- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06687655
Eksogeenisten ketonien vaikutus uniapneaan (KETO-SLEEP 2)
Eksogeenisten ketonien vaikutus unihäiriöihin haavoittuvissa väestöryhmissä: vaiheen 2 tutkimus (KETO-SLEEP 2)
Obstruktiivinen uniapnea (OSA) on yleinen sairaus, joka liittyy heikentyneeseen elämänlaatuun ja suurempaan sydän- ja verisuonisairauksien riskiin. OSA:n hoidot ovat rajalliset ja huonosti siedetyt. Tutkijan laboratorio on osoittanut, että vähähiilihydraattinen, runsaasti rasvaa sisältävä ketogeeninen ruokavalio (KD) voi vähentää OSA:n vakavuutta. Koska ketogeenisen ruokavalion noudattaminen voi olla haastavaa, tutkijat ehdottavat, että eksogeenisten ketonien nauttiminen voi olla vaihtoehtoinen menetelmä OSA:n parantamiseksi. Erityisesti tutkijat tarkastelevat kaupallisesti saatavan tuotteen (Ketoni-IQ) ottamista nukkumaan mennessään vaikutusta yön ketoneihin ja unen laatuun. Tutkijat tutkivat myös ketoni-IQ:n vaikutusta uniapnean vaikeusasteeseen verrattuna lumelääkkeeseen.
Tässä hankkeessa tarkastellaan uniapneassa ennen nukkumaanmenoa eksogeenisten ketonien nauttimisen alustavaa tehokkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Uni on herkkä ajanjakso, jolloin tylsistynyt hengitysvaikeus ja alhainen hengitysteiden lihasjännitys voivat aiheuttaa vaarallisia hengityshäiriöitä. Obstruktiivinen uniapnea (OSA) kuvaa ylempien hengitysteiden ajoittaista romahtamista, joka aiheuttaa O2-desaturaatioita ja heräämisiä unesta, mikä saattaa potilaiden riskin saada sydän- ja verisuonitauti, aivohalvaus ja kuolema. Joillakin lihavilla potilailla uni aiheuttaa hiilidioksidin (CO2) kertymistä, joka etenee päiväsaikaan hyperkapniaan, jota kutsutaan liikalihavuuden hypoventilaatio-oireyhtymäksi (OHS). Jatkuva positiivinen hengitysteiden paine (CPAP) hoitaa OSA:n ja OHS:n, mutta se on huonosti siedetty, eikä se välttämättä korjaa täysin unihäiriöitä.
Muutokset aineenvaihdunnassa voivat auttaa hallitsemaan OSA:ta tai OHS:ää. Tutkijat julkaisivat äskettäin tulokset Ketogenic Diet for OHS kliinisestä tutkimuksesta (KETOHS, NCT04108819), jotka osoittavat, että 2 viikon ketogeeninen ruokavalio (paljon rasvaa, vähän hiilihydraattia) potilaille, joilla on OSA ja OHS alensi CO2-, seerumibikarbonaatti- (HCO3)- ja hengitysteiden vähenemistä. osamäärä, yöllinen hypoksemia(2). KD paransi myös merkittävästi OSA:ta. Kun osallistujat palasivat edelliseen ruokavalioon, CO2 palasi lähtötasolle. Mekanismit, joilla KD parantaa unta tässä populaatiossa, voivat liittyä CO2-tuotannon vähenemiseen (rasvojen hapettumisen kautta), ruumiinpainon laskuun tai ketoaineiden suoriin vaikutuksiin uneen ja hengitykseen.
KD:tä on vaikea noudattaa pitkällä aikavälillä, ja tällä ruokavaliolla on useita vaikutuksia, jotka tekevät hengitykseen kohdistuvien mekaanisten vaikutusten ymmärtämisen haastavaksi. Tutkijat olettavat, että kehon ketonipitoisuuden lisääminen ilman ketogeenisen ruokavalion noudattamista voi olla toinen tapa parantaa hengitystä unen aikana. Jotkin happo-emäs-tilaan vaikuttavat lääkkeet (esim. asetatsolamidi tai sultiami) parantavat OSA:ta, oletettavasti lisäämällä ja vakauttamalla hengitysvaikeutta. Tässä pilottitutkimuksessa tutkijat tutkivat eksogeenisten ketonien (jotka ovat kaupallisesti saatavia tuotteita) nauttimisen farmakokinetiikkaa, siedettävyyttä ja vaikutuksia uneen ja hengitykseen.
Erityinen ketonituote, jonka vaikutus uneen ja hengitykseen on testattava, on 1,3-butaanidioli (1,3BD) kaupallisesti saatavilla olevassa koostumuksessa nimeltä "Ketoni IQ". FDA on yleisesti tunnustanut 1,3BD:n turvalliseksi (GRAS-hyväksytty). 1,3BD muuttuu maksan aineenvaihdunnassa ketoniruumiin beeta-hydroksibutyraatiksi (BHB), ja sitä on käytetty useissa tutkimuksissa.
Tämä projekti toteutetaan kahdessa tutkimuksessa, KETO-SLEEP 1 (KS1) ja KETO-SLEEP 2 (KS2).
KETO-SLEEP 1: Tutki eksogeenisten ketonien (EK) nauttimisen farmakokinetiikkaa, siedettävyyttä ja univaikutuksia ennen nukkumaanmenoa (n=20, 10 miestä, 10 naista). KS1 luo perustan KS2:lle ja muille tutkimuksille, jotka antavat eksogeenisiä ketoneja nukkumaanmenon yhteydessä annoksen määrittämisen ja siedettävyyden arvioinnin avulla. Potilaat, joilla on kohtalainen tai vaikea OSA (apnea-hypopneaindeksi (AHI) >15)) ja jotka noudattavat CPAP:tä, nauttivat EK:n tai lumelääkkeen 30 minuuttia ennen nukkumaanmenoa. Osallistujat mittaavat kapillaarien BHB-tasot ennen nauttimista ja 1, 3, 5 tuntia nauttimisen jälkeen sekä heräämisen jälkeen. CPAP-käyttöä ylläpidetään kaikkina öinä ja uniarkkitehtuuria seurataan kannettavalla EEG:llä. Kyselylomakkeilla pyydetään palautetta EK-makusta, GI-sivuvaikutuksista ja unen laadusta. Kaksi annosta (20 g ja 40 g) Ketone-IQ:ta testataan kumpikin kahden yön ajan. Yhdessä yössä mitataan BHB-tasoja ja erillisenä yönä keskeytyksetön nukkuminen.
KETO-SLEEP 2: Tutki ulkoisten ketonien nauttimisen alustavaa tehoa ennen nukkumaanmenoa OSA:lla (n = 20, 10 miestä, 10 naista). KS2 tutkii ennen nukkumaanmenoa otettujen eksogeenisten ketonien hengitysvaikutuksia. Potilaita, joilla on tiedossa oleva OSA, pyydetään väliaikaisesti keskeyttämään CPAP, joka on tutkijan laboratoriossa käytetty tekniikka, joka saa tilapäisesti aikaan OSA:n(10). OSA:n vaikeusasteen öisen vaihtelun huomioon ottamiseksi tutkijat käyttävät kannettavaa unenseurantaa kerätäkseen uni- ja hengitystietoja kahdelta yöltä kussakin tilassa. Joka ilta annettava Ketone-IQ:n annos vaihtelee 20 - 40 g KS-1:n tuloksista riippuen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mariah Potocki
- Puhelinnumero: 410-550-2233
- Sähköposti: mchaney7@jhmi.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Athena Mavronis
- Puhelinnumero: 410-550-4588
- Sähköposti: amavron1@jhmi.edu
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224
- Johns Hopkins Bayview Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Mariah Potocki
- Puhelinnumero: 410-550-2233
- Sähköposti: mchaney7@jhmi.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-65-vuotiaat aikuiset, joiden BMI on 18-35 kg/m2
- Keskivaikean tai vaikean OSA:n historia, jonka AHI määrittää >15 tapahtumaa/h (American Academy of Sleep Medicine -kriteerit),
- Noudattaa CPAP:tä (objektiivisesti määritetty laitteen latauksen perusteella viimeisten 30 päivän aikana) käyttäen CPAP:tä vähintään 70 % päivistä >=4 tunnin ajan.
- CPAP-paine ≤10 cm vettä (H2O) (perustuu määrättyyn CPAP-paineeseen tai automaattisesti titraavan CPAP-laitteen mediaanipaineeseen).
Poissulkemiskriteerit:
- Ei samanaikaisia unihäiriöitä (kuten unettomuus, levottomat jalat -oireyhtymä, narkolepsia, idiopaattinen hypersomnia)
- Ei tämänhetkisiä päiväsaikaan hengityksen vajaatoimintaa, kuten hallitsematonta astmaa tai hallitsematonta kroonista obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), keuhkokuume, interstitiaalinen keuhkosairaus.
- Ei käytä lisähappea.
- Tällä hetkellä vähähiilihydraattisella (<130 g hiilihydraattia/vrk) tai ketogeenisellä ruokavaliolla, ajoittaisella paastolla tai eksogeenisten ketonien kulutuksella
- Raskaus tai imetys
- Alkoholin kulutus > 10 standardijuomaa viikossa
- Hengitykseen vaikuttavien lääkkeiden käyttö iltaisin (esim. opiaatit, asetatsolamidi)
- Sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) -estäjien käyttö. Esimerkiksi Canagliflozin (Invokana), Dapagliflozin (Farxiga), Empagliflozin (Jardiance), Ertugliflozin (Steglatro)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ketoni-IQ ensin
Tämä on crossover-tutkimus, jossa osallistujat nauttivat joko Ketoni-IQ:ta 2 yötä tai lumelääkettä 2 yötä ennen nukkumaanmenoa.
Tämä käsi nielee ensin Ketoni-IQ:ta, sitten lumelääkettä.
|
Tämä on crossover-tutkimus, jossa osallistujat nauttivat joko Ketoni-IQ:ta 2 yötä tai lumelääkettä 2 yötä ennen nukkumaanmenoa.
Tämä on Ketoni-IQ (1,3-butaanidioli) -interventio.
Tämä on crossover-tutkimus, jossa osallistujat nauttivat joko Ketoni-IQ:ta 2 yötä tai lumelääkettä 2 yötä ennen nukkumaanmenoa.
Tämä on Placebo-interventio.
|
|
Kokeellinen: Placebo ensin
Tämä on crossover-tutkimus, jossa osallistujat nauttivat joko Ketoni-IQ:ta 2 yötä tai lumelääkettä 2 yötä ennen nukkumaanmenoa.
Tämä käsi nielee ensin Placeboa, sitten Ketoni-IQ:ta.
|
Tämä on crossover-tutkimus, jossa osallistujat nauttivat joko Ketoni-IQ:ta 2 yötä tai lumelääkettä 2 yötä ennen nukkumaanmenoa.
Tämä on Ketoni-IQ (1,3-butaanidioli) -interventio.
Tämä on crossover-tutkimus, jossa osallistujat nauttivat joko Ketoni-IQ:ta 2 yötä tai lumelääkettä 2 yötä ennen nukkumaanmenoa.
Tämä on Placebo-interventio.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Apnea-hypopneaindeksi (AHI)
Aikaikkuna: 2 yötä Ketoni-IQ, 2 yötä Placebo
|
Unitutkimukset tehdään kotona NOX T3 -laitteilla.
Laitetta käytetään 2 peräkkäisenä yönä kunkin toimenpiteen aikana (Ketone IQ, Placebo); Yhteensä 4 yötä (2 yötä Ketoni-IQ, 2 yötä Placebo).
Apnea hypopneaindeksi (AHI); apneoiden ja hypopneoiden keskimääräinen määrä unituntia kohti lasketaan NOX T3 -tiedoista.
|
2 yötä Ketoni-IQ, 2 yötä Placebo
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruoansulatuskanavan oireiden kyselylomake
Aikaikkuna: 2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua Placebon jälkeen
|
Ruoansulatuskanavan oireita koskeva kyselylomake annetaan joka aamu; 4 kertaa yhteensä (2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua plasebon jälkeen).
Laitteessa on 4 kysymystä ylemmän GI-oireista, 4 kysymystä alemman maha-suolikanavan oireista ja 4 kysymystä systeemisistä oireista.
Kaikki kysymykset pisteytetään 0:sta (ei oireita) 8:aan (siestämätön) pistemäärällä 0-96 (korkeampi pistemäärä = huonompi tulos).
|
2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua Placebon jälkeen
|
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS-SRI 8a) arvioima uneen liittyvä heikentyminen (SRI)
Aikaikkuna: 2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua Placebon jälkeen
|
Uneen liittyvän heikkenemisen arvioi PROMIS-SRI 8a.
Kaksi aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua plasebon jälkeen; 4 yötä yhteensä.
T-pisteet lasketaan raakapisteistä PROMIS-verkkosivuston muunnostaulukoiden avulla.
T-piste (alue 0-100) osoittaa uneen liittyvän heikentymisen tason, korkeammat pisteet edustavat suurempaa heikentymistä
|
2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua Placebon jälkeen
|
|
Unihäiriö (SD) PROMIS SD:n arvioimana
Aikaikkuna: 2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua Placebon jälkeen
|
PROMIS SD käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa, joka koostuu kahdeksasta pisteestä, joiden arvosanat ovat 1 (ei ollenkaan, erittäin huono tai ei koskaan) 5:een (erittäin paljon, aina tai erittäin hyvä), ja neljä pistettä käännettynä.
Raakapistemäärät vaihtelevat välillä 8-40, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa häiriötä.
Unihäiriöitä mitataan yhteensä 4 kertaa (2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua lumelääkkeen jälkeen)
|
2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua Placebon jälkeen
|
|
Stanfordin uneliaisuusasteikko (SSS)
Aikaikkuna: 2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua Placebon jälkeen
|
SSS koostuu vain yhdestä tuotteesta.
Asteikko edellyttää, että vastaajat valitsevat yhden seitsemästä väitteestä, jotka parhaiten kuvaavat heidän koettuaan uneliaisuuttaan.
Vastaajat käyttävät asteikolla 1-7 osoittamaan nykyistä uneliaisuuttaan 1 (aktiivinen ja elinvoimainen olo) - 7 (melkein haaveilu).
Mitattu yhteensä 4 kertaa (2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua plasebon jälkeen).
|
2 aamua Ketoni-IQ:n jälkeen, 2 aamua Placebon jälkeen
|
|
Happisaturaatiotaso
Aikaikkuna: 2 yötä Ketoni IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä
|
NOX T3 -tietoja käytetään happisaturaatiomittareiden laskemiseen, mukaan lukien keskimääräinen happitaso; mitattiin yhteensä 4 kertaa (2 yötä Ketone IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä).
|
2 yötä Ketoni IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä
|
|
Nadirin happitaso
Aikaikkuna: 2 yötä Ketoni IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä
|
NOX T3 -tietoja käytetään alimman happitason laskemiseen.
Mitattu yhteensä 4 kertaa (2 yötä Ketone IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä)
|
2 yötä Ketoni IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä
|
|
Happidesaturaatioindeksi
Aikaikkuna: 2 yötä Ketoni IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä
|
NOX T3 -tietoja käytetään happidesaturaatioindeksin laskemiseen.
Mitattu yhteensä 4 kertaa (2 yötä Ketoni IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä).
|
2 yötä Ketoni IQ:lla, 2 yötä lumelääkkeellä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jonathan Jun, MD, Johns Hopkins University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00439273-2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Kokeellinen data, mukaan lukien unitiedot, kyselylomakkeet ja BHB-mittaukset, tallennetaan raakatiedostoina sisäisille palvelimille, joissa on pilvivarmuuskopio. Kyselyn tiedot säilytetään turvallisesti Johns Hopkins Universityssä kolmen vuoden ajan opintojen jälkeen. Tohtori Jun valvoo fyysisten asiakirjojen käyttöä.
Dokumentaatio ja saavutettavuus: Tutkimusprotokollat, instrumenttien tiedot ja analyysimenetelmät kuvataan yksityiskohtaisesti julkaisuissa. Julkaistujen tutkimusten tunnistamattomat tiedot ovat saatavilla julkaisun yhteydessä tietosanakirjan mukana ja niitä säilytetään vähintään viisi vuotta. Tietojen käsittelyyn ja analysointiin käytetään vakioohjelmistoja (Excel, R, SPSS, SAS).
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .