Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky izolovaného a integrovaného tréninku stability jádra u rychlých nadhazovačů

18. ledna 2025 aktualizováno: Sehat Medical Complex

Účinky izolovaného a integrovaného tréninku stability jádra na sílu, rovnováhu a výkon u rychlých nadhazovačů

Cílem této studie bude porovnat účinky izolovaného a integrovaného tréninku základní stability na sílu, rovnováhu a výkon u rychlých nadhazovačů.

Přehled studie

Detailní popis

Sportovci důsledně usilují o lepší výkon, často začleňují silové a kondiční postupy, které nevyhnutelně zahrnují prvky posilování jádra. Vyvstává zásadní otázka: jak posilování základní síly a stability přispívá ke zvýšenému sportovnímu výkonu? Než se do této problematiky ponoříme, je nezbytné si ujasnit pojem pevnost a stabilita jádra. Jádro se skládá z pasivních i aktivních složek, včetně kostí, svalů a vazů v oblasti bederní páteře, pánve a kyčlí. Síla jádra je charakterizována schopností svalů jádra produkovat a udržovat sílu. Naproti tomu stabilita jádra zdůrazňuje význam pasivních a aktivních stabilizačních prvků v bederně-pánevní oblasti. Kromě pouhé síly, stabilita jádra označuje schopnost těchto stabilizátorů udržovat správné držení trupu a kyčle, rovnováhu a kontrolu během stacionárních i kinetických aktivit. Lze ji chápat jako schopnost udržet velení nad jádrem při vyvíjení síly jádra nebo když se setká s vnějšími narušeními.

Cílem této studie bude porovnat účinky izolovaného a integrovaného tréninku základní stability na sílu, rovnováhu a výkon u rychlých nadhazovačů. Tato studie bude randomizovanou klinickou studií. Údaje budou shromažďovány z Pákistánského sportovního výboru, Lahore. Do této studie budou zařazeni subjekty splňující kritéria pro zařazení. Před aplikací intervencí budou provedena základní měření. Léčba pak bude poskytnuta kontrolní a intervenční skupině podle jejich přidělení. Budou přijaty hodnoty po léčbě pro základní měření. Budou analyzovány hodnoty před, 6. týdnem a 12. týdnem po léčbě. Všechny subjekty absolvovaly celkem tři léčebná sezení v týdnu po dobu 12 týdnů. Data budou analyzována pomocí SPSS v 25.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Nábor
        • Riphah International University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Laiba Sarwar Dr., DPT, MS-SPT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • • Věková skupina: 18 až 28 let. Osoby mladší 18 let potřebovaly souhlas rodičů a osoby starší 30 let čelily vyšší pravděpodobnosti degenerace v oblasti hrudní a bederní páteře.

    • Žádná anamnéza bolesti dolní části zad
    • Pohlaví: Muž. Vzhledem k rozdílům v anatomii a fyziologii mezi muži a ženami bylo považováno za výhodné soustředit se pouze na jedno pohlaví, aby byla zajištěna trvalá homogenita.
    • Aktivně se účastnili Action Cricket v jedné ze středních lig po dobu minimálně šesti měsíců

Kritéria vyloučení:

  • Sportovci s tělesným postižením a velkými zdravotními problémy.
  • Neochota se zúčastnit.
  • Pacienti s poruchami MSK.
  • Sportovkyně nebudou zařazeny z důvodu anatomických a fyziologických rozdílů.
  • Účastníci s nedávnou anamnézou závažných zranění, zejména těch, která se týkala jádra nebo dolních končetin, protože by to mohlo zkreslit výsledky studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Program stability izolovaného jádra
Kontrolní skupinu tvoří základní základní cviky, které zahrnují aktivaci transversusabdomininů a multifidových svalů a progresivní posilování těchto svalů ve všech pozicích pomocí švýcarských míčů a podložek. Všechna cvičení byla prováděna alespoň ve 3 sériích po 15 opakováních, aby se vybudovala správná stabilita jádra.
Kontrolní skupinu tvoří základní základní cviky, které zahrnují aktivaci transversusabdomininů a multifidových svalů a progresivní posilování těchto svalů ve všech pozicích pomocí švýcarských míčů a podložek. Všechna cvičení byla prováděna alespoň ve 3 sériích po 15 opakováních, aby se vybudovala správná stabilita jádra.
Experimentální: Integrovaný základní program stability

Pro tyto hráče kriketu byl navržen individualizovaný protokol zaměřený na statickou a dynamickou stabilitu jádra s integrací složek rovnováhy, vytrvalosti a síly.

Posilování transverzusabdominis a multifidus je kombinováno s pohyby horních končetin pro práci na rychlé bowlingové akci, tedy házení hráčů.

Zároveň je zahrnuta i rovnováha dolních končetin a posilování pro zajištění vysoké rychlosti sprintu.

Pro tyto hráče kriketu byl navržen individualizovaný protokol zaměřený na statickou a dynamickou stabilitu jádra s integrací složek rovnováhy, vytrvalosti a síly.

Posilování transverzusabdominis a multifidus je kombinováno s pohyby horních končetin pro práci na rychlé bowlingové akci, tedy házení hráčů.

Zároveň je zahrnuta i rovnováha dolních končetin a posilování pro zajištění vysoké rychlosti sprintu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test hodu medicinbalem v sedě (SMBT):
Časové okno: 12 týdnů
Hod medicinbalem vsedě (SMBT) slouží jako terénní test určený k vyhodnocení svalové síly horní části těla měřením maximální vzdálenosti, na kterou může jedinec posunout medicinbal ze sedu. Toto hodnocení je nákladově efektivní a snáze se integruje do baterie terénních testů ve srovnání s alternativními metodami pro hodnocení síly horní části těla. Účastníci prokázali platnost a spolehlivost a zapojili se do SMBT tak, že házeli 2 kg medicinbalem o průměru 19,5 cm, když byli umístěni na podlaze, s horním trupem ke stěně a nataženýma nohama, přičemž udržovali úhel trupu 90°.
12 týdnů
Zkouška vsedě (SUT)
Časové okno: 12 týdnů
Účastník zaujme polohu na zádech na podlaze, s koleny pokrčenými v úhlu 90°, rukama umístěnými vedle hlavy a lokty směřujícími přímo dopředu. Správné provedení sedu zahrnovalo dotýkání se loktů až ke kolenům a pak návrat do výchozí polohy, přičemž bylo zajištěno, že se ramena dotýkají podlahy. Počet dokončených opakování byl zdokumentován pro kvantifikaci úrovně vytrvalosti dosažené v každém pokusu. Vyčerpání, definované jako neschopnost provést další opakování, znamenalo konec testu. Test Sit-Up (SUT), vyznačující se jednoduchostí administrace a nízkými náklady, se ukázal jako účinný nástroj pro hodnocení svalové vytrvalosti.
12 týdnů
Star Excursion Balance Test (SEBT):
Časové okno: 12 týdnů
SEBT byl zpočátku načrtnut tak, že jednotlivec byl umístěn ve středu osmi linií tvořících osmicípou hvězdu, z nichž každá je od sebe vzdálena 45°. Následné studie prokázaly, že tento přístup lze zefektivnit pomocí pouhých tří linií, označovaných jako přední (ANT), posteromediální (PM) a posterolaterální (PL), na základě postojové nohy. Tato zjednodušená verze, běžně známá v literatuře jako mSEBT, se nyní často používá, i když ne důsledně. Přijetí mSEBT pomáhá ušetřit čas testování odstraněním nadbytečných testovacích pokynů při zachování konzistence a spolehlivosti pozorované u původního SEBT. Obvykle se vypočítá průměr ze tří směrů, aby se vytvořilo složené skóre (COMP)
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

25. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/24/0425

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit