Bewertung einiger Spurenelemente in der Follikelflüssigkeit bei ICSI-Fällen und ihre Auswirkung auf die ICSI-Ergebnisse (ICSI)
5. Dezember 2024 aktualisiert von: Fatma Ahmed Saad Waley, Assiut University
Bewertung einiger Spurenelemente in der Follikelflüssigkeit bei Patienten mit intrazytoplasmatischer Spermieninjektion (ICSI).
Zur Bewertung der Konzentrationen einiger Spurenelemente in der Follikelflüssigkeit und ihrer Fortpflanzungsergebnisse.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Detaillierte Beschreibung
Bewertung einiger Spurenelemente in der Follikelflüssigkeit und ihres Fortpflanzungsergebnisses
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
154
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Fatma Ahmed Waley
- Telefonnummer: 01064402617
- E-Mail: www.fatma.waley@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ahmed Mohammed Nasr
- Telefonnummer: 01012588888
- E-Mail: anasr@edu.eg
Studienorte
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Assiut, Ägypten
- Rekrutierung
- Faculty of Medicine
-
Kontakt:
- Ahmed Mohammed Nasr, Prof
- Telefonnummer: 01012588888
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Gute Responder gemäß den NICE-Richtlinien mit einem AMH-Wert von mehr als 0,8 ng/dl und einer Antralfollikelzahl von mehr als 4
Beschreibung
Einschlusskriterien: gute Responder gemäß den NICE-Richtlinien mit einem AMH-Wert von mehr als 0,8 ng/dl und einer Antralfollikelzahl von mehr als 4. Ausschlusskriterien: schlechte Responder gemäß den ESHRE-Richtlinien, da fortgeschrittenes mütterliches Alter, schlechtes Ansprechen der Eierstöcke und gemäß den NICE-Richtlinien ein AMH von weniger als 0,8 ng /dl
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Reife der Eizelle
Zeitfenster: 2024 bis 2026
|
Millimeter
|
2024 bis 2026
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. November 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
20. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
6. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
6. Dezember 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- AssiutU WHH
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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