- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06763627
Efektivita gamifikace vs. Tradiční výuka v pregraduálním lékařském vzdělávání
24. srpna 2025 aktualizováno: Iran University of Medical Sciences
Efektivita učení založeného na gamifikaci versus tradiční výuka ve třídě v oblasti akutní cholecystitidy a pankreatitidy vzdělávání mezi studenty medicíny: kvaziexperimentální studie
Tato studie vyhodnotí účinnost metody učení založené na gamifikaci (desková hra) oproti tradiční výuce (přednáška) při prohlubování znalostí o akutní cholecystitidě a pankreatitidě mezi studenty medicíny na oddělení všeobecné chirurgie v nemocnici Rasoul Akram.
Tato studie bude probíhat jako mimoškolní program s využitím pre- a post-testů ke stanovení účinnosti gamifikace ve všeobecném chirurgickém vzdělávání v rámci pregraduálního lékařského vzdělávání.
Desková hra bude obsahovat inovativní vzdělávací strategie, které zapojí studenty do učení o akutní cholecystitidě a pankreatitidě.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Tehran Province
-
Tehran, Tehran Province, Írán
- Iran University of Medical Sciences
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
Studenti medicíny na klinické stáži na oddělení všeobecné chirurgie. Ochota zúčastnit se dobrovolně
Kritéria vyloučení:
Předchozí znalosti nebo expozice akutní cholecystitidě a pankreatitidě. Nedostatek souhlasu nebo neschopnost zúčastnit se sezení Studenti medicíny, kteří nejsou v současné době zařazeni do klinických rotací všeobecné chirurgie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Gamifikace skupina
Gamifikační skupina se bude skládat ze tří až čtyřčlenných týmů, které se deskové hře zapojí pod dohledem dohlížejícího vyšetřovatele po dobu jedné hodiny.
|
Desková hra pro tři nebo čtyři hráče bude navržena pro výuku akutní cholecystitidy a pankreatitidy.
Hra má dvě fáze: vzdělávací (domy 1-9) a posilovací (domy 10-30).
Hráči házejí kostkami a pohybují svými dílky, aby odpovídali na různé otázky, jako je výběr z více odpovědí, pravda/nepravda, párování, hádanky a řešení problémů na základě scénářů.
Každý hráč začíná se třemi srdci, a pokud přistane na jednom ze tří červených polí „pasti“ a odpoví špatně, přijde o jedno srdce.
Žlutá pole představují náhodné události, jako je získání nebo ztráta srdcí.
Jedno pole obsahuje otázku obecných znalostí pro zpestření.
Hráči musí dosáhnout bodového prahu ve vzdělávací části, aby mohli přejít do posilovací části, a vítězí ten, kdo na konci hodiny získá nejvyšší skóre.
Skupiny 3 nebo 4 studentů budou hrát jednu hodinu pod dohledem vyšetřovatele.
|
|
Aktivní komparátor: Třídní skupina
Třídní skupina se bude skládat z jednotlivců, kteří se zúčastní hodinového tradičního přednáškového sezení vedeného členem fakulty všeobecné chirurgie.
|
Studenti absolvují standardní hodinovou přednášku člena fakulty všeobecné chirurgie na stejná témata.
PowerPointové prezentace připravené výzkumným týmem zajistí soulad s obsahem hry.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna ve znalostech akutní cholecystitidy a pankreatitidy
Časové okno: Základní (před intervencí) a bezprostředně po intervenci
|
Změna skóre testu z předběžného testu na bezprostřední po testu, obsahující 20 otázek s více možnostmi a 10 otázek s krátkou odpovědí, hodnotící znalosti o akutní cholecystitidě a pankreatitidě: srovnání dvou skupin
|
Základní (před intervencí) a bezprostředně po intervenci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Uchování znalostí o akutní cholecystitidě a pankreatitidě
Časové okno: 6 týdnů po zákroku
|
Uchování znalostí hodnocených na základě výsledků testů 6 týdnů po intervenci, obsahujících 20 otázek s více možnostmi a 10 otázek s krátkou odpovědí, o akutní cholecystitidě a pankreatitidě: srovnání mezi dvěma skupinami
|
6 týdnů po zákroku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. ledna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
15. dubna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. ledna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
8. ledna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
29. srpna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- IR.IUMS.REC.1403.896
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .