Evaluering av noen sporelementer i follikkelvæske i ICSI-tilfeller og deres effekt på ICSI-utfall (ICSI)
5. desember 2024 oppdatert av: Fatma Ahmed Saad Waley, Assiut University
Evaluering av noen sporelementer i follikulær væske hos pasienter med intracytoplasmatisk spermainjeksjon (ICSI)
For å evaluere konsentrasjoner av noen sporstoffer i follikkelvæsken og deres reproduktive utfall.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Detaljert beskrivelse
For å evaluere noen sporstoffer i follikkelvæsken og deres reproduktive utfall
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
154
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Fatma Ahmed Waley
- Telefonnummer: 01064402617
- E-post: www.fatma.waley@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ahmed Mohammed Nasr
- Telefonnummer: 01012588888
- E-post: anasr@edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt
- Rekruttering
- Faculty of Medicine
-
Ta kontakt med:
- Ahmed Mohammed Nasr, Prof
- Telefonnummer: 01012588888
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
gode respondere i henhold til NICE-retningslinjene med AMH mer enn 0,8ng/dl og antral follikulærtall over 4
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: gode respondere i henhold til NICE-retningslinjer med AMH mer enn 0,8 ng/dl og antral follikulært antall mer enn 4 Eksklusjonskriterier: Dårlig respondere i henhold til ESHRE-retningslinjene som avansert maternell alder dårlig eggstokkrespons og i henhold til NICE-retningslinjene AMH mindre enn 0,8ng /dl
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
oocyttmodenhet
Tidsramme: 2024 til 2026
|
Millimeter
|
2024 til 2026
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
20. august 2026
Studiet fullført (Antatt)
20. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2024
Først lagt ut (Antatt)
6. desember 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
6. desember 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AssiutU WHH
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .