Ocena niektórych pierwiastków śladowych w płynie pęcherzykowym w przypadkach ICSI i ich wpływ na wyniki ICSI (ICSI)
5 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Fatma Ahmed Saad Waley, Assiut University
Ocena niektórych pierwiastków śladowych w płynie pęcherzykowym u pacjentów po docytoplazmatycznym wstrzyknięciu plemnika (ICSI)
Ocena stężeń niektórych pierwiastków śladowych w płynie pęcherzykowym i ich skutków reprodukcyjnych.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Ocena niektórych pierwiastków śladowych w płynie pęcherzykowym i ich wpływu na reprodukcję
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
154
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Fatma Ahmed Waley
- Numer telefonu: 01064402617
- E-mail: www.fatma.waley@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ahmed Mohammed Nasr
- Numer telefonu: 01012588888
- E-mail: anasr@edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assiut, Egipt
- Rekrutacyjny
- Faculty of Medicine
-
Kontakt:
- Ahmed Mohammed Nasr, Prof
- Numer telefonu: 01012588888
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
osoby dobrze reagujące zgodnie z wytycznymi NICE, z AMH większym niż 0,8 ng/dl i liczbą pęcherzyków antralnych większą niż 4
Opis
Kryteria włączenia: pacjentki dobrze reagujące według wytycznych NICE z AMH większym niż 0,8 ng/dl i liczbą pęcherzyków antralnych powyżej 4 Kryteria wykluczenia: pacjentki słabo reagujące według wytycznych ESHRE jako zaawansowany wiek matki słaba odpowiedź jajników oraz zgodnie z wytycznymi NICE AMH poniżej 0,8 ng /dł
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
dojrzałość oocytów
Ramy czasowe: 2024–2026
|
Milimetry
|
2024–2026
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
20 sierpnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 września 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
6 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
6 grudnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- AssiutU WHH
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .