Evaluering af nogle sporstoffer i follikulær væske i ICSI-tilfælde og deres effekt på ICSI-resultater (ICSI)
5. december 2024 opdateret af: Fatma Ahmed Saad Waley, Assiut University
Evaluering af nogle sporstoffer i follikulær væske hos patienter med intracytoplasmatisk spermainjektion (ICSI)
At evaluere koncentrationer af nogle sporstoffer i follikelvæsken og deres reproduktive resultater.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Detaljeret beskrivelse
At evaluere nogle sporstoffer i follikelvæsken og deres reproduktive resultat
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
154
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Fatma Ahmed Waley
- Telefonnummer: 01064402617
- E-mail: www.fatma.waley@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ahmed Mohammed Nasr
- Telefonnummer: 01012588888
- E-mail: anasr@edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypten
- Rekruttering
- Faculty of Medicine
-
Kontakt:
- Ahmed Mohammed Nasr, Prof
- Telefonnummer: 01012588888
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
gode respondere i henhold til NICE-retningslinjer med AMH mere end 0,8ng/dl og antral follikulært antal mere end 4
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Gode respondere i henhold til NICE-retningslinjer med AMH mere end 0,8 ng/dl og antral follikulært antal mere end 4 Eksklusionskriterier: Dårlige respondere i henhold til ESHRE-retningslinjer som avanceret moderens alder dårlig ovarierespons og ifølge NICE-retningslinjer AMH mindre end 0,8 ng /dl
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
oocytmodenhed
Tidsramme: 2024 til 2026
|
Millimeter
|
2024 til 2026
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. november 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
20. august 2026
Studieafslutning (Anslået)
20. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. december 2024
Først opslået (Anslået)
6. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
6. december 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- AssiutU WHH
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .