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Valutazione di alcuni oligoelementi nel liquido follicolare nei casi di ICSI e il loro effetto sugli esiti dell'ICSI (ICSI)

5 dicembre 2024 aggiornato da: Fatma Ahmed Saad Waley, Assiut University

Valutazione di alcuni oligoelementi nel liquido follicolare in pazienti con iniezione intracitoplasmatica dello sperma (ICSI)

Valutare le concentrazioni di alcuni oligoelementi nel liquido follicolare e i loro esiti riproduttivi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Valutare alcuni oligoelementi presenti nel liquido follicolare e il loro esito riproduttivo

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

154

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Nome: Fatma Ahmed Waley
Numero di telefono: 01064402617
Email: www.fatma.waley@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

Nome: Ahmed Mohammed Nasr
Numero di telefono: 01012588888
Email: anasr@edu.eg

Luoghi di studio

Egitto
- - Assiut, Egitto
    - Reclutamento
    - Faculty of Medicine
    - Contatto:
      
      Ahmed Mohammed Nasr, Prof
      
      Numero di telefono: 01012588888

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

buoni risponditori secondo le linee guida NICE con AMH superiore a 0,8 ng/dl e conta follicolare antrale superiore a 4

Descrizione

Criteri di inclusione: buoni risponditori secondo le linee guida NICE con AMH superiore a 0,8 ng/dl e conta follicolare antrale superiore a 4 Criteri di esclusione: scarsi risponditori secondo le linee guida ESHRE come età materna avanzata scarsa risposta ovarica e secondo le linee guida NICE AMH inferiore a 0,8 ng /dl

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
maturità dell'ovocita Lasso di tempo: Dal 2024 al 2026	Millimetri	Dal 2024 al 2026

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

20 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

6 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)