankjes per week
  7. Gebruik van nachtelijke medicijnen die de ademhaling beïnvloeden (bijv. opiaten, acetazolamide)
  8. Gebruik van natriumglucose-cotransporter-2 (SGLT2)-remmers. Bijvoorbeeld Canagliflozine (Invokana), Dapagliflozine (Farxiga), Empagliflozine (Jardiance), Ertugliflozine (Steglatro)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Keton-IQ eerst
Dit is een cross-overonderzoek waarbij deelnemers gedurende 2 nachten Ketone-IQ innemen, of gedurende 2 nachten een placebo voordat ze gaan slapen. Deze arm zal eerst keton-IQ innemen en daarna placebo.
Dit is een cross-overonderzoek waarbij deelnemers gedurende 2 nachten Ketone-IQ innemen, of gedurende 2 nachten een placebo voordat ze gaan slapen. Dit is de keton-IQ (1,3 butaandiol) interventie.
Dit is een cross-overonderzoek waarbij deelnemers gedurende 2 nachten Ketone-IQ innemen, of gedurende 2 nachten een placebo voordat ze gaan slapen. Dit is de Placebo-interventie.
Experimenteel: Placebo eerst
Dit is een cross-overonderzoek waarbij deelnemers gedurende 2 nachten Ketone-IQ innemen, of gedurende 2 nachten een placebo voordat ze gaan slapen. Deze arm zal eerst Placebo innemen, daarna Ketone-IQ.
Dit is een cross-overonderzoek waarbij deelnemers gedurende 2 nachten Ketone-IQ innemen, of gedurende 2 nachten een placebo voordat ze gaan slapen. Dit is de keton-IQ (1,3 butaandiol) interventie.
Dit is een cross-overonderzoek waarbij deelnemers gedurende 2 nachten Ketone-IQ innemen, of gedurende 2 nachten een placebo voordat ze gaan slapen. Dit is de Placebo-interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Apneu-hypopneu-index (AHI)
Tijdsspanne: 2 nachten Keton-IQ, 2 nachten Placebo
Slaaponderzoek zal thuis worden uitgevoerd met behulp van NOX T3-apparaten. Het apparaat wordt tijdens elke interventie 2 opeenvolgende nachten gedragen (Ketone IQ, Placebo); 4 nachten totaal (2 nachten keton-IQ, 2 nachten placebo). Apneu-hypopneu-index (AHI); het gemiddelde aantal apneus en hypopneus per uur slaap zal worden berekend op basis van NOX T3-gegevens.
2 nachten Keton-IQ, 2 nachten Placebo

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst over gastro-intestinale symptomen
Tijdsspanne: 2 ochtenden na Ketone-IQ, 2 ochtenden na Placebo
Elke ochtend wordt een vragenlijst afgenomen over maag-darmklachten; 4 keer totaal (2 ochtenden na Ketone-IQ, 2 ochtenden na Placebo). Het instrument heeft vier vragen over symptomen van het bovenste deel van het maagdarmkanaal, vier vragen over symptomen van het lagere maagdarmkanaal en vier vragen over systemische symptomen. Alle vragen worden gescoord van 0 (geen symptomen) tot 8 (ondraaglijk) voor een scorebereik van 0-96 (hogere score = slechtere uitkomst).
2 ochtenden na Ketone-IQ, 2 ochtenden na Placebo
Slaapgerelateerde stoornissen (SRI) zoals beoordeeld door het Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS-SRI 8a)
Tijdsspanne: 2 ochtenden na Ketone-IQ, 2 ochtenden na Placebo
Slaapgerelateerde beperkingen worden beoordeeld door PROMIS-SRI 8a. Twee ochtenden na Ketone-IQ, 2 ochtenden na Placebo; 4 nachten totaal. Een T-score wordt berekend op basis van een ruwe score met behulp van conversietabellen op de PROMIS-website. De T-score (bereik 0-100) geeft de mate van slaapgerelateerde beperking aan, waarbij hogere scores een grotere beperking vertegenwoordigen
2 ochtenden na Ketone-IQ, 2 ochtenden na Placebo
Slaapstoornis (SD) zoals beoordeeld door de PROMIS SD
Tijdsspanne: 2 ochtenden na Ketone-IQ, 2 ochtenden na Placebo
De PROMIS SD maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal die bestaat uit acht items die worden beoordeeld van 1 (helemaal niet, zeer slecht of nooit) tot 5 (zeer veel, altijd of zeer goed), waarbij vier items omgekeerd worden gescoord. De totale ruwe scores variëren van 8 tot 40, waarbij hogere scores wijzen op een grotere verstoring. Slaapstoornissen worden in totaal 4 keer gemeten (2 ochtenden na Ketone-IQ, 2 ochtenden na Placebo)
2 ochtenden na Ketone-IQ, 2 ochtenden na Placebo
Stanford Slaperigheidsschaal (SSS)
Tijdsspanne: 2 ochtenden na Ketone-IQ, 2 ochtenden na Placebo
De SSS bestaat uit slechts één item. De schaal vereist dat respondenten een van de zeven uitspraken selecteren die het beste hun niveau van waargenomen slaperigheid weerspiegelen. Respondenten gebruiken een schaal van 1 tot 7 om hun huidige niveau van slaperigheid aan te geven, van 1 (zich actief en vitaal voelen) - 7 (bijna in mijmering). In totaal 4 keer gemeten (2 ochtenden na Ketone-IQ, 2 ochtenden na Placebo).
2 ochtenden na Ketone-IQ, 2 ochtenden na Placebo
Zuurstofverzadigingsniveau
Tijdsspanne: 2 nachten op Keton IQ, 2 nachten op placebo
NOX T3-gegevens zullen worden gebruikt om de zuurstofverzadiging te berekenen, inclusief het gemiddelde zuurstofniveau; in totaal 4 keer gemeten (2 nachten op Ketone IQ, 2 nachten op placebo).
2 nachten op Keton IQ, 2 nachten op placebo
Nadir zuurstofniveau
Tijdsspanne: 2 nachten op Keton IQ, 2 nachten op placebo
NOX T3-gegevens worden gebruikt om het laagste zuurstofniveau te berekenen. In totaal 4 keer gemeten (2 nachten op Ketone IQ, 2 nachten op placebo)
2 nachten op Keton IQ, 2 nachten op placebo
Zuurstofdesaturatie-index
Tijdsspanne: 2 nachten op Keton IQ, 2 nachten op placebo
NOX T3-gegevens zullen worden gebruikt om de zuurstofdesaturatie-index te berekenen. In totaal 4 keer gemeten (2 nachten op Ketone IQ, 2 nachten op placebo).
2 nachten op Keton IQ, 2 nachten op placebo

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jonathan Jun, MD, Johns Hopkins University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

6 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

6 september 2028

Studie voltooiing (Geschat)

6 september 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

10 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Experimentele gegevens, waaronder slaapgegevens, vragenlijsten en BHB-metingen, worden als onbewerkte bestanden opgeslagen op interne servers met cloudback-up. De gegevens uit de vragenlijst worden gedurende drie jaar na het onderzoek veilig bewaard op de Johns Hopkins University. Dr. Jun zal de toegang tot fysieke documenten controleren.

Documentatie en toegankelijkheid: Onderzoeksprotocollen, instrumentdetails en analysemethoden zullen gedetailleerd worden beschreven in publicaties. Geanonimiseerde gegevens uit gepubliceerde onderzoeken zullen bij publicatie beschikbaar zijn, vergezeld van een datawoordenboek, en gedurende ten minste vijf jaar worden bewaard. Voor de toegang en analyse van de data zal gebruik worden gemaakt van standaardsoftware (Excel, R, SPSS, SAS).

IPD-tijdsbestek voor delen

Geanonimiseerde wetenschappelijke gegevens in gepubliceerde manuscripten zullen beschikbaar worden gesteld op het moment van publicatie en aanvullende gegevens zullen op verzoek beschikbaar worden gesteld aan onderzoekers. Gegevens zullen tot 3 jaar na voltooiing van het onderzoek beschikbaar worden gesteld.

IPD-toegangscriteria voor delen

Om toegang tot de gegevens aan te vragen, kunnen onderzoekers via e-mail contact opnemen met Dr. Jonathan Jun. Alle gegevens die als aanvulling op publicaties zijn bijgevoegd, kunnen worden gedownload vanaf de website van de uitgever. Het is de bedoeling om gekwalificeerde externe onderzoekers ruime toegang te geven tot de onderzoeksgegevens voor specifieke onderzoeksdoeleinden.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren