- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06687655
Влияние экзогенных кетонов на апноэ во сне (KETO-SLEEP 2)
Влияние экзогенных кетонов на нарушение сна у уязвимых групп населения: исследование фазы 2 (KETO-SLEEP 2)
Обструктивное апноэ во сне (СОАС) – распространенное заболевание, которое связано со снижением качества жизни и повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний. Лечение ОАС ограничено и плохо переносится. Лаборатория исследователя показала, что кетогенная диета с низким содержанием углеводов и высоким содержанием жиров (КД) может снизить тяжесть СОАС. Поскольку придерживаться кетогенной диеты может быть сложно, исследователи предполагают, что прием экзогенных кетонов может быть альтернативным методом улучшения СОАС. В частности, исследователи изучат влияние приема коммерчески доступного продукта (Ketone-IQ) перед сном на кетоны в ночное время и качество сна. Исследователи также изучат влияние Ketone-IQ на тяжесть апноэ во сне по сравнению с плацебо.
В этом проекте будет изучена предварительная эффективность приема экзогенных кетонов перед сном при апноэ во сне.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сон — уязвимый период, в течение которого притупление дыхательной активности и низкий тонус мышц дыхательных путей могут вызвать опасные нарушения дыхания. Обструктивное апноэ во сне (СОАС) описывает периодический коллапс верхних дыхательных путей, который вызывает десатурацию O2 и пробуждение во время сна, подвергая пациентов риску сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта и смерти. У некоторых пациентов с ожирением сон вызывает накопление углекислого газа (CO2), прогрессирующее до дневной гиперкапнии, состояния, называемого синдромом гиповентиляции при ожирении (OHS). Постоянное положительное давление в дыхательных путях (CPAP) лечит СОАС и СГЯ, но плохо переносится и не может полностью устранить дисфункцию сна.
Изменения метаболизма могут помочь контролировать СОАС или СГС. Исследователи недавно опубликовали результаты клинического исследования «Кетогенная диета при СГС» (KETOHS, NCT04108819), показывающие, что двухнедельная кетогенная диета (с высоким содержанием жиров, низким содержанием углеводов) для пациентов с СОАС и СГС снижает уровень CO2, бикарбоната сыворотки (HCO3), дыхательных путей. коэффициент — ночная гипоксемия(2). КД также значительно улучшил OSA. После того, как участники возобновили прежнюю диету, уровень CO2 вернулся к исходному уровню. Механизмы, с помощью которых КД улучшает сон в этой популяции, могут быть связаны со снижением выработки CO2 (за счет окисления жиров), снижением массы тела или прямым воздействием кетоновых тел на сон и дыхание.
Трудно придерживаться КД в течение длительного времени, и существует множество эффектов этой диеты, которые затрудняют понимание механистического воздействия на дыхание. Исследователи предполагают, что повышение уровня кетонов в организме без необходимости соблюдения кетогенной диеты может быть еще одним методом улучшения дыхания во время сна. Действительно, некоторые препараты, влияющие на кислотно-щелочной статус (например, ацетазоламид или султиам) улучшают СОАС, предположительно за счет усиления и стабилизации дыхательного стимула. В этом пилотном исследовании исследователи изучат фармакокинетику, переносимость и влияние приема экзогенных кетонов (которые являются коммерчески доступными продуктами) на сон и дыхание.
Конкретным кетоновым продуктом, который будет протестирован на предмет его влияния на сон и дыхание, является 1,3-бутандиол (1,3BD) в коммерчески доступной форме под названием «Ketone IQ». 1,3BD обычно признан FDA безопасным (одобрено GRAS). 1,3BD преобразуется в результате метаболизма в печени в бета-гидроксибутират кетоновых тел (BHB) и использовался во многих исследованиях.
Этот проект будет проводиться в рамках двух исследований: КЕТО-СОН 1 (KS1) и КЕТО-СОН 2 (KS2).
КЕТО-СОН 1: Изучите фармакокинетику, переносимость и влияние на сон приема экзогенных кетонов (ЭК) перед сном (n = 20, 10 мужчин, 10 женщин). KS1 заложит основу для KS2 и других исследований, в которых экзогенные кетоны назначаются перед сном посредством подбора дозы и оценки переносимости. Пациенты с ОАС средней и тяжелой степени (индекс апноэ-гипопноэ (ИАГ) >15)), придерживающиеся CPAP, будут принимать ЭК или плацебо за 30 минут до сна. Участники будут измерять уровни BHB в капиллярах перед приемом пищи и через 1, 3, 5 часов после приема, а также после пробуждения. Использование CPAP будет продолжаться всю ночь, а архитектура сна будет контролироваться с помощью портативной ЭЭГ. Анкеты будут собирать отзывы о вкусовых качествах ЭК, побочных эффектах со стороны желудочно-кишечного тракта и качестве сна. Две дозы (20 г и 40 г) Ketone-IQ будут тестироваться каждая в течение двух ночей: одна ночь будет использоваться для измерения уровней BHB, а другая ночь - для обеспечения непрерывного сна.
КЕТО-СОН 2. Изучите предварительную эффективность приема экзогенных кетонов перед сном при СОАС (n = 20, 10 мужчин, 10 женщин). KS2 исследует респираторные эффекты экзогенных кетонов, принимаемых перед сном. Пациентам с выявленным СОАС будет предложено временно прекратить CPAP — метод, используемый в лаборатории исследователя для временного выявления СОАС (10). Чтобы учесть вариабельность тяжести СОАС от ночи к ночи, исследователи будут использовать портативный мониторинг сна для сбора данных о сне и респираторных заболеваниях в течение двух ночей при каждом условии. Доза Ketone-IQ, которую следует вводить каждую ночь, будет варьироваться от 20 до 40 г, в зависимости от результатов KS-1.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Mariah Potocki
- Номер телефона: 410-550-2233
- Электронная почта: mchaney7@jhmi.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Athena Mavronis
- Номер телефона: 410-550-4588
- Электронная почта: amavron1@jhmi.edu
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21224
- Johns Hopkins Bayview Medical Center
-
Контакт:
- Mariah Potocki
- Номер телефона: 410-550-2233
- Электронная почта: mchaney7@jhmi.edu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте 18-65 лет с ИМТ 18-35 кг/м2.
- В анамнезе среднетяжелое и тяжелое ОАС, определяемое ИАГ >15 событий/час (критерии Американской академии медицины сна),
- Приверженец CPAP (объективно определяется путем загрузки устройства за последние 30 дней) с использованием CPAP не менее 70% дней в течение >=4 часов.
- Давление CPAP ≤10 см вод. ст. (H2O) (на основе предписанного давления CPAP или среднего давления на устройстве CPAP с автоматическим титрованием).
Критерии исключения:
- Отсутствие сопутствующих нарушений сна (таких как бессонница, синдром беспокойных ног, нарколепсия, идиопатическая гиперсомния)
- В настоящее время отсутствуют нарушения дыхания в дневное время, такие как неконтролируемая астма или неконтролируемая хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), пневмония, интерстициальное заболевание легких.
- Никакого использования дополнительного кислорода.
- В настоящее время соблюдаете низкоуглеводную (<130 г углеводов в день) или кетогенную диету, прерывистое голодание или потребляете экзогенные кетоны.
- Беременность или кормление грудью
- Употребление алкоголя > 10 стандартных порций в неделю
- Использование на ночь лекарств, влияющих на дыхание (например, опиаты, ацетазоламид)
- Использование ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера-2 (SGLT2). Например, Канаглифлозин (Инвокана), Дапаглифлозин (Фарксига), Эмпаглифлозин (Джардианс), Эртуглифлозин (Стеглатро).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кетон-IQ в первую очередь
Это перекрестное исследование, в котором участники будут принимать либо Ketone-IQ в течение 2 ночей, либо плацебо в течение 2 ночей перед сном.
Эта рука сначала примет Ketone-IQ, а затем плацебо.
|
Это перекрестное исследование, в котором участники будут принимать либо Ketone-IQ в течение 2 ночей, либо плацебо в течение 2 ночей перед сном.
Это вмешательство Ketone-IQ (1,3 Бутандиол).
Это перекрестное исследование, в котором участники будут принимать либо Ketone-IQ в течение 2 ночей, либо плацебо в течение 2 ночей перед сном.
Это вмешательство плацебо.
|
|
Экспериментальный: Сначала плацебо
Это перекрестное исследование, в котором участники будут принимать либо Ketone-IQ в течение 2 ночей, либо плацебо в течение 2 ночей перед сном.
Эта рука сначала примет плацебо, а затем Ketone-IQ.
|
Это перекрестное исследование, в котором участники будут принимать либо Ketone-IQ в течение 2 ночей, либо плацебо в течение 2 ночей перед сном.
Это вмешательство Ketone-IQ (1,3 Бутандиол).
Это перекрестное исследование, в котором участники будут принимать либо Ketone-IQ в течение 2 ночей, либо плацебо в течение 2 ночей перед сном.
Это вмешательство плацебо.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс апноэ-гипопноэ (ИАГ)
Временное ограничение: 2 ночи Ketone-IQ, 2 ночи плацебо
|
Исследования сна будут проводиться с использованием устройств NOX T3 в домашних условиях.
Устройство будет носиться 2 ночи подряд во время каждого вмешательства (Кетон IQ, Плацебо); Всего 4 ночи (2 ночи Ketone-IQ, 2 ночи плацебо).
Индекс апноэ-гипопноэ (ИАГ); среднее количество апноэ и гипопноэ за час сна будет рассчитываться на основе данных NOX T3.
|
2 ночи Ketone-IQ, 2 ночи плацебо
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета по желудочно-кишечным симптомам
Временное ограничение: 2 утра после Ketone-IQ, 2 утра после плацебо
|
Анкета о желудочно-кишечных симптомах будет заполняться каждое утро; Всего 4 раза (2 утром после Ketone-IQ, 2 утром после плацебо).
Инструмент содержит 4 вопроса о симптомах верхних отделов ЖКТ, 4 вопроса о симптомах нижних отделов ЖКТ и 4 вопроса о системных симптомах.
Все вопросы оцениваются по шкале от 0 (нет симптомов) до 8 (невыносимость) в диапазоне от 0 до 96 (более высокий балл = худший результат).
|
2 утра после Ketone-IQ, 2 утра после плацебо
|
|
Нарушения, связанные со сном (SRI), по оценке Информационной системы измерения результатов, сообщаемых пациентами (PROMIS-SRI 8a)
Временное ограничение: 2 утра после Ketone-IQ, 2 утра после плацебо
|
Нарушения сна, связанные со сном, будут оцениваться по PROMIS-SRI 8a.
Два утра после Ketone-IQ, два утра после плацебо; Всего 4 ночи.
T-score рассчитывается на основе необработанного балла с использованием таблиц преобразования на веб-сайте PROMIS.
Т-показатель (диапазон 0–100) указывает на уровень нарушений сна, причем более высокие баллы соответствуют более серьезным нарушениям.
|
2 утра после Ketone-IQ, 2 утра после плацебо
|
|
Нарушение сна (SD) по оценке PROMIS SD
Временное ограничение: 2 утра после Ketone-IQ, 2 утра после плацебо
|
В PROMIS SD используется 5-балльная шкала Лайкерта, состоящая из восьми пунктов, оцененных от 1 (совсем нет, очень плохо или никогда) до 5 (очень хорошо, всегда или очень хорошо) с четырьмя пунктами, оцененными в обратном порядке.
Общие исходные баллы варьируются от 8 до 40, причем более высокие баллы указывают на большее беспокойство.
Нарушение сна будет измеряться всего 4 раза (2 утром после Ketone-IQ, 2 утра после плацебо).
|
2 утра после Ketone-IQ, 2 утра после плацебо
|
|
Стэнфордская шкала сонливости (SSS)
Временное ограничение: 2 утра после Ketone-IQ, 2 утра после плацебо
|
ССС состоит всего из одного пункта.
Шкала требует, чтобы респонденты выбрали одно из семи утверждений, лучше всего отражающих уровень их восприятия сонливости.
Респонденты используют шкалу от 1 до 7 для обозначения текущего уровня сонливости от 1 (чувство активности и жизненной энергии) до 7 (почти в задумчивости).
Измерялось всего 4 раза (2 утром после Ketone-IQ, 2 утром после плацебо).
|
2 утра после Ketone-IQ, 2 утра после плацебо
|
|
Уровень насыщения кислородом
Временное ограничение: 2 ночи на Ketone IQ, 2 ночи на плацебо
|
Данные NOX T3 будут использоваться для расчета показателей насыщения кислородом, включая средний уровень кислорода; измеряли в общей сложности 4 раза (2 ночи на Ketone IQ, 2 ночи на плацебо).
|
2 ночи на Ketone IQ, 2 ночи на плацебо
|
|
Надир уровня кислорода
Временное ограничение: 2 ночи на Ketone IQ, 2 ночи на плацебо
|
Данные NOX T3 будут использоваться для расчета минимального уровня кислорода.
Всего измерялось 4 раза (2 ночи на Ketone IQ, 2 ночи на плацебо).
|
2 ночи на Ketone IQ, 2 ночи на плацебо
|
|
Индекс десатурации кислорода
Временное ограничение: 2 ночи на Ketone IQ, 2 ночи на плацебо
|
Данные NOX T3 будут использоваться для расчета индекса десатурации кислорода.
Всего измерялось 4 раза (2 ночи на Ketone IQ, 2 ночи на плацебо).
|
2 ночи на Ketone IQ, 2 ночи на плацебо
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jonathan Jun, MD, Johns Hopkins University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Метаболические заболевания
- Заболевания дыхательных путей
- Нарушения дыхания
- Расстройства сна и бодрствования
- Апноэ
- Расстройства сна, внутренние
- Диссомнии
- Кислотно-щелочной дисбаланс
- Ацидоз
- Пищевые и метаболические заболевания
- Синдромы апноэ во сне
- Апноэ сна, обструктивное
- Кетоз
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00439273-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Экспериментальные данные, включая данные сна, анкеты и измерения BHB, будут храниться в виде необработанных файлов на внутренних серверах с облачным резервным копированием. Данные анкеты будут надежно храниться в Университете Джонса Хопкинса в течение трех лет после окончания исследования. Доктор Цзюнь будет контролировать доступ к физическим документам.
Документация и доступность. Протоколы исследований, детали приборов и методы анализа будут подробно описаны в публикациях. Обезличенные данные из опубликованных исследований будут доступны при публикации вместе со словарем данных и будут храниться не менее пяти лет. Стандартное программное обеспечение (Excel, R, SPSS, SAS) будет использоваться для доступа к данным и их анализа.
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .