Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eksogeenisten ketonien vaikutus uniapneaan (KETO-SLEEP 2)

keskiviikko 8. lokakuuta 2025 päivittänyt: Johns Hopkins University

Eksogeenisten ketonien vaikutus unihäiriöihin haavoittuvissa väestöryhmissä: vaiheen 2 tutkimus (KETO-SLEEP 2)

Obstruktiivinen uniapnea (OSA) on yleinen sairaus, joka liittyy heikentyneeseen elämänlaatuun ja suurempaan sydän- ja verisuonisairauksien riskiin. OSA:n hoidot ovat rajalliset ja huonosti siedetyt. Tutkijan laboratorio on osoittanut, että vähähiilihydraattinen, runsaasti rasvaa sisältävä ketogeeninen ruokavalio (KD) voi vähentää OSA:n vakavuutta. Koska ketogeenisen ruokavalion noudattaminen voi olla haastavaa, tutkijat ehdottavat, että eksogeenisten ketonien nauttiminen voi olla vaihtoehtoinen menetelmä OSA:n parantamiseksi. Erityisesti tutkijat tarkastelevat kaupallisesti saatavan tuotteen (Ketoni-IQ) ottamista nukkumaan mennessään vaikutusta yön ketoneihin ja unen laatuun. Tutkijat tutkivat myös ketoni-IQ:n vaikutusta uniapnean vaikeusasteeseen verrattuna lumelääkkeeseen.

Tässä hankkeessa tarkastellaan uniapneassa ennen nukkumaanmenoa eksogeenisten ketonien nauttimisen alustavaa tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Uni on herkkä ajanjakso, jolloin tylsistynyt hengitysvaikeus ja alhainen hengitysteiden lihasjännitys voivat aiheuttaa vaarallisia hengityshäiriöitä. Obstruktiivinen uniapnea (OSA) kuvaa ylempien hengitysteiden ajoittaista romahtamista, joka aiheuttaa O2-desaturaatioita ja heräämisiä unesta, mikä saattaa potilaiden riskin saada sydän- ja verisuonitauti, aivohalvaus ja kuolema. Joillakin lihavilla potilailla uni aiheuttaa hiilidioksidin (CO2) kertymistä, joka etenee päiväsaikaan hyperkapniaan, jota kutsutaan liikalihavuuden hypoventilaatio-oireyhtymäksi (OHS). Jatkuva positiivinen hengitysteiden paine (CPAP) hoitaa OSA:n ja OHS:n, ​​mutta se on huonosti siedetty, eikä se välttämättä korjaa täysin unihäiriöitä.

Muutokset aineenvaihdunnassa voivat auttaa hallitsemaan OSA:ta tai OHS:ää. Tutkijat julkaisivat äskettäin tulokset Ketogenic Diet for OHS kliinisestä tutkimuksesta (KETOHS, NCT04108819), jotka osoittavat, että 2 viikon ketogeeninen ruokavalio (paljon rasvaa, vähän hiilihydraattia) potilaille, joilla on OSA ja OHS alensi CO2-, seerumibikarbonaatti- (HCO3)- ja hengitysteiden vähenemistä. osamäärä, yöllinen hypoksemia(2). KD paransi myös merkittävästi OSA:ta. Kun osallistujat palasivat edelliseen ruokavalioon, CO2 palasi lähtötasolle. Mekanismit, joilla KD parantaa unta tässä populaatiossa, voivat liittyä CO2-tuotannon vähenemiseen (rasvojen hapettumisen kautta), ruumiinpainon laskuun tai ketoaineiden suoriin vaikutuksiin uneen ja hengitykseen.

KD:tä on vaikea noudattaa pitkällä aikavälillä, ja tällä ruokavaliolla on useita vaikutuksia, jotka tekevät hengitykseen kohdistuvien mekaanisten vaikutusten ymmärtämisen haastavaksi. Tutkijat olettavat, että kehon ketonipitoisuuden lisääminen ilman ketogeenisen ruokavalion noudattamista voi olla toinen tapa parantaa hengitystä unen aikana. Jotkin happo-emäs-tilaan vaikuttavat lääkkeet (esim. asetatsolamidi tai sultiami) parantavat OSA:ta, oletettavasti lisäämällä ja vakauttamalla hengitysvaikeutta. Tässä pilottitutkimuksessa tutkijat tutkivat eksogeenisten ketonien (jotka ovat kaupallisesti saatavia tuotteita) nauttimisen farmakokinetiikkaa, siedettävyyttä ja vaikutuksia uneen ja hengitykseen.

Erityinen ketonituote, jonka vaikutus uneen ja hengitykseen on testattava, on 1,3-butaanidioli (1,3BD) kaupallisesti saatavilla olevassa koostumuksessa nimeltä "Ketoni IQ". FDA on yleisesti tunnustanut 1,3BD:n turvalliseksi (GRAS-hyväksytty). 1,3BD muuttuu maksan aineenvaihdunnassa ketoniruumiin beeta-hydroksibutyraatiksi (BHB), ja sitä on käytetty useissa tutkimuksissa.

Tämä projekti toteutetaan kahdessa tutkimuksessa, KETO-SLEEP 1 (KS1) ja KETO-SLEEP 2 (KS2).

KETO-SLEEP 1: Tutki eksogeenisten ketonien (EK) nauttimisen farmakokinetiikkaa, siedettävyyttä ja univaikutuksia ennen nukkumaanmenoa (n=20, 10 miestä, 10 naista). KS1 luo perustan KS2:lle ja muille tutkimuksille, jotka antavat eksogeenisiä ketoneja nukkumaanmenon yhteydessä annoksen määrittämisen ja siedettävyyden arvioinnin avulla. Potilaat, joilla on kohtalainen tai vaikea OSA (apnea-hypopneaindeksi (AHI) >15)) ja jotka noudattavat CPAP:tä, nauttivat EK:n tai lumelääkkeen 30 minuuttia ennen nukkumaanmenoa. Osallistujat mittaavat kapillaarien BHB-tasot ennen nauttimista ja 1, 3, 5 tuntia nauttimisen jälkeen sekä heräämisen jälkeen. CPAP-käyttöä ylläpidetään kaikkina öinä ja uniarkkitehtuuria seurataan kannettavalla EEG:llä. Kyselylomakkeilla pyydetään palautetta EK-makusta, GI-sivuvaikutuksista ja unen laadusta. Kaksi annosta (20 g ja 40 g) Ketone-IQ:ta testataan kumpikin kahden yön ajan. Yhdessä yössä mitataan BHB-tasoja ja erillisenä yönä keskeytyksetön nukkuminen.

KETO-SLEEP 2: Tutki ulkoisten ketonien nauttimisen alustavaa tehoa ennen nukkumaanmenoa OSA:lla (n = 20, 10 miestä, 10 naista). KS2 tutkii ennen nukkumaanmenoa otettujen eksogeenisten ketonien hengitysvaikutuksia. Potilaita, joilla on tiedossa oleva OSA, pyydetään väliaikaisesti keskeyttämään CPAP, joka on tutkijan laboratoriossa käytetty tekniikka, joka saa tilapäisesti aikaan OSA:n(10). OSA:n vaikeusasteen öisen vaihtelun huomioon ottamiseksi tutkijat käyttävät kannettavaa unenseurantaa kerätäkseen uni- ja hengitystietoja kahdelta yöltä kussakin tilassa. Joka ilta annettava Ketone-IQ:n annos vaihtelee 20 - 40 g KS-1:n tuloksista riippuen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. 18-65-vuotiaat aikuiset, joiden BMI on 18-35 kg/m2
  2. Keskivaikean tai vaikean OSA:n historia, jonka AHI määrittää >15 tapahtumaa/h (American Academy of Sleep Medicine -kriteerit),
  3. Noudattaa CPAP:tä (objektiivisesti määritetty laitteen latauksen perusteella viimeisten 30 päivän aikana) käyttäen CPAP:tä vähintään 70 % päivistä >=4 tunnin ajan.
  4. CPAP-paine ≤10 cm vettä (H2O) (perustuu määrättyyn CPAP-paineeseen tai automaattisesti titraavan CPAP-laitteen mediaanipaineeseen).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei samanaikaisia ​​unihäiriöitä (kuten unettomuus, levottomat jalat -oireyhtymä, narkolepsia, idiopaattinen hypersomnia)
  2. Ei tämänhetkisiä päiväsaikaan hengityksen vajaatoimintaa, kuten hallitsematonta astmaa tai hallitsematonta kroonista obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), keuhkokuume, interstitiaalinen keuhkosairaus.
  3. Ei käytä lisähappea.
  4. Tällä hetkellä vähähiilihydraattisella (<130 g hiilihydraattia/vrk) tai ketogeenisellä ruokavaliolla, ajoittaisella paastolla tai eksogeenisten ketonien kulutuksella
  5. Raskaus tai imetys
  6. Alkoholin kulutus > 10 standardijuomaa viikossa
  7. Hengitykseen vaikuttavien lääkkeiden käyttö iltaisin (esim. opiaatit, asetatsolamidi)
  8. Sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) -estäjien käyttö. Esimerkiksi Canagliflozin (Invokana), Dapagliflozin (Farxiga), Empagliflozin (Jardiance), Ertugliflozin (Steglatro)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ketoni-IQ ensin
Tämä on crossover-tutkimus, jossa osallistujat nauttivat joko Ketoni-IQ:ta 2 yötä tai lumelääkettä 2 yötä ennen nukkumaanmenoa. Tämä käsi nielee ensin Ketoni-IQ:ta, sitten lumelääkettä.
Tämä on crossover-tutkimus, jossa osallistujat nauttivat joko Ketoni-IQ:ta 2 yötä tai lumelääkettä 2 yötä ennen nukkumaanmenoa. Tämä on Ketoni-IQ (1,3-butaanidioli) -interventio.
Tämä on crossover-tutkimus, jossa osallistujat nauttivat joko Ketoni-IQ:ta 2 yötä tai lumelääkettä 2 yötä ennen nukkumaanmenoa. Tämä on Placebo-interventio.
Kokeellinen: Placebo ensin
Tämä on crossover-tutkimus, jossa osallistujat nauttivat joko Ketoni-IQ:ta 2 yötä tai lumelääkettä 2 yötä ennen nukkumaanmenoa. Tämä käsi nielee ensin Placeboa, sitten Ketoni-IQ:ta.
Tämä on crossover-tutkimus, jossa osallistujat nauttivat joko Ketoni-IQ:ta 2 yötä tai lumelääkettä 2 yötä ennen nukkumaanmenoa. Tämä on Ketoni-IQ (1,3-butaanidioli) -interventio.
Tämä on crossover-tutkimus, jossa osallistujat nauttivat joko Ketoni-IQ:ta 2 yötä tai lumelääkettä 2 yötä ennen nukkumaanmenoa. Tämä on Placebo-interventio.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Apnea-hypopneaindeksi (AHI)
Aikaikkuna: 2 yötä Ketoni-IQ, 2 yötä Placebo
Unitutkimukset tehdään kotona NOX T3 -laitteilla. Laitetta käytetään 2 peräkkäisenä yönä kunkin toimenpiteen aikana (Ketone IQ, Placebo); Yhteensä 4 yötä (2 yötä Ketoni-IQ, 2 yötä Placebo). Apnea hypopneaindeksi (AHI); apneoiden ja hypopneoiden keskimääräinen määrä unituntia kohti lasketaan NOX T3 -tiedoista.
2 yötä Ketoni-IQ, 2 yötä Placebo

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruoansulatuskanavan oireiden kyselylomake
Aikaikkuna: 2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua Placebon jälkeen
Ruoansulatuskanavan oireita koskeva kyselylomake annetaan joka aamu; 4 kertaa yhteensä (2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua plasebon jälkeen). Laitteessa on 4 kysymystä ylemmän GI-oireista, 4 kysymystä alemman maha-suolikanavan oireista ja 4 kysymystä systeemisistä oireista. Kaikki kysymykset pisteytetään 0:sta (ei oireita) 8:aan (siestämätön) pistemäärällä 0-96 (korkeampi pistemäärä = huonompi tulos).
2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua Placebon jälkeen
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS-SRI 8a) arvioima uneen liittyvä heikentyminen (SRI)
Aikaikkuna: 2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua Placebon jälkeen
Uneen liittyvän heikkenemisen arvioi PROMIS-SRI 8a. Kaksi aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua plasebon jälkeen; 4 yötä yhteensä. T-pisteet lasketaan raakapisteistä PROMIS-verkkosivuston muunnostaulukoiden avulla. T-piste (alue 0-100) osoittaa uneen liittyvän heikentymisen tason, korkeammat pisteet edustavat suurempaa heikentymistä
2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua Placebon jälkeen
Unihäiriö (SD) PROMIS SD:n arvioimana
Aikaikkuna: 2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua Placebon jälkeen
PROMIS SD käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa, joka koostuu kahdeksasta pisteestä, joiden arvosanat ovat 1 (ei ollenkaan, erittäin huono tai ei koskaan) 5:een (erittäin paljon, aina tai erittäin hyvä), ja neljä pistettä käännettynä. Raakapistemäärät vaihtelevat välillä 8-40, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa häiriötä. Unihäiriöitä mitataan yhteensä 4 kertaa (2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua lumelääkkeen jälkeen)
2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua Placebon jälkeen
Stanfordin uneliaisuusasteikko (SSS)
Aikaikkuna: 2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua Placebon jälkeen
SSS koostuu vain yhdestä tuotteesta. Asteikko edellyttää, että vastaajat valitsevat yhden seitsemästä väitteestä, jotka parhaiten kuvaavat heidän koettuaan uneliaisuuttaan. Vastaajat käyttävät asteikolla 1-7 osoittamaan nykyistä uneliaisuuttaan 1 (aktiivinen ja elinvoimainen olo) - 7 (melkein haaveilu). Mitattu yhteensä 4 kertaa (2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua plasebon jälkeen).
2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua Placebon jälkeen
Happisaturaatiotaso
Aikaikkuna: 2 yötä Ketoni IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä
NOX T3 -tietoja käytetään happisaturaatiomittareiden laskemiseen, mukaan lukien keskimääräinen happitaso; mitattiin yhteensä 4 kertaa (2 yötä Ketone IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä).
2 yötä Ketoni IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä
Nadirin happitaso
Aikaikkuna: 2 yötä Ketoni IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä
NOX T3 -tietoja käytetään alimman happitason laskemiseen. Mitattu yhteensä 4 kertaa (2 yötä Ketone IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä)
2 yötä Ketoni IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä
Happidesaturaatioindeksi
Aikaikkuna: 2 yötä Ketoni IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä
NOX T3 -tietoja käytetään happidesaturaatioindeksin laskemiseen. Mitattu yhteensä 4 kertaa (2 yötä Ketoni IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä).
2 yötä Ketoni IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonathan Jun, MD, Johns Hopkins University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 6. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kokeellinen data, mukaan lukien unitiedot, kyselylomakkeet ja BHB-mittaukset, tallennetaan raakatiedostoina sisäisille palvelimille, joissa on pilvivarmuuskopio. Kyselyn tiedot säilytetään turvallisesti Johns Hopkins Universityssä kolmen vuoden ajan opintojen jälkeen. Tohtori Jun valvoo fyysisten asiakirjojen käyttöä.

Dokumentaatio ja saavutettavuus: Tutkimusprotokollat, instrumenttien tiedot ja analyysimenetelmät kuvataan yksityiskohtaisesti julkaisuissa. Julkaistujen tutkimusten tunnistamattomat tiedot ovat saatavilla julkaisun yhteydessä tietosanakirjan mukana ja niitä säilytetään vähintään viisi vuotta. Tietojen käsittelyyn ja analysointiin käytetään vakioohjelmistoja (Excel, R, SPSS, SAS).

IPD-jaon aikakehys

Julkaistuihin käsikirjoituksiin sisältyvät tunnistamattomat tieteelliset tiedot asetetaan saataville julkaisuhetkellä ja lisätietoa toimitetaan tutkijoille pyynnöstä. Tiedot ovat saatavilla enintään 3 vuoden ajan tutkimuksen päättymisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyydäkseen pääsyä tietoihin tutkijat voivat ottaa yhteyttä tohtori Jonathan Juniin sähköpostitse. Kaikki julkaisuihin liitetyt tiedot ovat ladattavissa kustantajan verkkosivuilta. Tarkoituksena on antaa päteville ulkopuolisille tutkijoille laaja pääsy tutkimustietoihin tiettyjä tutkimustarkoituksia varten.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa