Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky tří různých metod na snížení bolesti při odběru krve z paty

4. července 2025 aktualizováno: Selda Ateş Beşirik, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Stanovení účinků tří různých metod na snížení bolesti při odběru krve z paty; Kojení, vibrace a kojení+vibrace: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato prospektivní studie je plánována jako randomizovaná kontrolovaná studie s cílem zjistit vliv kojení, vibrací a kojení+vibrací na úroveň bolesti při odběru krve z paty u zdravých donošených novorozenců.

Přehled studie

Detailní popis

Mezi nefarmakologické metody často používané ke snížení účinků invazivních intervencí na novorozence; Praktiky, jako je omezení okolních podnětů, individualizovaná vývojová péče, muzikoterapie, mateřské mléko, podávání dudlíku, sacharóza, nenutriční sání, orální sacharóza, péče o klokana, usnadněné zastrčení a sladké roztoky, masáže a doteky, polohování, hnízdění, klokánek péče, polohování plodu jsou zahrnuty.

Tato studie je prospektivní, randomizovaná a kontrolovaná studie. V tomto studijním záměru bude zkoumán vliv kojení, vibrací a kojení+vibrace při odběru krve z paty na úroveň bolesti u zdravých donošených novorozenců.

Vzorek studie tvořilo celkem 200 novorozenců, kteří splnili výběrová kritéria a byli vybráni metodou randomizace. Novorozenci byli rozděleni do čtyř skupin; Kojící skupina (n=50), Vibrační skupina (n=50), Kojení+Vibrační skupina (n=50) a Kontrolní skupina (n=50).

Data byla shromážděna pomocí Infant-Family Information Form a NIPS-Neonatal Infant Pain Scale. Sběr dat Všechny odběry krve byly prováděny v klidné místnosti jeslí mezi 09:00 a 11:00, 1-2 hodiny po kojení, což je normální čas, kdy kojenci podstupují patu pro rutinní odběr krve pro metabolický screening. Odběr krve byl proveden standardizovaným způsobem stejnou sestrou, která má minimálně 5 let zkušeností s výkonnostní paličkou na patě a nebyla ve střetu zájmů. Pediatr učinil klinické rozhodnutí pro patní hůl.

Před zákrokem byli novorozenci drženi v tiché místnosti daleko od křiku ostatních miminek. Před zákrokem byly kojencům vyměněny plenky. Pro proceduru holení patou se používá antiseptický roztok (70% alkohol), metoda holení paty, oblast paty pro odběr vzorků (vnější pravá strana míče), jehla (jehla 21-G) a faktory prostředí, jako je teplo, světlo, a hluk byly všechny standardizovány. Celý zákrok byl natáčen na video až tři minuty po zákroku.

Na začátku studie byli rodiče novorozenců informováni o cíli a obsahu výzkumu a byl získán souhlas rodičů. Novorozenecké a rodinné demografické údaje byly shromažďovány pomocí informačních formulářů pro vlastní hlášení, které zahrnovaly lékařskou anamnézu, gestační věk matky, novorozenecký věk, pohlaví, porodní hmotnost, trvání odběru vzorků, celkovou dobu pláče, dobu zpracování a dobu od začátku prvního plakat do prvního pláče během procesu.

Všechny odběry krve ve studii byly prováděny pro klinické účely, jako jsou novorozenecké metabolické screeningové testy, které byly odebírány druhý až třetí den po narození. Standardní protokol pro odběr krve zahrnoval vytírání paty malým gázovým tamponem s dezinfekčním prostředkem, propíchnutí paty a následné jemné přerušované mačkání paty, dokud nebylo odebráno množství krve potřebné pro klinické použití.

Všechny procedury prováděné v experimentální a kontrolní skupině byly výzkumníkem od začátku procedury nahrávány na video. Po zákroku byla pomocí videozáznamů hodnocena míra bolesti novorozenců a délka pláče. Hodnocení bolesti bylo provedeno nezávisle zkoušejícím a sestrou pomocí NIPS. Současně byla zaznamenávána celková doba procedurálního pláče novorozenců, délka procedury a doba prvního zklidnění. Celková doba pláče novorozenců byla měřena od začátku pláče v důsledku držení paty až do úplného zastavení pláče. Doba procedury byla měřena od začátku do konce procedury holení patou. Doba uklidnění byla měřena od okamžiku prvního pláče do doby prvního uklidnění.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

192

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Bucak
      • Burdur, Bucak, Krocan, 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Rodiče, kteří se dobrovolně přihlásili a dali souhlas k účasti ve výzkumu
  • Novorozenci v termínu (38-42 týdnů těhotenství)
  • Podstoupil odběr krve z paty pro rutinní metabolický screening,
  • Stáří 2 až 4 dny
  • Prošel screeningem sluchu
  • Porodní váha mezi 2500-4400 gramy
  • Rodiče, kteří vědí, jak číst, psát a mluvit turecky.

Kritéria vyloučení:

  • Rodiče s nějakými psychickými problémy
  • Kojenci s jakýmkoli chronickým onemocněním a vrozenými anomáliemi.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
V této skupině kojenci absolvovali rutinní odběr krve z paty.
Experimentální: Vibrační skupina
Vibrace byly aplikovány na kojence v této skupině před a během procedury kopání do paty.
Vibrační zařízení bylo umístěno na levou končetinu dítěte ve střední/laterální oblasti těsně pod kolenem, kde prochází n. suralis. Zařízení bylo zajištěno na končetině gázovým obvazem. Kojenci ve vibrační skupině budou umístěni do náruče své matky a vibrace budou aplikovány 30 sekund před rutinní aplikací a vibrace budou aplikovány během 10sekundové čekací fáze, kdy sestra provádí odběr krve z paty.
Experimentální: Skupina pro kojení
Kojení bylo u kojenců v této skupině aplikováno před a během procedury kopání do paty.
Běžnou praxí Kojící skupiny je umístit kojence do náruče matky a zahájit kojení 1 minutu před výkonem. Poté sestra odebere krev z paty.
Experimentální: Kojení+Vibrační skupina
Kojení+vibrace byla aplikována kojencům v této skupině před a během procedury kopání do paty.

Vibrační zařízení bylo umístěno na levou končetinu dítěte ve střední/laterální oblasti těsně pod kolenem, kde prochází n. suralis. Zařízení bylo zajištěno na končetině gázovým obvazem.

Rutinní nácvik kojení kojenců+Vibrační skupiny bude zahájen tak, že je mamince podrží v náručí a 1 minutu před aplikací bude zahájeno kojení. Současně bude 30 sekund před aplikací aplikována vibrace a vibrace budou aplikovány v 10 sekundové fázi čekání, zatímco sestra provádí proceduru píchnutí do paty.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NIPS (stupnice bolesti novorozenců)
Časové okno: průměrně 5 minut) během procedur odběru krve do paty (1 minutu před procedurou kopání do paty (T-1 minuta), během procedury (T+0 sekunda) a 2 minuty (T+2 minuty)]
Byl vyvinut Lawrence et al. v roce 1993 k hodnocení intervenční bolesti u novorozenců (Lawrence et al, 1993). Jeho tureckou adaptaci provedli Akdovan a Yıldırım v roce 1999. NIPS je hodnotící nástroj, který se zaměřuje na šest behaviorálních reakcí novorozenců: mimiku, pláč, dýchání, pohyby paží, nohou a vzrušení. Ze škály se získá skóre mezi 0 a 7 a jak se skóre získané ze škály zvyšuje, zvyšuje se i bolest novorozenců. V turecké adaptační studii škály byla hodnota Cronbachova alfa vypočtena jako 0,83 před výkonem, 0,83 během výkonu a 0,86 po výkonu.
průměrně 5 minut) během procedur odběru krve do paty (1 minutu před procedurou kopání do paty (T-1 minuta), během procedury (T+0 sekunda) a 2 minuty (T+2 minuty)]

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Časy pláče
Časové okno: [Časový rámec: během procedur odběru krve z paty (průměrně 5 minut)]
Doba pláče byla zaznamenána.
[Časový rámec: během procedur odběru krve z paty (průměrně 5 minut)]
Doba zpracování
Časové okno: [Časový rámec: během procedur odběru krve z paty (průměrně 5 minut)]
Byla zaznamenána doba trvání procedury odběru krve z paty.
[Časový rámec: během procedur odběru krve z paty (průměrně 5 minut)]
Čas na první uklidnění
Časové okno: [Časový rámec: Postup (Doba uklidnění byla měřena od doby prvního pláče do doby prvního uklidnění.) (průměrně 5 minut)]
Doba uklidnění byla měřena od okamžiku prvního pláče do doby prvního uklidnění.
[Časový rámec: Postup (Doba uklidnění byla měřena od doby prvního pláče do doby prvního uklidnění.) (průměrně 5 minut)]

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Selda Ateş Beşirik, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

29. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

4. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GO 2024/412

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících, které jsou základem výsledků uvedených v této studii po deidentifikaci, budou sdíleny s vědci, kteří poskytují metodologicky zdravý návrh.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit