Joidenkin follikulaarisen nesteen hivenaineiden arviointi ICSI-tapauksissa ja niiden vaikutus ICSI-tuloksiin (ICSI)
torstai 5. joulukuuta 2024 päivittänyt: Fatma Ahmed Saad Waley, Assiut University
Joidenkin follikulaarisen nesteen hivenaineiden arviointi intrasytoplasmisella siittiöinjektiolla (ICSI) potilailla
Arvioida joidenkin hivenainepitoisuuksia follikulaarisessa nesteessä ja niiden lisääntymisvaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Arvioida joitakin follikulaarisen nesteen hivenaineita ja niiden lisääntymistulosta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
154
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fatma Ahmed Waley
- Puhelinnumero: 01064402617
- Sähköposti: www.fatma.waley@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ahmed Mohammed Nasr
- Puhelinnumero: 01012588888
- Sähköposti: anasr@edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Rekrytointi
- Faculty of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Ahmed Mohammed Nasr, Prof
- Puhelinnumero: 01012588888
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
hyvät vasteet NICE-ohjeiden mukaan, AMH yli 0,8 ng/dl ja antrum follikulaarinen määrä yli 4
Kuvaus
Sisällytämiskriteerit: hyvät vasteet NICE-ohjeiden mukaan, AMH yli 0,8 ng/dl ja antruulien follikkelien määrä yli 4 Poissulkemiskriteerit: Heikosti reagoineet ESHRE:n ohjeiden mukaan edistyneen äidin iän huono munasarjavaste ja NICE:n ohjeiden mukaan AMH alle 0,8 ng /dl
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
munasolujen kypsyys
Aikaikkuna: 2024-2026
|
Millimetriä
|
2024-2026
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 24. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 20. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 20. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 6. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 6. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AssiutU WHH
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .