Hodnocení některých stopových prvků ve folikulární tekutině v případech ICSI a jejich vliv na výsledky ICSI (ICSI)
5. prosince 2024 aktualizováno: Fatma Ahmed Saad Waley, Assiut University
Hodnocení některých stopových prvků ve folikulární tekutině u pacientů s intracytoplazmatickou injekcí spermatu (ICSI)
Vyhodnotit koncentrace některých stopových prvků ve folikulární tekutině a jejich reprodukční výsledky.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Detailní popis
Zhodnotit některé stopové prvky ve folikulární tekutině a jejich reprodukční výsledky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
154
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Fatma Ahmed Waley
- Telefonní číslo: 01064402617
- E-mail: www.fatma.waley@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Ahmed Mohammed Nasr
- Telefonní číslo: 01012588888
- E-mail: anasr@edu.eg
Studijní místa
-
-
-
Assiut, Egypt
- Nábor
- Faculty of Medicine
-
Kontakt:
- Ahmed Mohammed Nasr, Prof
- Telefonní číslo: 01012588888
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
dobře reagující podle pokynů NICE s AMH vyšším než 0,8 ng/dl a počtem antrálních folikulů vyšším než 4
Popis
Kritéria pro zařazení: dobře reagující podle pokynů NICE s AMH více než 0,8 ng/dl a počtem antrálních folikulů vyšším než 4 Kritéria vyloučení: Špatně reagující podle pokynů ESHRE jako pokročilý věk matek špatná ovariální odpověď a podle pokynů NICE AMH nižší než 0,8 ng /dl
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
zralost oocytů
Časové okno: 2024 až 2026
|
Milimetry
|
2024 až 2026
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
24. listopadu 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
20. srpna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
20. září 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. prosince 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
6. prosince 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
6. prosince 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- AssiutU WHH
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .