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Prognosi del Mettl-14 nel carcinoma endometriale

29 settembre 2025 aggiornato da: Monica Ashraf Alfy, Assiut University

Impatto prognostico dell'espressione immunoistochimica di Mettl-14 nel carcinoma endometriale

  1. Per valutare l'espressione immunoistochimica di METTL14 nel carcinoma endometriale di tipo1.
  2. Per valutare la correlazione tra espressione di Mettl14 e parametri clinicopatologici dei pazienti con carcinoma di tipo 1ndometrio come grado tumorale, invasione lymhovascolare, età dei pateint, stadio tumorale, presenza di invasione miometriale e presenza di affetto di stroma cervicale.
  3. Per valutare la correlazione dell'espressione di Mettl-14 con la sopravvivenza libera da malattia e la sopravvivenza globale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il carcinoma endometriale (EC) è il secondo cancro ginecologico più comune in tutto il mondo (1). In Egitto il suo tasso di incidenza è aumentato negli ultimi anni, raggiungendo 4,1 per 100.000 donne (2). Il sottotipo istologico più comune è l'adenocarcinoma endometrioide (3). Il carcinoma endometriale può essere diviso in: tumori di tipo I e tipo II. L'incidenza di tipo I è del 60-80% e quella del tipo II è del 20% (4).

N6-metiladenosina (M6A) è la modifica dell'RNA più abbondante nell'mRNA dei mammiferi e ha un ruolo cruciale nel verificarsi e nello sviluppo di varie malattie, in particolare tumori maligni (3). È stato riscontrato che molti fattori influiscono sulla prognosi del carcinoma endometriale, uno di questi fattori è la metilazione dell'RNA M6A (5). Questa modifica è dinamica e reversibile ed è catalizzata da tre tipi principali di regolatori (3). È stato riferito che la metilazione M6A è stata eseguita tramite regolatori complessi di metiltransferasi composti da "scrittore", "Eraser" e "lettore" (6).

Metiltransferasi come 14 (METTL14), un membro di "Writer", agisce per regolare il verificarsi di vari tumori (7). Nella maggior parte dei tumori METTL14 funge da antioncogene, regolando l'RNA di geni che aiutano la cellula a rilevare e riparare il danno al DNA, fungendo da meccanismo protettivo contro il cancro. La riduzione dell'mRNA M6A può essere dovuta alla mutazione Mettl14. Ridurre i livelli di mRNA di M6A nelle cellule tumorali endometriali potrebbe migliorare la proliferazione cellulare e la tumorigenicità in vitro e in vivo (8). Il ruolo di Mettl14 come fattore di rischio nella prognosi del carcinoma endometriale è ancora sconosciuto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Asyut, Egitto
        • AssuitU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

carcinoma endometriale

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Casi di carcinoma di tipo1Endometrial con:

    1. Funzionamento di istrectomia
    2. Disponibili dati clinici completi sul paziente (età, reclamo, risultati nell'esame clinico).
    3. Dati completi sulla biopsia e la radiologia precedenti.
    4. Dati completi sulla sopravvivenza del paziente, la progressione della malattia e la storia della chemioterapia per tre anni.

Criteri di esclusione:

  • 1. Qualsiasi caso di carcinoma endometriale di tipo 1 con dati clinici, radiologici o di follow -up mancanti.

    2. Casi senza diapositive colorate H&E disponibili o blocco incorporato in paraffina fissa in formalina.

    3.d & c.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
carcinoma endometriale
Altro: Osservazione
Osservazione della prognosi Mettl-14
Comportamentale: Ihc
IHC di METTL-14

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'espressione immunoistochimica di METTL14 nel carcinoma endometriale di tipo 1
Lasso di tempo: basale

Misurazione: percentuale di cellule tumorali positive positive con Mettl14 mediante immunoistochimica (IHC).

Unità: percentuale (%).

Lasso di tempo: basale.
basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

27 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

30 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • prognosisendometrialcarcinoma

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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