Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação de alguns oligoelementos no fluido folicular em casos de ICSI e seu efeito nos resultados de ICSI (ICSI)

5 de dezembro de 2024 atualizado por: Fatma Ahmed Saad Waley, Assiut University

Avaliação de alguns oligoelementos no fluido folicular em pacientes com injeção intracitoplasmática de espermatozóides (ICSI)

Avaliar as concentrações de alguns oligoelementos no fluido folicular e seus resultados reprodutivos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Avaliar alguns oligoelementos no fluido folicular e seu resultado reprodutivo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

154

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Ahmed Mohammed Nasr
  • Número de telefone: 01012588888
  • E-mail: anasr@edu.eg

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Recrutamento
        • Faculty of Medicine
        • Contato:
          • Ahmed Mohammed Nasr, Prof
          • Número de telefone: 01012588888

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

bons respondedores de acordo com as diretrizes do NICE com AMH superior a 0,8 ng/dl e contagem folicular antral superior a 4

Descrição

Critérios de inclusão: bons respondedores de acordo com as diretrizes do NICE com AMH superior a 0,8 ng/dl e contagem folicular antral superior a 4 Critérios de exclusão: maus respondedores de acordo com as diretrizes da ESHRE como idade materna avançada, baixa resposta ovariana e de acordo com as diretrizes do NICE AMH inferior a 0,8 ng /dl

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
maturidade do ovócito
Prazo: 2024 a 2026
Milímetros
2024 a 2026

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

6 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AssiutU WHH

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever