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L'efficacia della gamification vs. Insegnamento tradizionale nella formazione medica universitaria

24 agosto 2025 aggiornato da: Iran University of Medical Sciences

L’efficacia dell’apprendimento basato sulla ludicizzazione rispetto all’insegnamento tradizionale in classe nell’educazione alla colecistite acuta e alla pancreatite tra gli studenti di medicina: uno studio quasi sperimentale

Questo studio valuterà l'efficacia di un metodo di apprendimento basato sulla gamification (gioco da tavolo) rispetto all'insegnamento tradizionale (lezione frontale) nel migliorare la conoscenza della colecistite acuta e della pancreatite tra gli studenti di medicina nel reparto di chirurgia generale dell'ospedale Rasoul Akram. Questo studio sarà condotto come programma extracurriculare, utilizzando test pre e post per determinare l'efficacia della ludicizzazione nell'apprendimento della chirurgia generale nell'ambito della formazione medica universitaria. Il gioco da tavolo incorporerà strategie educative innovative per coinvolgere gli studenti nell'apprendimento della colecistite acuta e della pancreatite

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tehran Province
      • Tehran, Tehran Province, Iran
        • Iran University of Medical Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Studenti di Medicina nel loro tirocinio clinico nel reparto di chirurgia generale. Disponibilità a partecipare volontariamente

Criteri di esclusione:

Conoscenza precedente o esposizione a colecistite acuta e pancreatite. Mancato consenso o impossibilità a partecipare alle sessioni Studenti di medicina attualmente non assegnati alle rotazioni cliniche di chirurgia generale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di gamificazione
Il gruppo di gamification sarà composto da squadre di tre o quattro membri, che si impegneranno nel gioco da tavolo sotto la supervisione dell'investigatore supervisore per un'ora.
Verrà progettato un gioco da tavolo per tre o quattro giocatori per insegnare la colecistite acuta e la pancreatite. Il gioco ha due fasi: educativa (case 1-9) e rinforzo (case 10-30). I giocatori lanciano i dadi e muovono i loro pezzi per rispondere a varie domande come scelta multipla, vero/falso, abbinamento, puzzle e risoluzione di problemi basata su scenari. Ogni giocatore inizia con tre cuori e se finisce su uno dei tre spazi rossi "trappola" e risponde in modo errato, perde un cuore. Gli spazi gialli introducono eventi casuali come guadagnare o perdere cuori. Uno spazio presenta una domanda di cultura generale per varietà. I giocatori devono raggiungere una soglia di punti nella sezione educativa per passare alla sezione di rinforzo e vince il punteggio più alto alla fine dell'ora. Gruppi di 3 o 4 studenti giocheranno per un'ora sotto la supervisione dell'investigatore.
Comparatore attivo: Gruppo di classe
Il gruppo di classe sarà composto da individui che parteciperanno a una tradizionale sessione di un'ora basata su lezioni guidate da un membro della facoltà di chirurgia generale
Gli studenti frequenteranno una lezione standard di un'ora tenuta da un docente della facoltà di chirurgia generale, che tratterà gli stessi argomenti. Le presentazioni PowerPoint preparate dal gruppo di ricerca garantiranno la coerenza con il contenuto del gioco.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella conoscenza della colecistite acuta e della pancreatite
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento
Variazione dei punteggi del test dal pre-test al post-test immediato, contenente 20 domande a scelta multipla e 10 domande a risposta breve, valutazione della conoscenza della colecistite acuta e della pancreatite: un confronto tra due gruppi
Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conservazione delle conoscenze sulla colecistite acuta e sulla pancreatite
Lasso di tempo: 6 settimane dopo l'intervento
Conservazione delle conoscenze valutata dai punteggi dei test 6 settimane dopo l'intervento, contenente 20 domande a scelta multipla e 10 domande a risposta breve, su colecistite acuta e pancreatite: un confronto tra due gruppi
6 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

29 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IR.IUMS.REC.1403.896

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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