Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prognóza Mettl-14 v endometriálním karcinomu

29. září 2025 aktualizováno: Monica Ashraf Alfy, Assiut University

Prognostický dopad imunohistochemické exprese Mettl-14 v endometriálním karcinomu

  1. Vyhodnocení imunohistochemické exprese MetTL14 u endometriálního karcinomu typu1.
  2. Pro vyhodnocení korelace mezi expresí METTL14 a klinickopatologickými parametry pacientů s karcinomem typu 1, jako je stupeň nádoru, lymhovaskulární invaze, věk pateintů, nádorová stadium, přítomnost myometriální invaze a přítomnost pokyny cervikálního stromu.
  3. Posoudit korelaci exprese MetTL-14 s přežitím bez onemocnění a celkovému přežití.

Přehled studie

Detailní popis

Endometriální rakovina (EC) je druhou nejběžnější gynekologickou rakovinou po celém světě (1). V Egyptě se jeho incidence v posledních letech zvýšila a dosáhla 4,1 na 100 000 žen (2). Nejběžnějším histologickým podtypem je endometrioidní adenokarcinom (3). Endometriální karcinom lze rozdělit do nádorů: typu I a typu II. Výskyt typu I je 60-80% a výskyt typu II je 20% (4).

N6-methyladenosin (M6A) je nejhojnější modifikací RNA v savčí mRNA a má klíčovou roli při výskytu a vývoji různých onemocnění, zejména maligních nádorů (3). Bylo zjištěno, že mnoho faktorů ovlivňuje prognózu endometriálního karcinomu, jedním z těchto faktorů je M6a RNA methylace (5). Tato modifikace je dynamická a reverzibilní a je katalyzována třemi hlavními typy regulátorů (3). Bylo hlášeno, že methylace M6A byla prováděna prostřednictvím regulátorů komplexu methyltransferázy složených z „spisovatele“, „erása“ a „čtenáře“ (6).

Methyltransferáza jako 14 (Mettl14), člen „spisovatele“, působí k regulaci výskytu různých rakovin (7). Ve většině nádorů působí Mettl14 jako ancekogen a reguluje RNA genů, které pomáhají buňce detekovat a opravit poškození DNA a působí jako ochranný mechanismus proti rakovině. Snížení M6A mRNA může být způsobeno mutací MetTL14. Snížení hladin M6A mRNA v buňkách rakoviny endometria by mohlo zvýšit buněčnou proliferaci a tumorigenicitu ve vitro a in vivo (8). Role Mettl14 jako rizikový faktor pro prognózu endometriálního karcinomu je stále neznámá.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Asyut, Egypt
        • AssuitU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Endometriální karcinom

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Případy karcinomu typu1endometria s:

    1. Operace hystrektomie
    2. K dispozici úplné klinické údaje o pacientovi (věk, stížnost, zjištění při klinickém vyšetření).
    3. Úplná data o předchozí biopsii a radiologii.
    4. Úplné údaje o přežití pacienta, progresi onemocnění a anamnéze chemoterapie po dobu tří let.

Kritéria pro vyloučení:

  • 1. Jakýkoli případ endometriálního karcinomu typu 1 s chybějícími klinickými, radiologickými nebo následnými údaji.

    2. Případy bez dostupných skluzavek H&E obarvených nebo formalinového pevného parafinu zabudovaného bloku.

    3.D & c.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Endometriální karcinom
Pozorování prognózy Mettl-14
IHC Mettl-14

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení imunohistochemické exprese Mettl14 v endometriálním karcinomu typu 1 typu 1
Časové okno: základní linie

Měření: Procento pozitivních nádorových buněk obarvených MetTL14 pomocí imunohistochemie (IHC).

Jednotka: Procento (%).

Časový rámec: základní linie.

základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

27. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

6. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

30. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Endometriální rakovina

Klinické studie na Pozorování

Předplatit