Pelillistämisen tehokkuus vs. Perinteinen opetus lääketieteen peruskoulutuksessa
sunnuntai 24. elokuuta 2025 päivittänyt: Iran University of Medical Sciences
Pelillistämiseen perustuvan oppimisen tehokkuus verrattuna perinteiseen luokkahuoneopetukseen lääketieteen opiskelijoiden akuutin kolekystiitin ja haimatulehduksen koulutuksessa: lähes kokeellinen tutkimus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan pelillistämiseen perustuvan oppimismenetelmän (lautapeli) tehokkuutta perinteiseen opetukseen (luento) verrattuna akuutin kolekystiitin ja haimatulehduksen tietämyksen lisäämiseen Rasoul Akramin sairaalan yleiskirurgian osastolla.
Tämä tutkimus suoritetaan opetussuunnitelman ulkopuolisena ohjelmana, jossa käytetään esi- ja jälkitestejä, joilla määritetään pelillistämisen tehokkuus yleiskirurgian oppimisessa lääketieteen perustutkintokoulutuksessa.
Lautapeli sisältää innovatiivisia koulutusstrategioita, joiden avulla opiskelijat saavat oppia akuutista kolekystiitistä ja haimatulehduksesta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tehran Province
-
Tehran, Tehran Province, Iranin
- Iran University of Medical Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Lääkäriopiskelijat kliinisessä harjoituksessaan yleiskirurgian osastolla. Halukkuus osallistua vapaaehtoisesti
Poissulkemiskriteerit:
Aikaisempi tieto tai altistuminen akuutille kolekystiitille ja haimatulehdukselle. Suostumuksen puute tai kyvyttömyys osallistua istuntoihin Lääketieteen opiskelijat, joita ei tällä hetkellä ole määrätty yleiskirurgian kliinisiin kiertoihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pelillistämisryhmä
Pelillistämisryhmä koostuu 3-4 hengen ryhmistä, jotka osallistuvat lautapeliin valvovan tutkijan valvonnassa tunnin ajan.
|
Kolmen tai neljän pelaajan lautapeli suunnitellaan akuutin kolekystiitin ja haimatulehduksen opettamiseen.
Pelissä on kaksi vaihetta: koulutus (talot 1-9) ja vahvistus (talot 10-30).
Pelaajat heittävät noppaa ja siirtävät nappuloitaan vastatakseen erilaisiin kysymyksiin, kuten monivalintakysymyksiin, tosi/epätosi, vastaavuuteen, pulmiin ja skenaariopohjaiseen ongelmanratkaisuun.
Jokainen pelaaja aloittaa kolmella sydämellä, ja jos hän laskeutuu johonkin kolmesta punaisesta "ansa"-kentästä ja vastaa väärin, he menettävät yhden sydämen.
Keltaiset välilyönnit esittelevät satunnaisia tapahtumia, kuten sydämien saamista tai menettämistä.
Yhdessä tilassa on yleistietokysymys vaihtelua varten.
Pelaajien on saavutettava pistekynnys koulutusosiossa siirtyäkseen vahvistusosaan, ja tunnin lopussa eniten pisteitä tehnyt voittaa.
3 tai 4 opiskelijan ryhmät pelaavat tunnin ajan tutkijan valvonnassa.
|
|
Active Comparator: Luokkaryhmä
Luokkaryhmä koostuu henkilöistä, jotka osallistuvat tunnin kestävään perinteiseen, luentopohjaiseen istuntoon, jota johtaa yleiskirurgian tiedekunnan jäsen.
|
Opiskelijat osallistuvat yleiskirurgian tiedekunnan jäsenen pitämälle tavalliselle tunnin mittaiselle luennolle, joka kattaa samat aiheet.
Tutkimusryhmän laatimat PowerPoint-esitykset varmistavat johdonmukaisuuden pelin sisällön kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos tiedossa akuutista kolekystiitistä ja haimatulehduksesta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Testin tulosten muutos esitestistä välittömään jälkitestiin, joka sisältää 20 monivalintakysymystä ja 10 lyhytvastauskysymystä, akuutin kolekystiitin ja haimatulehduksen tiedon arviointi: kahden ryhmän vertailu
|
Lähtötilanne (ennen interventiota) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietojen säilyttäminen akuutista kolekystiitistä ja haimatulehduksesta
Aikaikkuna: 6 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
Tietojen säilyminen testipisteillä arvioituna 6 viikkoa intervention jälkeen, sisältäen 20 monivalintakysymystä ja 10 lyhytvastauskysymystä, akuutista kolekystiitistä ja haimatulehduksesta: kahden ryhmän vertailu
|
6 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 29. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- IR.IUMS.REC.1403.896
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .