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Comparación del uso de libros electrónicos interactivos y métodos educativos tradicionales para estudiantes y personal de enfermería

3 de diciembre de 2024 actualizado por: Tsai-Wei Huang, Taipei Medical University

Comparación de la eficacia del tratamiento conductual breve del insomnio (BBTI) para estudiantes de enfermería y personal de enfermería utilizando libros electrónicos interactivos y métodos educativos tradicionales: un ensayo clínico aleatorizado

Las comorbilidades relacionadas con el cáncer son un foco importante de atención para el personal médico, especialmente no debe subestimarse la incidencia de "insomnio" en pacientes con cáncer, y el tratamiento del insomnio relacionado con el cáncer por parte del personal médico clínico a menudo se limita a instrucciones y sugerencias verbales. Carece de rutina y de un proceso sistemático. Aunque el "Tratamiento cognitivo conductual para el insomnio (CBTI)" se usa ampliamente, debido a la limitación de personal y el alto costo de tiempo, las generaciones posteriores mejoraron el "Tratamiento breve conductual para el insomnio (BBTI)", que no solo amplía la aplicación clínica sino que también aumenta. la voluntad del paciente de cooperar.

En los últimos años, la integración de la tecnología en la enseñanza se ha convertido en una tendencia. Entre ellos, los libros electrónicos interactivos se utilizan ampliamente. No sólo mejora la motivación y el interés por el aprendizaje de los usuarios, sino que también es eficaz para generar confianza práctica. También puede personalizar el contenido del curso según las diferentes necesidades.

El propósito de este estudio es comparar la efectividad del uso de la enseñanza interactiva de libros electrónicos y métodos de enseñanza tradicionales para aprender el tratamiento conductual breve del insomnio. El objeto está dirigido a estudiantes de enfermería y enfermeros clínicos. Se adopta un diseño de investigación experimental. Un total de 165 ~ 180 enfermeras clínicas y estudiantes universitarios de enfermería serán preseleccionados y asignados aleatoriamente al grupo de control o al grupo experimental. El grupo de control aprendió a través de folletos impresos de educación sanitaria y explicaciones orales tradicionales; el grupo experimental utilizó libros electrónicos interactivos para intervenir en el aprendizaje del tratamiento conductual breve del insomnio, los sujetos debían completar los cuestionarios previos y posteriores a la prueba antes y después del experimento para comparar la diferencia en los efectos del aprendizaje de los dos grupos. de materias, y esperamos que el grupo que utiliza el libro electrónico interactivo tenga mejores efectos de aprendizaje y satisfacción con el curso.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las comorbilidades relacionadas con el cáncer son un foco importante de atención para el personal médico, especialmente no debe subestimarse la incidencia de "insomnio" en pacientes con cáncer, y el tratamiento del insomnio relacionado con el cáncer por parte del personal médico clínico a menudo se limita a instrucciones y sugerencias verbales. Carece de rutina y de un proceso sistemático. Aunque el "Tratamiento cognitivo conductual para el insomnio (CBTI)" se usa ampliamente, debido a la limitación de personal y el alto costo de tiempo, las generaciones posteriores mejoraron el "Tratamiento breve conductual para el insomnio (BBTI)", que no solo amplía la aplicación clínica sino que también aumenta. la voluntad del paciente de cooperar.

En los últimos años, la integración de la tecnología en la enseñanza se ha convertido en una tendencia. Entre ellos, los libros electrónicos interactivos se utilizan ampliamente. No sólo mejora la motivación y el interés por el aprendizaje de los usuarios, sino que también es eficaz para generar confianza práctica. También puede personalizar el contenido del curso según las diferentes necesidades.

El propósito de este estudio es comparar la efectividad del uso de la enseñanza interactiva de libros electrónicos y métodos de enseñanza tradicionales para aprender el tratamiento conductual breve del insomnio (BBTI). El objeto está dirigido a estudiantes de enfermería y enfermeros clínicos. Se adopta un diseño de investigación experimental. Un total de 165 ~ 180 enfermeras clínicas y estudiantes universitarios de enfermería serán preseleccionados y asignados aleatoriamente al grupo de control o al grupo experimental. El grupo de control aprendió a través de folletos impresos de educación sanitaria y explicaciones orales tradicionales; El grupo experimental utilizó libros electrónicos interactivos para intervenir en el aprendizaje del Tratamiento conductual breve del insomnio (BBTI), los sujetos debían completar los cuestionarios previos y posteriores a la prueba antes y después del experimento para comparar la diferencia en los efectos de aprendizaje de los dos grupos de materias, y esperamos que el grupo que utiliza el libro electrónico interactivo tenga mejores efectos de aprendizaje y satisfacción con el curso.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

180

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Tsai-Wei Professor Huang
  • Número de teléfono: +886227361661
  • Correo electrónico: tsaiwei@tmu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Estudiantes de enfermería mayores de 20 años.
  2. Las enfermeras clínicas trabajaron en el hospital más de tres meses.

Criterios de exclusión:

  1. discapacidades cognitivas
  2. capacidad de comportamiento incompleta

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo tradicional
Los miembros del grupo tradicional recibirán folletos de papel tradicionales y educación sobre salud bucal.
El grupo de control aprendió a través de folletos impresos de educación sanitaria y explicaciones orales tradicionales; El grupo experimental utilizó libros electrónicos interactivos para intervenir en el aprendizaje del Tratamiento conductual breve del insomnio.
Experimental: Grupo "Intervención breve contra el insomnio"
El grupo "Intervención breve contra el insomnio" estudiará el libro electrónico interactivo.
El grupo de control aprendió a través de folletos impresos de educación sanitaria y explicaciones orales tradicionales; El grupo experimental utilizó libros electrónicos interactivos para intervenir en el aprendizaje del Tratamiento conductual breve del insomnio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de conocimiento cognitivo
Periodo de tiempo: cambio en los resultados del aprendizaje entre el inicio y 1 semana
Aprendizaje de los resultados del conocimiento cognitivo del tratamiento conductual breve del insomnio. puntuación más alta mayor conocimiento cognitivo.
cambio en los resultados del aprendizaje entre el inicio y 1 semana
Escala de confianza
Periodo de tiempo: cambio en los resultados del aprendizaje entre el inicio y 1 semana.
Aprender los resultados de confianza del tratamiento conductual breve del insomnio. puntuación más alta mayor confianza.
cambio en los resultados del aprendizaje entre el inicio y 1 semana.
Satisfecho por aprender
Periodo de tiempo: cambio en los resultados del aprendizaje entre el inicio y 1 semana.
Aprender la satisfacción a partir del tratamiento conductual breve del insomnio. mayor puntuación mayor satisfacción.
cambio en los resultados del aprendizaje entre el inicio y 1 semana.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

28 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

9 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

9 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TMU_ebook

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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