- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06719817
Оценка некоторых микроэлементов в фолликулярной жидкости при ИКСИ и их влияние на результаты ИКСИ (ICSI)
5 декабря 2024 г. обновлено: Fatma Ahmed Saad Waley, Assiut University
Оценка некоторых микроэлементов в фолликулярной жидкости у пациентов с интрацитоплазматической инъекцией спермы (ИКСИ)
Оценить концентрацию некоторых микроэлементов в фолликулярной жидкости и их репродуктивные последствия.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Оценить некоторые микроэлементы в фолликулярной жидкости и их репродуктивный эффект.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
154
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Fatma Ahmed Waley
- Номер телефона: 01064402617
- Электронная почта: www.fatma.waley@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ahmed Mohammed Nasr
- Номер телефона: 01012588888
- Электронная почта: anasr@edu.eg
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет
- Рекрутинг
- Faculty of Medicine
-
Контакт:
- Ahmed Mohammed Nasr, Prof
- Номер телефона: 01012588888
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
хорошие ответчики в соответствии с рекомендациями NICE с АМГ более 0,8 нг/дл и количеством антральных фолликулов более 4
Описание
Критерии включения: хорошие ответчики в соответствии с рекомендациями NICE с АМГ более 0,8 нг/дл и числом антральных фолликулов более 4. Критерии исключения: плохие ответчики в соответствии с рекомендациями ESHRE, так как пожилой материнский возраст плохой ответ яичников и согласно рекомендациям NICE АМГ менее 0,8 нг /дл
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
зрелость яйцеклетки
Временное ограничение: 2024–2026 гг.
|
Миллиметры
|
2024–2026 гг.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
6 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
6 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- AssiutU WHH
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .