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Vergleich der Verwendung interaktiver E-Books und traditioneller Bildungsmethoden für Krankenpflegeschüler und Krankenpflegepersonal

3. Dezember 2024 aktualisiert von: Tsai-Wei Huang, Taipei Medical University

Vergleich der Wirksamkeit der kurzen verhaltensbezogenen Behandlung von Schlaflosigkeit (BBTI) für Krankenpflegestudenten und Krankenpflegepersonal unter Verwendung interaktiver E-Books und traditioneller Bildungsmethoden – eine randomisierte klinische Studie

Krebsbedingte Komorbiditäten stellen einen Schwerpunkt der Betreuung des medizinischen Personals dar, insbesondere ist die Häufigkeit von „Schlaflosigkeit“ bei Krebspatienten nicht zu unterschätzen und die Behandlung krebsbedingter Schlaflosigkeit durch klinisch-medizinisches Personal beschränkt sich häufig auf mündliche Anweisungen und Vorschläge. es mangelt an Routine und einem systematischen Ablauf. Obwohl die „kognitive Verhaltensbehandlung bei Schlaflosigkeit (CBTI)“ aufgrund des begrenzten Personals und des hohen Zeitaufwands weit verbreitet ist, haben spätere Generationen die „kurze Verhaltensbehandlung bei Schlaflosigkeit (BBTI)“ verbessert, was nicht nur die klinische Anwendung erweitert, sondern auch zunimmt die Kooperationsbereitschaft des Patienten.

In den letzten Jahren ist die Integration von Technologie in den Unterricht zu einem Trend geworden. Unter ihnen sind interaktive E-Books weit verbreitet. Es steigert nicht nur die Lernmotivation und das Lerninteresse der Benutzer, sondern trägt auch wirksam zum Aufbau von praktischem Selbstvertrauen bei. Es kann auch Kursinhalte an unterschiedliche Bedürfnisse anpassen.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit des Einsatzes interaktiver E-Book-Lehre und traditioneller Lehrmethoden zum Erlernen einer kurzen verhaltensbezogenen Behandlung von Schlaflosigkeit zu vergleichen. Das Objekt richtet sich an Krankenpflegestudenten und klinische Pflegekräfte. Es wird ein experimentelles Forschungsdesign übernommen. Insgesamt 165–180 klinische Krankenschwestern und Krankenpflegestudenten an Universitäten werden vorab ausgewählt und nach dem Zufallsprinzip der Kontrollgruppe oder der Versuchsgruppe zugeordnet. Die Kontrollgruppe lernte durch Papierbroschüren zur Gesundheitserziehung und traditionelle mündliche Erklärungen; Die Versuchsgruppe verwendete interaktive E-Books, um in das Lernen einzugreifen. Kurze Verhaltensbehandlung bei Schlaflosigkeit. Die Probanden mussten vor und nach dem Experiment die Fragebögen vor und nach dem Test ausfüllen, um den Unterschied in den Lerneffekten der beiden Gruppen zu vergleichen von Themen und erwarten, dass die Gruppe, die interaktive E-Books verwendet, bessere Lerneffekte und Kurszufriedenheit erzielen wird.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Krebsbedingte Komorbiditäten stellen einen Schwerpunkt der Betreuung des medizinischen Personals dar, insbesondere ist die Häufigkeit von „Schlaflosigkeit“ bei Krebspatienten nicht zu unterschätzen und die Behandlung krebsbedingter Schlaflosigkeit durch klinisch-medizinisches Personal beschränkt sich häufig auf mündliche Anweisungen und Vorschläge. es mangelt an Routine und einem systematischen Ablauf. Obwohl die „kognitive Verhaltensbehandlung bei Schlaflosigkeit (CBTI)“ aufgrund des begrenzten Personals und des hohen Zeitaufwands weit verbreitet ist, haben spätere Generationen die „kurze Verhaltensbehandlung bei Schlaflosigkeit (BBTI)“ verbessert, was nicht nur die klinische Anwendung erweitert, sondern auch zunimmt die Kooperationsbereitschaft des Patienten.

In den letzten Jahren ist die Integration von Technologie in den Unterricht zu einem Trend geworden. Unter ihnen sind interaktive E-Books weit verbreitet. Es steigert nicht nur die Lernmotivation und das Lerninteresse der Benutzer, sondern trägt auch wirksam zum Aufbau von praktischem Selbstvertrauen bei. Es kann auch Kursinhalte an unterschiedliche Bedürfnisse anpassen.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit des Einsatzes interaktiver E-Book-Lehre und traditioneller Lehrmethoden zum Erlernen der Kurzverhaltenstherapie bei Schlaflosigkeit (Short Behavioral Treatment of Insomnia, BBTI) zu vergleichen. Das Objekt richtet sich an Krankenpflegestudenten und klinische Pflegekräfte. Es wird ein experimentelles Forschungsdesign übernommen. Insgesamt 165–180 klinische Krankenschwestern und Krankenpflegestudenten an Universitäten werden vorab ausgewählt und nach dem Zufallsprinzip der Kontrollgruppe oder der Versuchsgruppe zugeordnet. Die Kontrollgruppe lernte durch Papierbroschüren zur Gesundheitserziehung und traditionelle mündliche Erklärungen; Die Versuchsgruppe nutzte interaktive E-Books, um in das Lernen von Brief Behavioral Treatment of Insomnia (BBTI) einzugreifen. Die Probanden mussten vor und nach dem Experiment die Fragebögen vor und nach dem Test ausfüllen, um die Unterschiede in den Lerneffekten zu vergleichen die beiden Gruppen von Fächern und erwarten, dass die Gruppe, die interaktive E-Books verwendet, bessere Lerneffekte und Kurszufriedenheit erzielen wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Krankenpflegeschüler, die älter als 20 Jahre sind.
  2. Klinische Krankenschwestern arbeiteten mehr als drei Monate im Krankenhaus.

Ausschlusskriterien:

  1. kognitive Behinderungen
  2. unvollständige Verhaltensfähigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Traditionelle Gruppe
Die Mitglieder der traditionellen Gruppe erhalten traditionelle Papierbroschüren und Aufklärung über Mundgesundheit.
Die Kontrollgruppe lernte durch Papierbroschüren zur Gesundheitserziehung und traditionelle mündliche Erklärungen; Die Versuchsgruppe nutzte interaktive E-Books, um beim Erlernen einer kurzen Verhaltenstherapie bei Schlaflosigkeit zu helfen.
Experimental: Gruppe „Kurze Intervention bei Schlaflosigkeit“.
Die Gruppe „Kurze Schlaflosigkeitsintervention“ wird das interaktive E-Book studieren.
Die Kontrollgruppe lernte durch Papierbroschüren zur Gesundheitserziehung und traditionelle mündliche Erklärungen; Die Versuchsgruppe nutzte interaktive E-Books, um beim Erlernen einer kurzen Verhaltenstherapie bei Schlaflosigkeit zu helfen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitionswissensskala
Zeitfenster: Veränderung der Lernergebnisse zwischen dem Ausgangswert und einer Woche
Das Erlernen kognitiver Erkenntnisse erfolgt aus der kurzen Verhaltensbehandlung von Schlaflosigkeit. Höhere Punktzahl, höhere Kognitionskenntnisse.
Veränderung der Lernergebnisse zwischen dem Ausgangswert und einer Woche
Vertrauensskala
Zeitfenster: Veränderung der Lernergebnisse zwischen dem Ausgangswert und einer Woche.
Lernergebnisse zu Selbstvertrauen durch kurze Verhaltenstherapie bei Schlaflosigkeit. höhere Punktzahl, höheres Selbstvertrauen.
Veränderung der Lernergebnisse zwischen dem Ausgangswert und einer Woche.
Zufrieden vom Lernen
Zeitfenster: Veränderung der Lernergebnisse zwischen dem Ausgangswert und einer Woche.
Lernen von Zufriedenheit durch kurze Verhaltensbehandlung von Schlaflosigkeit. höhere Punktzahl, höhere Zufriedenheit.
Veränderung der Lernergebnisse zwischen dem Ausgangswert und einer Woche.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

9. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TMU_ebook

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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