Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af brug af interaktive e-bøger og traditionelle uddannelsesmetoder for sygeplejestuderende og sygeplejepersonale

3. december 2024 opdateret af: Tsai-Wei Huang, Taipei Medical University

Sammenligning af effektiviteten af ​​kort adfærdsmæssig behandling af søvnløshed (BBTI) for sygeplejestuderende og sygeplejepersonale ved brug af interaktive e-bøger og traditionelle uddannelsesmetoder - et randomiseret klinisk forsøg

Kræftrelaterede komorbiditeter er et stort fokus i plejen for medicinsk personale, især forekomsten af ​​"søvnløshed" hos kræftpatienter bør ikke undervurderes, og behandlingen af ​​kræftrelateret søvnløshed af klinisk medicinsk personale er ofte begrænset til verbale instruktioner og forslag, mangler rutine og en systematisk proces. Selvom "Kognitiv adfærdsbehandling for søvnløshed (CBTI)" er meget udbredt, på grund af begrænsning af personale og høje tidsomkostninger, forbedrede senere generationer "Brief Behavioural Treatment of Insomnia (BBTI)", som ikke kun udvider den kliniske anvendelse, men også øger patientens vilje til at samarbejde.

I de senere år er integration af teknologi i undervisningen blevet en trend. Blandt dem er interaktive e-bøger meget brugt. Det øger ikke kun brugernes læringsmotivation og interesse, men er også effektivt til at opbygge praktisk selvtillid. Det kan også tilpasse kursusindhold efter forskellige behov.

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten af ​​at bruge interaktiv e-bogsundervisning og traditionelle undervisningsmetoder til at lære Kort Behavioral Treatment of Insomnia. Objektet henvender sig til sygeplejestuderende og kliniske sygeplejersker. Et eksperimentelt forskningsdesign er vedtaget. I alt 165~180 kliniske sygeplejersker og universitetssygeplejestuderende vil blive udvalgt på forhånd og tilfældigt tildelt kontrolgruppen eller forsøgsgruppen. Kontrolgruppen lærte gennem papirsundhedsundervisningsfoldere og traditionelle mundtlige forklaringer; forsøgsgruppen brugte interaktive e-bøger til at gribe ind i læringen Brief Behavioral Treatment of Insomnia, forsøgspersonerne var nødvendige for at udfylde pre-test og post-test spørgeskemaerne før og efter eksperimentet for at sammenligne forskellen i læringseffekterne af de to grupper af fag, og forventer, at gruppen, der bruger interaktiv e-bog, vil have bedre læringseffekter og kursustilfredshed.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kræftrelaterede komorbiditeter er et stort fokus i plejen for medicinsk personale, især forekomsten af ​​"søvnløshed" hos kræftpatienter bør ikke undervurderes, og behandlingen af ​​kræftrelateret søvnløshed af klinisk medicinsk personale er ofte begrænset til verbale instruktioner og forslag, mangler rutine og en systematisk proces. Selvom "Kognitiv adfærdsbehandling for søvnløshed (CBTI)" er meget udbredt, på grund af begrænsning af personale og høje tidsomkostninger, forbedrede senere generationer "Brief Behavioural Treatment of Insomnia (BBTI)", som ikke kun udvider den kliniske anvendelse, men også øger patientens vilje til at samarbejde.

I de senere år er integration af teknologi i undervisningen blevet en trend. Blandt dem er interaktive e-bøger meget brugt. Det øger ikke kun brugernes læringsmotivation og interesse, men er også effektivt til at opbygge praktisk selvtillid. Det kan også tilpasse kursusindhold efter forskellige behov.

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten af ​​at bruge interaktiv e-bogsundervisning og traditionelle undervisningsmetoder til at lære Brief Behavioural Treatment of Insomnia (BBTI). Objektet henvender sig til sygeplejestuderende og kliniske sygeplejersker. Et eksperimentelt forskningsdesign er vedtaget. I alt 165~180 kliniske sygeplejersker og universitetssygeplejestuderende vil blive udvalgt på forhånd og tilfældigt tildelt kontrolgruppen eller forsøgsgruppen. Kontrolgruppen lærte gennem papirsundhedsundervisningsfoldere og traditionelle mundtlige forklaringer; forsøgsgruppen brugte interaktive e-bøger til at intervenere i at lære Brief Behavioural Treatment of Insomnia (BBTI), de forsøgspersoner, der skulle udfylde spørgeskemaerne før og efter forsøget for at sammenligne forskellen i læringseffekterne af de to faggrupper, og forventer, at gruppen, der bruger interaktiv e-bog, får bedre læringseffekter og kursustilfredshed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

180

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Sygeplejestuderende over 20 år.
  2. Kliniske sygeplejersker arbejdede på hospitalet i mere end tre måneder.

Ekskluderingskriterier:

  1. kognitive handicap
  2. ufuldstændig adfærdsevne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Traditionel gruppe
De traditionelle gruppemedlemmer vil få traditionelle foldere og mundsundhedsundervisning.
Kontrolgruppen lærte gennem papirsundhedsundervisningsfoldere og traditionelle mundtlige forklaringer; forsøgsgruppen brugte interaktive e-bøger til at gribe ind i at lære Kort Behavioural Treatment of Insomnia.
Eksperimentel: "Kort søvnløshed intervention" gruppe
Gruppen "Brief insomnia intervention" vil studere den interaktive e-bog.
Kontrolgruppen lærte gennem papirsundhedsundervisningsfoldere og traditionelle mundtlige forklaringer; forsøgsgruppen brugte interaktive e-bøger til at gribe ind i at lære Kort Behavioural Treatment of Insomnia.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skala til kognition viden
Tidsramme: ændring i læringsudbytte mellem baseline og 1 uge
læring Kognitionsviden resultater fra Kort Behavioral Treatment of Insomnia. højere score højere kognition kneeledge.
ændring i læringsudbytte mellem baseline og 1 uge
Tillidsskala
Tidsramme: ændring i læringsudbytte mellem baseline og 1 uge.
lære selvtillidsresultater fra kort adfærdsmæssig behandling af søvnløshed. højere score højere tillid.
ændring i læringsudbytte mellem baseline og 1 uge.
Tilfreds med at lære
Tidsramme: ændring i læringsudbytte mellem baseline og 1 uge.
lære tilfredshed fra Kort Behavioral Treatment of Insomnia. højere score højere tilfredshed.
ændring i læringsudbytte mellem baseline og 1 uge.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2024

Først opslået (Anslået)

9. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TMU_ebook

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner