Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki izolowanego i zintegrowanego treningu stabilności rdzenia u szybkich meloników

18 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Sehat Medical Complex

Wpływ izolowanego i zintegrowanego treningu stabilności rdzenia na moc, równowagę i wydajność u szybkich meloników

Celem tego badania będzie porównanie wpływu izolowanego i zintegrowanego treningu stabilności tułowia na moc, równowagę i wydajność u szybkich meloników.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Sportowcy konsekwentnie dążą do poprawy wyników, często włączając programy siłowe i kondycyjne, które nieuchronnie obejmują elementy wzmacniania mięśni tułowia. Pojawia się kluczowe pytanie: w jaki sposób zwiększenie siły i stabilności tułowia przyczynia się do lepszych wyników sportowych? Zanim zagłębimy się w tę kwestię, istotne jest wyjaśnienie pojęcia wytrzymałości i stabilności rdzenia. Rdzeń składa się zarówno z elementów pasywnych, jak i aktywnych, w tym kości, mięśni i więzadeł kręgosłupa lędźwiowego, miednicy i bioder. Siła rdzenia charakteryzuje się zdolnością mięśni rdzenia do wytwarzania i utrzymywania siły. Natomiast stabilność rdzenia podkreśla znaczenie pasywnych i aktywnych elementów stabilizujących w obszarze lędźwiowo-miedniczym. Oprócz samej siły, stabilność rdzenia oznacza zdolność tych stabilizatorów do utrzymywania prawidłowej postawy tułowia i bioder, równowagi i kontroli zarówno podczas aktywności stacjonarnej, jak i kinetycznej. Można to rozumieć jako zdolność do utrzymywania kontroli nad rdzeniem podczas wywierania siły rdzenia lub w przypadku napotkania zakłóceń zewnętrznych.

Celem tego badania będzie porównanie wpływu izolowanego i zintegrowanego treningu stabilności tułowia na moc, równowagę i wydajność u szybkich meloników. Badanie to będzie randomizowanym badaniem klinicznym. Dane zostaną zebrane z Pakistan Sports Board w Lahore. Pacjenci spełniający kryteria włączenia zostaną uwzględnieni w tym badaniu. Przed zastosowaniem interwencji zostaną wykonane pomiary podstawowe. Następnie leczenie zostanie zastosowane w grupie kontrolnej i grupie interwencyjnej, zgodnie z ich przydziałem. Zostaną pobrane wartości pomiarów podstawowych po leczeniu. Analizowane będą wartości sprzed, 6. tygodnia i 12. tygodnia po leczeniu. Wszyscy pacjenci otrzymali w sumie trzy sesje terapeutyczne w tygodniu przez okres 12 tygodni. Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu programu SPSS v 25.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrutacyjny
        • Riphah International University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Laiba Sarwar Dr., DPT, MS-SPT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • • Grupa wiekowa: 18 do 28 lat. Osoby poniżej 18 roku życia potrzebowały zgody rodziców, a osoby powyżej 30 roku życia były bardziej narażone na zwyrodnienie odcinka piersiowego i lędźwiowego kręgosłupa

    • Brak historii bólu dolnej części pleców
    • Płeć: mężczyzna. Biorąc pod uwagę różnice w anatomii i fizjologii między mężczyznami i kobietami, uznano, że korzystne jest skoncentrowanie się wyłącznie na jednej płci, aby zapewnić ciągłą jednorodność
    • Aktywnie uczestniczyli w Action Cricket w jednej z lig pośrednich przez co najmniej sześć miesięcy

Kryteria wykluczenia:

  • Sportowcy z niepełnosprawnością fizyczną i poważnymi problemami zdrowotnymi.
  • Nie mam ochoty brać udziału.
  • Pacjenci z zaburzeniami MSK.
  • Zawodniczki nie zostaną uwzględnione ze względu na różnice anatomiczne i fizjologiczne.
  • Uczestnicy, którzy w ostatnim czasie odnieśli poważne obrażenia, zwłaszcza tułowia lub kończyn dolnych, ponieważ mogłoby to zafałszować wyniki badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Izolowany podstawowy program stabilności
Grupę kontrolną stanowią podstawowe ćwiczenia tułowia, do których zalicza się aktywację mięśni poprzecznych brzucha i mięśni wielodzielnych oraz stopniowe wzmacnianie tych mięśni we wszystkich pozycjach przy użyciu piłek szwajcarskich i mat podłogowych. Wszystkie ćwiczenia zostały wykonane w co najmniej 3 seriach po 15 powtórzeń, aby zbudować odpowiednią stabilność tułowia.
Grupę kontrolną stanowią podstawowe ćwiczenia tułowia, do których zalicza się aktywację mięśni poprzecznych brzucha i mięśni wielodzielnych oraz stopniowe wzmacnianie tych mięśni we wszystkich pozycjach przy użyciu piłek szwajcarskich i mat podłogowych. Wszystkie ćwiczenia zostały wykonane w co najmniej 3 seriach po 15 powtórzeń, aby zbudować odpowiednią stabilność tułowia.
Eksperymentalny: Zintegrowany podstawowy program stabilności

Dla tych krykiecistów opracowano zindywidualizowany protokół, którego celem jest statyczna i dynamiczna stabilność rdzenia, z integracją składników równowagi, wytrzymałości i mocy.

Wzmocnienie mięśnia poprzecznego brzucha i mięśnia wielodzielnego łączy się z ruchami kończyn górnych, aby pracować nad szybką akcją gry w kręgle, czyli rzucaniem zawodników.

Jednocześnie uwzględniono również równowagę i wzmocnienie kończyn dolnych, aby zapewnić dużą prędkość sprintu.

Dla tych krykiecistów opracowano zindywidualizowany protokół, którego celem jest statyczna i dynamiczna stabilność rdzenia, z integracją składników równowagi, wytrzymałości i mocy.

Wzmocnienie mięśnia poprzecznego brzucha i mięśnia wielodzielnego łączy się z ruchami kończyn górnych, aby pracować nad szybką akcją gry w kręgle, czyli rzucaniem zawodników.

Jednocześnie uwzględniono również równowagę i wzmocnienie kończyn dolnych, aby zapewnić dużą prędkość sprintu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test rzutu piłką lekarską z pozycji siedzącej (SMBT):
Ramy czasowe: 12 tygodni
Rzut piłką lekarską na siedząco (SMBT) służy jako test terenowy mający na celu ocenę siły mięśni górnej części ciała poprzez pomiar maksymalnej odległości, na jaką osoba może wyrzucić piłkę lekarską z pozycji siedzącej. Ocena ta jest opłacalna i łatwiejsza do zintegrowania z zestawem testów terenowych w porównaniu z alternatywnymi metodami oceny mocy górnej części ciała. Wykazując ważność i niezawodność, uczestnicy angażują się w SMBT, rzucając 2-kilogramową piłkę lekarską o średnicy 19,5 cm, leżąc na podłodze, z górną częścią tułowia opartą o ścianę i nogami wyciągniętymi, utrzymując kąt tułowia 90°.
12 tygodni
Test siadów (SUT)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Uczestnik przyjmuje pozycję leżącą na podłodze, z kolanami ugiętymi pod kątem 90°, rękami ułożonymi wzdłuż głowy i łokciami skierowanymi prosto do przodu. Prawidłowe wykonanie przysiadu polegało na dotknięciu łokciami kolan, a następnie powrocie do pozycji wyjściowej, upewniając się, że ramiona mają kontakt z podłogą. Udokumentowano liczbę wykonanych powtórzeń, aby określić ilościowo poziom wytrzymałości osiągnięty w każdej próbie. Zakończeniem testu było wyczerpanie, definiowane jako niemożność wykonania kolejnego powtórzenia. Test Sit-Up (SUT), charakteryzujący się prostotą wykonania i niskim kosztem, okazał się skutecznym narzędziem oceny wytrzymałości mięśniowej
12 tygodni
Test równowagi wycieczki gwiazdowej (SEBT):
Ramy czasowe: 12 tygodni
Początkowo SEBT przedstawiał osobę umieszczoną pośrodku ośmiu linii tworzących ośmioramienną gwiazdę, każda z odległością 45°. Późniejsze badania wykazały, że podejście to można usprawnić za pomocą zaledwie trzech linii, określanych jako przednia (ANT), tylno-przyśrodkowa (PM) i tylno-boczna (PL), w oparciu o stopę podporową. Ta uproszczona wersja, powszechnie znana w literaturze jako mSEBT, jest obecnie często stosowana, choć nie konsekwentnie. Przyjęcie mSEBT pomaga zaoszczędzić czas testowania, eliminując zbędne kierunki testowania, zachowując jednocześnie spójność i niezawodność obserwowaną w oryginalnym SEBT. Zazwyczaj obliczana jest średnia z trzech kierunków w celu wygenerowania wyniku złożonego (COMP).
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/24/0425

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj