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Einfluss exogener Ketone auf Schlafapnoe (KETO-SLEEP 2)

8. Oktober 2025 aktualisiert von: Johns Hopkins University

Einfluss exogener Ketone auf Schlafstörungen in gefährdeten Bevölkerungsgruppen: Phase-2-Studie (KETO-SLEEP 2)

Obstruktive Schlafapnoe (OSA) ist eine häufige medizinische Erkrankung, die mit einer verminderten Lebensqualität und einem höheren Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden ist. Die Behandlungsmöglichkeiten für OSA sind begrenzt und werden nicht gut vertragen. Das Labor des Forschers hat gezeigt, dass eine ketogene Diät (KD) mit niedrigem Kohlenhydratgehalt und hohem Fettgehalt den Schweregrad der OSA verringern kann. Da es schwierig sein kann, eine ketogene Diät einzuhalten, schlagen die Forscher vor, dass die Einnahme exogener Ketone eine alternative Methode zur Verbesserung der OSA sein kann. Konkret werden die Forscher die Wirkung der Einnahme eines im Handel erhältlichen Produkts (Ketone-IQ) vor dem Schlafengehen auf die Ketone über Nacht und die Schlafqualität untersuchen. Die Forscher werden auch die Wirkung von Ketone-IQ auf den Schweregrad der Schlafapnoe im Vergleich zu Placebo untersuchen.

In diesem Projekt wird die vorläufige Wirksamkeit der Einnahme exogener Ketone vor dem Schlafengehen bei Schlafapnoe untersucht.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Schlaf ist eine anfällige Zeit, in der ein verminderter Atemantrieb und ein niedriger Muskeltonus der Atemwege zu gefährlichen Atemstörungen führen können. Obstruktive Schlafapnoe (OSA) beschreibt den intermittierenden Kollaps der oberen Atemwege, der zu O2-Entsättigung und Schlafstörungen führt, wodurch Patienten einem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schlaganfall und Tod ausgesetzt sind. Bei einigen adipösen Patienten führt der Schlaf zu einer Ansammlung von Kohlendioxid (CO2), die zu einer Tageshyperkapnie führt, einem Zustand, der als Adipositas-Hypoventilationssyndrom (OHS) bezeichnet wird. Kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck (CPAP) behandelt OSA und OHS, wird jedoch schlecht vertragen und kann Schlafstörungen möglicherweise nicht vollständig beheben.

Veränderungen im Stoffwechsel können zur Kontrolle von OSA oder OHS beitragen. Die Forscher haben kürzlich Ergebnisse der klinischen Studie „Ketogene Diät für OHS“ (KETOHS, NCT04108819) veröffentlicht, die zeigen, dass eine zweiwöchige ketogene Diät (fettreich, wenig Kohlenhydrate) für Patienten mit OSA und OHS den CO2-, Serumbikarbonat- (HCO3)- und Atemwegsspiegel senkte Quotient, nächtliche Hypoxämie(2). KD verbesserte auch die OSA deutlich. Nachdem die Teilnehmer ihre vorherige Diät wieder aufgenommen hatten, kehrte der CO2-Wert auf den Ausgangswert zurück. Die Mechanismen, durch die KD den Schlaf in dieser Population verbessert, könnten mit einer verringerten CO2-Produktion (durch Fettoxidation), einer Verringerung des Körpergewichts oder direkten Auswirkungen von Ketonkörpern auf Schlaf und Atmung zusammenhängen.

Es ist schwierig, KD langfristig einzuhalten, und es gibt mehrere Auswirkungen dieser Diät, die es schwierig machen, die mechanistischen Auswirkungen auf die Atmung zu verstehen. Die Forscher gehen davon aus, dass die Erhöhung des Ketonspiegels im Körper, ohne dass eine ketogene Diät eingehalten werden muss, eine weitere Methode zur Verbesserung der Atmung im Schlaf sein könnte. Tatsächlich beeinflussen einige Medikamente den Säure-Basen-Status (z. B. Acetazolamid oder Sulthiam) verbessern die OSA, vermutlich durch Steigerung und Stabilisierung des Atemantriebs. In dieser Pilotstudie untersuchen die Forscher die Pharmakokinetik, Verträglichkeit und Auswirkungen der Einnahme exogener Ketone (handelsübliche Produkte) auf Schlaf und Atmung.

Das spezifische Ketonprodukt, das auf seine Auswirkungen auf Schlaf und Atmung getestet werden soll, ist 1,3-Butandiol (1,3BD) in einer im Handel erhältlichen Formulierung namens „Ketone IQ“. 1,3BD wird von der FDA allgemein als sicher anerkannt (GRAS-zugelassen). 1,3BD wird durch den Leberstoffwechsel in den Ketonkörper Beta-Hydroxybutyrat (BHB) umgewandelt und wurde in mehreren Studien verwendet.

Dieses Projekt wird in zwei Studien durchgeführt, KETO-SLEEP 1 (KS1) und KETO-SLEEP 2 (KS2).

KETO-SLEEP 1: Untersuchen Sie die Pharmakokinetik, Verträglichkeit und Schlafauswirkungen der Einnahme exogener Ketone (EK) vor dem Schlafengehen (n=20, 10 Männer, 10 Frauen). KS1 wird durch Dosisfindung und Bewertung der Verträglichkeit den Grundstein für KS2 und andere Studien legen, in denen exogene Ketone vor dem Schlafengehen verabreicht werden. Patienten mit mittelschwerer bis schwerer OSA (Apnoe-Hypopnoe-Index (AHI) >15)), die sich an CPAP halten, nehmen 30 Minuten vor dem Schlafengehen EK oder Placebo ein. Die Teilnehmer messen den kapillären BHB-Spiegel vor der Einnahme und 1, 3, 5 Stunden nach der Einnahme sowie beim Aufwachen. Die CPAP-Nutzung wird in allen Nächten beibehalten und die Schlafarchitektur wird mit einem tragbaren EEG überwacht. In Fragebögen wird Feedback zur EK-Bekömmlichkeit, zu gastrointestinalen Nebenwirkungen und zur Schlafqualität eingeholt. Zwei Dosen (20 g und 40 g) Ketone-IQ werden jeweils zwei Nächte lang getestet, wobei eine Nacht zur Messung des BHB-Spiegels und eine andere Nacht zur Gewährleistung eines ununterbrochenen Schlafs verwendet wird.

KETO-SLEEP 2: Untersuchen Sie die vorläufige Wirksamkeit der Einnahme exogener Ketone vor dem Schlafengehen unter OSA (n=20, 10 Männer, 10 Frauen). KS2 wird die Auswirkungen exogener Ketone, die vor dem Schlafengehen eingenommen werden, auf die Atemwege untersuchen. Patienten mit bekannter OSA werden gebeten, CPAP vorübergehend abzusetzen, eine Technik, die im Labor des Prüfarztes zur vorübergehenden Auslösung von OSA eingesetzt wird(10). Um die Variabilität des OSA-Schweregrads von Nacht zu Nacht zu berücksichtigen, werden die Forscher eine tragbare Schlafüberwachung verwenden, um Schlaf- und Atemdaten zu sammeln zwei Nächte unter jeder Bedingung. Die jede Nacht zu verabreichende Ketone-IQ-Dosis variiert zwischen 20 und 40 g, abhängig von den Ergebnissen von KS-1.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Erwachsene im Alter von 18–65 Jahren mit einem BMI von 18–35 kg/m2
  2. Anamnese einer mittelschweren bis schweren OSA gemäß AHI >15 Ereignisse/Stunde (Kriterien der American Academy of Sleep Medicine),
  3. Einhaltung von CPAP (objektiv ermittelt durch Geräte-Download in den letzten 30 Tagen) unter Verwendung von CPAP an mindestens 70 % der Tage für >=4 Stunden.
  4. CPAP-Druck ≤10 cm Wasser (H2O) (basierend auf dem vorgeschriebenen CPAP-Druck oder dem mittleren Druck auf einem automatisch titrierenden CPAP-Gerät).

Ausschlusskriterien:

  1. Keine begleitenden Schlafstörungen (wie Schlaflosigkeit, Restless-Legs-Syndrom, Narkolepsie, idiopathische Hypersomnie)
  2. Keine aktuellen Atemwegsbeeinträchtigungen am Tag wie unkontrolliertes Asthma oder unkontrollierte chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Lungenentzündung oder interstitielle Lungenerkrankung.
  3. Keine Verwendung von zusätzlichem Sauerstoff.
  4. Derzeit auf einer kohlenhydratarmen (<130 g Kohlenhydrate/Tag) oder ketogenen Diät, intermittierendem Fasten oder dem Verzehr exogener Ketone
  5. Schwangerschaft oder Stillzeit
  6. Alkoholkonsum von > 10 Standardgetränken pro Woche
  7. Einnahme nächtlicher Medikamente, die die Atmung beeinflussen (z. B. Opiate, Acetazolamid)
  8. Verwendung von Natrium-Glucose-Cotransporter-2 (SGLT2)-Inhibitoren. Zum Beispiel Canagliflozin (Invokana), Dapagliflozin (Farxiga), Empagliflozin (Jardiance), Ertugliflozin (Steglatro)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ketone-IQ zuerst
Hierbei handelt es sich um eine Crossover-Studie, bei der die Teilnehmer vor dem Schlafengehen zwei Nächte lang entweder Ketone-IQ oder zwei Nächte lang ein Placebo einnehmen. Dieser Arm nimmt zuerst Ketone-IQ und dann Placebo ein.
Hierbei handelt es sich um eine Crossover-Studie, bei der die Teilnehmer vor dem Schlafengehen zwei Nächte lang entweder Ketone-IQ oder zwei Nächte lang ein Placebo einnehmen. Dies ist die Keton-IQ-Intervention (1,3-Butandiol).
Hierbei handelt es sich um eine Crossover-Studie, bei der die Teilnehmer vor dem Schlafengehen zwei Nächte lang entweder Ketone-IQ oder zwei Nächte lang ein Placebo einnehmen. Dies ist die Placebo-Intervention.
Experimental: Zuerst Placebo
Hierbei handelt es sich um eine Crossover-Studie, bei der die Teilnehmer vor dem Schlafengehen zwei Nächte lang entweder Ketone-IQ oder zwei Nächte lang ein Placebo einnehmen. Dieser Arm nimmt zuerst Placebo und dann Ketone-IQ ein.
Hierbei handelt es sich um eine Crossover-Studie, bei der die Teilnehmer vor dem Schlafengehen zwei Nächte lang entweder Ketone-IQ oder zwei Nächte lang ein Placebo einnehmen. Dies ist die Keton-IQ-Intervention (1,3-Butandiol).
Hierbei handelt es sich um eine Crossover-Studie, bei der die Teilnehmer vor dem Schlafengehen zwei Nächte lang entweder Ketone-IQ oder zwei Nächte lang ein Placebo einnehmen. Dies ist die Placebo-Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Apnoe-Hypopnoe-Index (AHI)
Zeitfenster: 2 Nächte Ketone-IQ, 2 Nächte Placebo
Schlafstudien werden mit NOX T3-Geräten zu Hause durchgeführt. Das Gerät wird während jedes Eingriffs zwei aufeinanderfolgende Nächte lang getragen (Keton-IQ, Placebo); Insgesamt 4 Nächte (2 Nächte Ketone-IQ, 2 Nächte Placebo). Apnoe-Hypopnoe-Index (AHI); Die mittlere Anzahl von Apnoen und Hypopnoen pro Stunde Schlaf wird aus NOX-T3-Daten berechnet.
2 Nächte Ketone-IQ, 2 Nächte Placebo

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zu gastrointestinalen Symptomen
Zeitfenster: 2 Morgen nach Ketone-IQ, 2 Morgen nach Placebo
Jeden Morgen wird ein Fragebogen zu Magen-Darm-Beschwerden ausgehändigt. Insgesamt 4 Mal (2 Morgen nach Ketone-IQ, 2 Morgen nach Placebo). Das Instrument verfügt über 4 Fragen zu Symptomen des oberen Gastrointestinaltrakts, 4 Fragen zu Symptomen des unteren Gastrointestinaltrakts und 4 Fragen zu systemischen Symptomen. Alle Fragen werden mit einer Punktzahl von 0 (keine Symptome) bis 8 (unerträglich) bewertet, wobei die Bewertungsspanne zwischen 0 und 96 liegt (höhere Bewertung = schlechteres Ergebnis).
2 Morgen nach Ketone-IQ, 2 Morgen nach Placebo
Schlafbezogene Beeinträchtigung (SRI), bewertet durch das Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS-SRI 8a)
Zeitfenster: 2 Morgen nach Ketone-IQ, 2 Morgen nach Placebo
Schlafbedingte Beeinträchtigungen werden anhand von PROMIS-SRI 8a bewertet. Zwei Morgen nach Ketone-IQ, zwei Morgen nach Placebo; Insgesamt 4 Nächte. Ein T-Score wird aus einem Rohwert mithilfe von Umrechnungstabellen auf der PROMIS-Website berechnet. Der T-Score (Bereich 0-100) gibt den Grad der schlafbezogenen Beeinträchtigung an, wobei höhere Werte eine stärkere Beeinträchtigung bedeuten
2 Morgen nach Ketone-IQ, 2 Morgen nach Placebo
Schlafstörung (SD), bewertet durch PROMIS SD
Zeitfenster: 2 Morgen nach Ketone-IQ, 2 Morgen nach Placebo
Der PROMIS SD verwendet eine 5-Punkte-Likert-Skala, die aus acht Items besteht, die von 1 (überhaupt nicht, sehr schlecht oder nie) bis 5 (sehr, immer oder sehr gut) bewertet werden, wobei vier Items umgekehrt bewertet werden. Die gesamten Rohwerte liegen zwischen 8 und 40, wobei höhere Werte auf eine stärkere Störung hinweisen. Schlafstörungen werden insgesamt viermal gemessen (2 Morgen nach Ketone-IQ, 2 Morgen nach Placebo).
2 Morgen nach Ketone-IQ, 2 Morgen nach Placebo
Stanford-Schläfrigkeitsskala (SSS)
Zeitfenster: 2 Morgen nach Ketone-IQ, 2 Morgen nach Placebo
Das SSS besteht aus nur einem Artikel. Auf der Skala müssen die Befragten eine von sieben Aussagen auswählen, die ihren Grad der wahrgenommenen Schläfrigkeit am besten widerspiegeln. Die Befragten verwenden eine Skala von 1 bis 7, um ihren aktuellen Schläfrigkeitsgrad von 1 (fühlen sich aktiv und vital) bis 7 (fast in Träumerei) anzugeben. Insgesamt 4 Mal gemessen (2 Morgen nach Ketone-IQ, 2 Morgen nach Placebo).
2 Morgen nach Ketone-IQ, 2 Morgen nach Placebo
Sauerstoffsättigungsgrad
Zeitfenster: 2 Nächte mit Ketone IQ, 2 Nächte mit Placebo
NOX-T3-Daten werden verwendet, um Messwerte für die Sauerstoffsättigung einschließlich des mittleren Sauerstoffgehalts zu berechnen. insgesamt 4 Mal gemessen (2 Nächte mit Ketone IQ, 2 Nächte mit Placebo).
2 Nächte mit Ketone IQ, 2 Nächte mit Placebo
Nadir-Sauerstoffgehalt
Zeitfenster: 2 Nächte mit Ketone IQ, 2 Nächte mit Placebo
NOX-T3-Daten werden zur Berechnung des Nadir-Sauerstoffgehalts verwendet. Insgesamt 4 Mal gemessen (2 Nächte mit Ketone IQ, 2 Nächte mit Placebo)
2 Nächte mit Ketone IQ, 2 Nächte mit Placebo
Sauerstoffentsättigungsindex
Zeitfenster: 2 Nächte mit Ketone IQ, 2 Nächte mit Placebo
NOX-T3-Daten werden zur Berechnung des Sauerstoffentsättigungsindex verwendet. Insgesamt 4 Mal gemessen (2 Nächte mit Ketone IQ, 2 Nächte mit Placebo).
2 Nächte mit Ketone IQ, 2 Nächte mit Placebo

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Jonathan Jun, MD, Johns Hopkins University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

6. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

6. September 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

6. September 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

10. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Experimentelle Daten, einschließlich Schlafdaten, Fragebögen und BHB-Messungen, werden als Rohdateien auf internen Servern mit Cloud-Backup gespeichert. Die Fragebogendaten werden nach dem Studium drei Jahre lang sicher an der Johns Hopkins University gespeichert. Dr. Jun wird den Zugriff auf physische Dokumente kontrollieren.

Dokumentation und Zugänglichkeit: Forschungsprotokolle, Gerätedetails und Analysemethoden werden in Veröffentlichungen detailliert beschrieben. Anonymisierte Daten aus veröffentlichten Studien werden bei Veröffentlichung zusammen mit einem Datenwörterbuch verfügbar sein und mindestens fünf Jahre lang aufbewahrt. Für den Datenzugriff und die Datenanalyse wird Standardsoftware (Excel, R, SPSS, SAS) verwendet.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nicht identifizierte wissenschaftliche Daten, die in veröffentlichten Manuskripten enthalten sind, werden zum Zeitpunkt der Veröffentlichung zur Verfügung gestellt und zusätzliche Daten werden Forschern auf Anfrage zur Verfügung gestellt. Die Daten werden bis zu 3 Jahre nach Abschluss der Studie verfügbar gemacht.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Um Zugriff auf die Daten zu beantragen, können Forscher Dr. Jonathan Jun per E-Mail kontaktieren. Alle als Ergänzung zu Veröffentlichungen beigefügten Daten stehen auf der Website des Herausgebers zum Download bereit. Ziel ist es, qualifizierten externen Forschern einen breiten Zugriff auf die Studiendaten für bestimmte Forschungszwecke zu ermöglichen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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