Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eristetyn ja integroidun ydinvakausharjoittelun vaikutukset nopeissa keilareissa

lauantai 18. tammikuuta 2025 päivittänyt: Sehat Medical Complex

Eristetyn ja integroidun ydinvakausharjoittelun vaikutukset tehoon, tasapainoon ja suorituskykyyn nopeissa keilailuissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla eristetyn ja integroidun ydinvakausharjoittelun vaikutuksia voimaan, tasapainoon ja suorituskykyyn nopeissa keilailijoissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Urheilijat pyrkivät johdonmukaisesti parantamaan suorituskykyä sisällyttäen usein voima- ja kuntoilurutiineja, joihin sisältyy väistämättä ydinvoiman vahvistamista. Ratkaiseva kysymys nousee esiin: kuinka ydinvoiman ja vakauden lisääminen edistää kohonnutta urheilullista suorituskykyä? Ennen kuin syventyy tähän asiaan, on tärkeää selventää ydinvoiman ja vakauden käsite. Ydin koostuu sekä passiivisista että aktiivisista komponenteista, mukaan lukien luista, lihaksista ja nivelsiteistä lannerangassa, lantiossa ja lantiossa. Ydinvoimalle on ominaista ydinlihasten kyky tuottaa ja ylläpitää voimaa. Sitä vastoin ytimen vakaus korostaa passiivisten ja aktiivisten stabilointielementtien merkitystä lumbo-lantion alueella. Pelkän lujuuden lisäksi ytimen vakaus tarkoittaa näiden stabilointiaineiden kykyä ylläpitää oikeaa vartalon ja lantion asentoa, tasapainoa ja hallintaa sekä paikallaan että kineettisten toimintojen aikana. Se voidaan pitää kyvynä ylläpitää komentoa ytimen yli kohdistamalla ydinvoimaa tai kun se kohtaa ulkoisia häiriöitä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla eristetyn ja integroidun ydinvakausharjoittelun vaikutuksia voimaan, tasapainoon ja suorituskykyyn nopeissa keilailijoissa. Tämä tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimus. Tiedot kerätään Pakistanin urheiluhallituksesta, Lahoresta. Koehenkilöt, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Perusmittaukset tehdään ennen toimenpiteiden soveltamista. Hoito annetaan sitten kontrolli- ja interventioryhmälle niiden jaon mukaan. Perustason toimenpiteiden hoidon jälkeiset arvot otetaan käyttöön. Arvot ennen hoitoa, 6. viikkoa ja 12. viikkoa hoidon jälkeen analysoidaan. Kaikki koehenkilöt saivat yhteensä kolme hoitokertaa viikossa 12 viikon aikana. Tiedot analysoidaan SPSS v 25:llä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytointi
        • Riphah International University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Laiba Sarwar Dr., DPT, MS-SPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • • Ikäryhmä: 18-28 vuotta. Alle 18-vuotiaat tarvitsivat vanhempien suostumuksen, ja yli 30-vuotiailla oli suurempi todennäköisyys rappeutua rinta- ja lannerangan alueella

    • Ei historiaa alaselkäkipuista
    • Sukupuoli: Mies. Ottaen huomioon anatomian ja fysiologian erot miesten ja naisten välillä katsottiin edulliseksi keskittyä vain yhteen sukupuoleen jatkuvan homogeenisuuden varmistamiseksi
    • He olivat osallistuneet aktiivisesti Action Cricket -peliin jossakin väliliigassa vähintään kuuden kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Urheilijat, joilla on fyysinen vamma ja vakavia terveysongelmia.
  • Ei halua osallistua.
  • Potilaat, joilla on MSK-häiriöitä.
  • Naisurheilijoita ei oteta mukaan anatomisten ja fysiologisten erojen vuoksi.
  • Osallistujat, joilla on äskettäin ollut merkittäviä vammoja, erityisesti sydän- tai alaraajoihin liittyviä, koska tämä saattaa hämmentää tutkimustuloksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Eristetty ydinvakausohjelma
Kontrolliryhmä koostuu perusharjoituksista, joihin kuuluu poikittais-vatsalihasten ja multifidus-lihasten aktivointi sekä näiden lihasten asteittainen vahvistaminen kaikissa asennoissa sveitsipalloilla ja lattiamatoilla. Kaikki harjoitukset tehtiin vähintään 3 15 toiston sarjaa oikean ydinvakauden rakentamiseksi.
Kontrolliryhmä koostuu perusharjoituksista, joihin kuuluu poikittais-vatsalihasten ja multifidus-lihasten aktivointi sekä näiden lihasten asteittainen vahvistaminen kaikissa asennoissa sveitsipalloilla ja lattiamatoilla. Kaikki harjoitukset tehtiin vähintään 3 15 toiston sarjaa oikean ydinvakauden rakentamiseksi.
Kokeellinen: Integroitu ydinvakausohjelma

Näille kriketinpelaajille suunniteltiin yksilöllinen protokolla, joka tähtää staattiseen ja dynaamiseen ydinvakauteen, tasapaino-, kestävyys- ja voimakomponenttien integroinnilla.

Tranversusabdominis- ja multifidus-vahvistus yhdistetään yläraajojen liikkeisiin, jotta saadaan aikaan nopea keilailu eli pelaajien heitto.

Samanaikaisesti mukana on myös alaraajojen tasapainoa ja vahvistamista varmistamaan nopea sprintti.

Näille kriketinpelaajille suunniteltiin yksilöllinen protokolla, joka tähtää staattiseen ja dynaamiseen ydinvakauteen, tasapaino-, kestävyys- ja voimakomponenttien integroinnilla.

Tranversusabdominis- ja multifidus-vahvistus yhdistetään yläraajojen liikkeisiin, jotta saadaan aikaan nopea keilailu eli pelaajien heitto.

Samanaikaisesti mukana on myös alaraajojen tasapainoa ja vahvistamista varmistamaan nopea sprintti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Istuvan lääkepallon heittotesti (SMBT):
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Istuva lääkepallon heitto (SMBT) toimii kenttätestinä, joka on suunniteltu arvioimaan ylävartalon lihasvoimaa mittaamalla suurin etäisyys, jonka henkilö voi ajaa lääkepalloa istuma-asennosta. Tämä arviointi on kustannustehokas ja helpompi integroida kenttätestiakkuun verrattuna vaihtoehtoisiin ylävartalon tehon arviointimenetelmiin. Osoittaen pätevyyttä ja luotettavuutta osallistujat osallistuvat SMBT:hen heittämällä 2 kg:n halkaisijaltaan 19,5 cm:n lääkepalloa lattialla, ylävartalo seinää vasten ja jalat ojennettuna pitäen vartalon 90° kulmassa.
12 viikkoa
Istumistesti (SUT)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Osallistuja ottaa makuuasennon lattialla, polvet koukussa 90° kulmaan, kädet pään viereen ja kyynärpäät suoraan eteenpäin. Istumaannousun oikea suorittaminen sisälsi kyynärpäiden koskettamisen polviin ja sitten paluuta lähtöasentoon varmistaen, että hartiat koskettivat lattiaa. Valmistettujen toistojen määrä dokumentoitiin kussakin kokeessa saavutetun kestävyyden tason kvantifioimiseksi. Uupumus, joka määritellään kyvyttömyydeksi suorittaa toista toistoa, merkitsi testin johtopäätöstä. Sit-Up Test (SUT), jolle on ominaista hallinnon yksinkertaisuus ja alhaiset kustannukset, osoittautui tehokkaaksi työkaluksi lihaskestävyyden arvioinnissa.
12 viikkoa
Star Excursion Balance Test (SEBT):
Aikaikkuna: 12 viikkoa
SEBT hahmoteltiin alun perin siten, että yksilö sijoitettiin kahdeksan viivan keskelle, jotka muodostivat kahdeksansakaraisen tähden, joista jokaisessa oli 45°:n etäisyys. Myöhemmät tutkimukset osoittivat, että tätä lähestymistapaa voitaisiin virtaviivaistaa vain kolmella viivalla, joita kutsutaan anterioriksi (ANT), posteromediaaliseksi (PM) ja posterolateraaliseksi (PL) asentojalkaan perustuen. Tätä yksinkertaistettua versiota, joka tunnetaan kirjallisuudessa yleisesti nimellä mSEBT, käytetään nykyään usein, joskaan ei johdonmukaisesti. mSEBT:n käyttöönotto auttaa säästämään testausaikaa eliminoimalla ylimääräiset testausohjeet säilyttäen samalla alkuperäisessä SEBT:ssä havaitun johdonmukaisuuden ja luotettavuuden. Tyypillisesti kolmen suunnan keskiarvo lasketaan yhdistelmäpisteen (COMP) luomiseksi.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 25. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/24/0425

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa