Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita gamifikace vs. Tradiční výuka v pregraduálním lékařském vzdělávání

24. srpna 2025 aktualizováno: Iran University of Medical Sciences

Efektivita učení založeného na gamifikaci versus tradiční výuka ve třídě v oblasti akutní cholecystitidy a pankreatitidy vzdělávání mezi studenty medicíny: kvaziexperimentální studie

Tato studie vyhodnotí účinnost metody učení založené na gamifikaci (desková hra) oproti tradiční výuce (přednáška) při prohlubování znalostí o akutní cholecystitidě a pankreatitidě mezi studenty medicíny na oddělení všeobecné chirurgie v nemocnici Rasoul Akram. Tato studie bude probíhat jako mimoškolní program s využitím pre- a post-testů ke stanovení účinnosti gamifikace ve všeobecném chirurgickém vzdělávání v rámci pregraduálního lékařského vzdělávání. Desková hra bude obsahovat inovativní vzdělávací strategie, které zapojí studenty do učení o akutní cholecystitidě a pankreatitidě.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tehran Province
      • Tehran, Tehran Province, Írán
        • Iran University of Medical Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

Studenti medicíny na klinické stáži na oddělení všeobecné chirurgie. Ochota zúčastnit se dobrovolně

Kritéria vyloučení:

Předchozí znalosti nebo expozice akutní cholecystitidě a pankreatitidě. Nedostatek souhlasu nebo neschopnost zúčastnit se sezení Studenti medicíny, kteří nejsou v současné době zařazeni do klinických rotací všeobecné chirurgie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Gamifikace skupina
Gamifikační skupina se bude skládat ze tří až čtyřčlenných týmů, které se deskové hře zapojí pod dohledem dohlížejícího vyšetřovatele po dobu jedné hodiny.
Desková hra pro tři nebo čtyři hráče bude navržena pro výuku akutní cholecystitidy a pankreatitidy. Hra má dvě fáze: vzdělávací (domy 1-9) a posilovací (domy 10-30). Hráči házejí kostkami a pohybují svými dílky, aby odpovídali na různé otázky, jako je výběr z více odpovědí, pravda/nepravda, párování, hádanky a řešení problémů na základě scénářů. Každý hráč začíná se třemi srdci, a pokud přistane na jednom ze tří červených polí „pasti“ a odpoví špatně, přijde o jedno srdce. Žlutá pole představují náhodné události, jako je získání nebo ztráta srdcí. Jedno pole obsahuje otázku obecných znalostí pro zpestření. Hráči musí dosáhnout bodového prahu ve vzdělávací části, aby mohli přejít do posilovací části, a vítězí ten, kdo na konci hodiny získá nejvyšší skóre. Skupiny 3 nebo 4 studentů budou hrát jednu hodinu pod dohledem vyšetřovatele.
Aktivní komparátor: Třídní skupina
Třídní skupina se bude skládat z jednotlivců, kteří se zúčastní hodinového tradičního přednáškového sezení vedeného členem fakulty všeobecné chirurgie.
Studenti absolvují standardní hodinovou přednášku člena fakulty všeobecné chirurgie na stejná témata. PowerPointové prezentace připravené výzkumným týmem zajistí soulad s obsahem hry.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve znalostech akutní cholecystitidy a pankreatitidy
Časové okno: Základní (před intervencí) a bezprostředně po intervenci
Změna skóre testu z předběžného testu na bezprostřední po testu, obsahující 20 otázek s více možnostmi a 10 otázek s krátkou odpovědí, hodnotící znalosti o akutní cholecystitidě a pankreatitidě: srovnání dvou skupin
Základní (před intervencí) a bezprostředně po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Uchování znalostí o akutní cholecystitidě a pankreatitidě
Časové okno: 6 týdnů po zákroku
Uchování znalostí hodnocených na základě výsledků testů 6 týdnů po intervenci, obsahujících 20 otázek s více možnostmi a 10 otázek s krátkou odpovědí, o akutní cholecystitidě a pankreatitidě: srovnání mezi dvěma skupinami
6 týdnů po zákroku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

8. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

29. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IR.IUMS.REC.1403.896

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit