Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání využívání interaktivních e-knih a tradičních vzdělávacích metod pro studenty ošetřovatelství a ošetřovatelský personál

3. prosince 2024 aktualizováno: Tsai-Wei Huang, Taipei Medical University

Porovnání účinnosti krátké behaviorální léčby nespavosti (BBTI) pro studenty ošetřovatelství a ošetřovatelský personál pomocí interaktivních e-knih a tradičních vzdělávacích metod – randomizovaná klinická studie

Komorbidity související s nádorovým onemocněním jsou hlavní náplní péče zdravotnického personálu, zejména výskyt „nespavosti“ u onkologických pacientů by neměl být podceňován a léčba nespavosti související s nádorovým onemocněním klinickým zdravotnickým personálem se často omezuje na ústní pokyny a návrhy, chybí rutina a systematický proces. Ačkoli je „kognitivně behaviorální léčba insomnie (CBTI)“ široce používána, vzhledem k omezení personálu a vysokým časovým nákladům, pozdější generace zlepšily „Brief Behavioral Treatment of Insomnia (BBTI)“, která nejen rozšiřuje klinickou aplikaci, ale také zvyšuje ochota pacienta spolupracovat.

V posledních letech je trendem integrace technologií do výuky. Mezi nimi jsou široce používány interaktivní e-knihy. Nejenže zvyšuje motivaci uživatelů k učení a jejich zájem, ale je také účinný při budování praktické sebedůvěry. Může také přizpůsobit obsah kurzu podle různých potřeb.

Účelem této studie je porovnat efektivitu používání interaktivní výuky e-knih a tradičních metod výuky při výuce Stručné behaviorální léčby insomnie. Objekt je zaměřen na studenty ošetřovatelství a klinické sestry. Je přijat experimentální výzkumný design. Celkem bude předem vybráno 165~180 klinických sester a vysokoškolských studentů ošetřovatelství, které budou náhodně rozděleny do kontrolní skupiny nebo do experimentální skupiny. Kontrolní skupina se učila prostřednictvím papírových letáků zdravotní výchovy a tradičních ústních vysvětlení; experimentální skupina použila interaktivní e-knihy k zásahu do učení Stručná behaviorální léčba nespavosti, subjekty potřebovaly vyplnit před testem a po testu dotazníky před a po experimentu, aby porovnaly rozdíl v efektech učení obou skupin předmětů a očekávají, že skupina využívající interaktivní e-knihu bude mít lepší učební efekty a spokojenost s kurzem.

Přehled studie

Detailní popis

Komorbidity související s nádorovým onemocněním jsou hlavní náplní péče zdravotnického personálu, zejména výskyt „nespavosti“ u onkologických pacientů by neměl být podceňován a léčba nespavosti související s nádorovým onemocněním klinickým zdravotnickým personálem se často omezuje na ústní pokyny a návrhy, chybí rutina a systematický proces. Ačkoli je „kognitivně behaviorální léčba insomnie (CBTI)“ široce používána, vzhledem k omezení personálu a vysokým časovým nákladům, pozdější generace zlepšily „Brief Behavioral Treatment of Insomnia (BBTI)“, která nejen rozšiřuje klinickou aplikaci, ale také zvyšuje ochota pacienta spolupracovat.

V posledních letech je trendem integrace technologií do výuky. Mezi nimi jsou široce používány interaktivní e-knihy. Nejenže zvyšuje motivaci uživatelů k učení a jejich zájem, ale je také účinný při budování praktické sebedůvěry. Může také přizpůsobit obsah kurzu podle různých potřeb.

Účelem této studie je porovnat efektivitu používání interaktivní výuky e-knih a tradičních výukových metod k učení Brief Behavioral Treatment of Insomnia (BBTI). Objekt je zaměřen na studenty ošetřovatelství a klinické sestry. Je přijat experimentální výzkumný design. Celkem bude předem vybráno 165~180 klinických sester a vysokoškolských studentů ošetřovatelství, které budou náhodně rozděleny do kontrolní skupiny nebo do experimentální skupiny. Kontrolní skupina se učila prostřednictvím papírových letáků zdravotní výchovy a tradičních ústních vysvětlení; experimentální skupina použila interaktivní e-knihy k zásahu do učení Brief Behavioral Treatment of Insomnia (BBTI), subjekty potřebovaly vyplnit před testem a po testu dotazníky před a po experimentu, aby porovnaly rozdíl v efektech učení obě skupiny předmětů a očekávají, že skupina využívající interaktivní e-knihu bude mít lepší výukové účinky a spokojenost s kurzem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

180

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Tsai-Wei Professor Huang
  • Telefonní číslo: +886227361661
  • E-mail: tsaiwei@tmu.edu.tw

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Studenti ošetřovatelství starší 20 let.
  2. Klinické sestry pracovaly v nemocnici více než tři měsíce.

Kritéria vyloučení:

  1. kognitivní poruchy
  2. neúplná schopnost chování

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Tradiční skupina
Tradiční členové skupiny získají tradiční papírové letáky a výchovu k ústnímu zdraví.
Kontrolní skupina se učila prostřednictvím papírových letáků zdravotní výchovy a tradičních ústních vysvětlení; experimentální skupina použila interaktivní e-knihy k zásahu do výuky Stručné behaviorální léčby nespavosti.
Experimentální: Skupina „Krátká intervence při nespavosti“.
Skupina "Krátká intervence při nespavosti" prostuduje interaktivní e-knihu.
Kontrolní skupina se učila prostřednictvím papírových letáků zdravotní výchovy a tradičních ústních vysvětlení; experimentální skupina použila interaktivní e-knihy k zásahu do výuky Stručné behaviorální léčby nespavosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála poznání poznání
Časové okno: změna ve výsledcích učení mezi výchozím stavem a 1 týdnem
učení Výsledky kognitivních znalostí z Krátké behaviorální léčby nespavosti. vyšší skóre vyšší kognitivní knoeledge.
změna ve výsledcích učení mezi výchozím stavem a 1 týdnem
Škála spolehlivosti
Časové okno: změna ve výsledcích učení mezi výchozím stavem a 1 týdnem.
učení Výsledky důvěry z krátké behaviorální léčby insomnie. vyšší skóre vyšší spolehlivost.
změna ve výsledcích učení mezi výchozím stavem a 1 týdnem.
Spokojený z učení
Časové okno: změna ve výsledcích učení mezi výchozím stavem a 1 týdnem.
učení Spokojenost z krátké behaviorální léčby nespavosti. vyšší skóre vyšší spokojenost.
změna ve výsledcích učení mezi výchozím stavem a 1 týdnem.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

28. února 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. prosince 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

9. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

9. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TMU_ebook

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit