Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie wykorzystania interaktywnych e-booków i tradycyjnych metod kształcenia studentów pielęgniarstwa i personelu pielęgniarskiego

3 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Tsai-Wei Huang, Taipei Medical University

Porównanie skuteczności krótkiego behawioralnego leczenia bezsenności (BBTI) u studentów pielęgniarstwa i personelu pielęgniarskiego przy użyciu interaktywnych e-booków i tradycyjnych metod edukacyjnych – randomizowane badanie kliniczne

Choroby współistniejące z nowotworem stanowią główny przedmiot opieki personelu medycznego, zwłaszcza nie należy lekceważyć częstości występowania „bezsenności” u pacjentów chorych na raka, a leczenie bezsenności związanej z nowotworem przez personel medyczny często ogranicza się do ustnych instrukcji i sugestii, brak rutyny i systematycznego procesu. Chociaż „poznawczo-behawioralne leczenie bezsenności (CBTI)” jest szeroko stosowane, ze względu na ograniczenia personelu i wysokie koszty czasu, późniejsze pokolenia udoskonaliły „Krótkie behawioralne leczenie bezsenności (BBTI)”, co nie tylko poszerza zastosowanie kliniczne, ale także zwiększa gotowość pacjenta do współpracy.

W ostatnich latach trendem stało się włączanie technologii do nauczania. Wśród nich szeroko stosowane są interaktywne e-booki. Nie tylko zwiększa motywację i zainteresowanie uczniów nauką, ale także skutecznie buduje praktyczną pewność siebie. Może także dostosowywać treść kursu do różnych potrzeb.

Celem tego badania jest porównanie efektywności wykorzystania interaktywnych e-booków i tradycyjnych metod nauczania w nauce Krótkiego Behawioralnego Leczenia Bezsenności. Przedmiot skierowany jest do studentów pielęgniarstwa oraz pielęgniarek klinicznych. Przyjmuje się eksperymentalny projekt badań. W sumie 165–180 pielęgniarek klinicznych i studentów pielęgniarstwa uniwersyteckiego zostanie wstępnie wybranych i losowo przydzielonych do grupy kontrolnej lub eksperymentalnej. Grupa kontrolna uczyła się poprzez papierowe ulotki edukacyjne dotyczące zdrowia i tradycyjne ustne wyjaśnienia; grupa eksperymentalna korzystała z interaktywnych e-booków, aby interweniować w procesie uczenia się. Krótkie behawioralne leczenie bezsenności. Badani musieli wypełnić kwestionariusze przed i po eksperymencie, przed i po eksperymencie, aby porównać różnice w efektach uczenia się w obu grupach przedmiotów i oczekiwać, że grupa korzystająca z interaktywnego e-booka będzie miała lepsze efekty uczenia się i satysfakcję z zajęć.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Choroby współistniejące z nowotworem stanowią główny przedmiot opieki personelu medycznego, zwłaszcza nie należy lekceważyć częstości występowania „bezsenności” u pacjentów chorych na raka, a leczenie bezsenności związanej z nowotworem przez personel medyczny często ogranicza się do ustnych instrukcji i sugestii, brak rutyny i systematycznego procesu. Chociaż „poznawczo-behawioralne leczenie bezsenności (CBTI)” jest szeroko stosowane, ze względu na ograniczenia personelu i wysokie koszty czasu, późniejsze pokolenia udoskonaliły „Krótkie behawioralne leczenie bezsenności (BBTI)”, co nie tylko poszerza zastosowanie kliniczne, ale także zwiększa gotowość pacjenta do współpracy.

W ostatnich latach trendem stało się włączanie technologii do nauczania. Wśród nich szeroko stosowane są interaktywne e-booki. Nie tylko zwiększa motywację i zainteresowanie uczniów nauką, ale także skutecznie buduje praktyczną pewność siebie. Może także dostosowywać treść kursu do różnych potrzeb.

Celem tego badania jest porównanie efektywności wykorzystania interaktywnych e-booków i tradycyjnych metod nauczania w nauce Krótkiego Behawioralnego Leczenia Bezsenności (BBTI). Przedmiot skierowany jest do studentów pielęgniarstwa oraz pielęgniarek klinicznych. Przyjmuje się eksperymentalny projekt badań. W sumie 165–180 pielęgniarek klinicznych i studentów pielęgniarstwa uniwersyteckiego zostanie wstępnie wybranych i losowo przydzielonych do grupy kontrolnej lub eksperymentalnej. Grupa kontrolna uczyła się poprzez papierowe ulotki edukacyjne dotyczące zdrowia i tradycyjne ustne wyjaśnienia; grupa eksperymentalna korzystała z interaktywnych e-booków, aby interweniować w procesie uczenia się Krótkiego behawioralnego leczenia bezsenności (BBTI), osoby badane musiały wypełnić kwestionariusze przed i po eksperymencie przed i po eksperymencie, aby porównać różnicę w efektach uczenia się obu grup przedmiotów i oczekiwać, że grupa korzystająca z interaktywnego e-booka będzie miała lepsze efekty uczenia się i satysfakcję z kursu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

180

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Tsai-Wei Professor Huang
  • Numer telefonu: +886227361661
  • E-mail: tsaiwei@tmu.edu.tw

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Studenci pielęgniarstwa w wieku powyżej 20 lat.
  2. Pielęgniarki kliniczne pracowały w szpitalu ponad trzy miesiące.

Kryteria wykluczenia:

  1. niepełnosprawności poznawcze
  2. niepełne zdolności behawioralne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Tradycyjna grupa
Tradycyjni członkowie grupy otrzymają tradycyjne ulotki papierowe i edukację w zakresie zdrowia jamy ustnej.
Grupa kontrolna uczyła się poprzez papierowe ulotki edukacyjne dotyczące zdrowia i tradycyjne ustne wyjaśnienia; grupa eksperymentalna korzystała z interaktywnych e-booków, aby uczyć się krótkiego behawioralnego leczenia bezsenności.
Eksperymentalny: Grupa „Krótka interwencja w przypadku bezsenności”.
Grupa „Krótka interwencja na bezsenność” zapozna się z interaktywnym e-bookiem.
Grupa kontrolna uczyła się poprzez papierowe ulotki edukacyjne dotyczące zdrowia i tradycyjne ustne wyjaśnienia; grupa eksperymentalna korzystała z interaktywnych e-booków, aby uczyć się krótkiego behawioralnego leczenia bezsenności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala wiedzy poznawczej
Ramy czasowe: zmiana efektów uczenia się pomiędzy wartością wyjściową a 1 tygodniem
nauka Wyniki wiedzy poznawczej z krótkiego behawioralnego leczenia bezsenności. wyższy wynik, wyższa wiedza poznawcza.
zmiana efektów uczenia się pomiędzy wartością wyjściową a 1 tygodniem
Skala zaufania
Ramy czasowe: zmiana efektów uczenia się pomiędzy wartością wyjściową a 1 tygodniem.
Wyniki pewności uczenia się z krótkiego behawioralnego leczenia bezsenności. wyższy wynik, większa pewność.
zmiana efektów uczenia się pomiędzy wartością wyjściową a 1 tygodniem.
Zadowolony z nauki
Ramy czasowe: zmiana efektów uczenia się pomiędzy wartością wyjściową a 1 tygodniem.
uczenie się satysfakcji z krótkiego behawioralnego leczenia bezsenności. wyższy wynik, większa satysfakcja.
zmiana efektów uczenia się pomiędzy wartością wyjściową a 1 tygodniem.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

9 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

9 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TMU_ebook

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj