Evaluación de algunos oligoelementos en el líquido folicular en casos de ICSI y su efecto en los resultados de ICSI (ICSI)
5 de diciembre de 2024 actualizado por: Fatma Ahmed Saad Waley, Assiut University
Evaluación de algunos oligoelementos en el líquido folicular en pacientes con inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI)
Evaluar las concentraciones de algunos oligoelementos en el líquido folicular y sus resultados reproductivos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
Evaluar algunos oligoelementos en el líquido folicular y su resultado reproductivo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
154
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Fatma Ahmed Waley
- Número de teléfono: 01064402617
- Correo electrónico: www.fatma.waley@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ahmed Mohammed Nasr
- Número de teléfono: 01012588888
- Correo electrónico: anasr@edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
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-
Assiut, Egipto
- Reclutamiento
- Faculty of Medicine
-
Contacto:
- Ahmed Mohammed Nasr, Prof
- Número de teléfono: 01012588888
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
buenos respondedores según las directrices NICE con AMH superior a 0,8 ng/dl y recuento folicular antral superior a 4
Descripción
Criterios de inclusión: buenos respondedores según las directrices NICE con AMH superior a 0,8 ng/dl y recuento de folículos antrales superior a 4 Criterios de exclusión: malos respondedores según las directrices ESHRE como respuesta ovárica deficiente en edad materna avanzada y según las directrices NICE AMH inferior a 0,8 ng /dl
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
madurez de los ovocitos
Periodo de tiempo: 2024 a 2026
|
Milímetros
|
2024 a 2026
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
20 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
20 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
6 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
6 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- AssiutU WHH
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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