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Pronostic de MetTL-14 dans le carcinome endométrial

29 septembre 2025 mis à jour par: Monica Ashraf Alfy, Assiut University

Impact pronostique de l'expression immunohistochimique du MetTL-14 dans le carcinome endométrial

  1. Pour évaluer l'expression immunohistochimique de MetTL14 dans le carcinome endométrial de type1.
  2. Pour évaluer la corrélation entre l'expression de METTL14 et les paramètres clinicopathologiques des patients atteints de carcinome endométrial de type 1 tels que le grade tumoral, l'invasion lymhovasculaire, l'âge des pâtes, le stade tumoral, la présence d'une invasion myométriale et la présence d'affection du stroma cervical.
  3. Évaluer la corrélation de l'expression de MetTL-14 avec la survie sans maladie et la survie globale.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Le cancer de l'endomètre (CE) est le deuxième cancer gynécologique le plus courant dans le monde (1). En Égypte, son taux d'incidence a augmenté ces dernières années, atteignant 4,1 pour 100 000 femmes (2). Le sous-type histologique le plus courant est l'adénocarcinome endométrioïde (3). Le carcinome de l'endomètre peut être divisé en tumeurs de type I et de type II. L'incidence du type I est de 60 à 80% et celle du type II est de 20% (4).

La N6-méthyladénosine (M6A) est la modification de l'ARN la plus abondante dans l'ARNm des mammifères et a un rôle crucial dans l'occurrence et le développement de diverses maladies, en particulier les tumeurs malignes (3). De nombreux facteurs se sont révélés affecter le pronostic du carcinome de l'endomètre, l'un de ces facteurs est la méthylation de l'ARN M6A (5). Cette modification est dynamique et réversible, et elle est catalysée par trois principaux types de régulateurs (3). Il a été signalé que la méthylation M6A a été réalisée via des régulateurs complexes de méthyltransférase composés de «écrivain», de «gomme» et de «lecteur» (6).

La méthyltransférase comme 14 (MetTL14), membre de "Writer", agit pour réguler la survenue de divers cancers (7). Dans la plupart des tumeurs, MetTL14 agit comme une antioncogène, régulant l'ARN des gènes qui aident les cellules à détecter et à réparer les dommages à l'ADN, agissant comme un mécanisme de protection contre le cancer. La réduction de l'ARNm de M6A peut être due à la mutation MetTL14. La réduction des niveaux d'ARNm M6A dans les cellules cancéreuses de l'endomètre pourrait améliorer la prolifération cellulaire et la tumorigénicité in vitro et in vivo (8). Le rôle de MetTL14 comme facteur de risque dans le pronostic du carcinome endométrial est encore inconnu.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Asyut, Egypte
        • AssuitU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

carcinome de l'endomètre

La description

Critères d'inclusion:

  • Cas de carcinome de type1endométrial avec:

    1. Opération d'hystrectomie
    2. Données cliniques complètes disponibles sur le patient (âge, plainte, résultats à l'examen clinique).
    3. Données complètes sur la biopsie et la radiologie précédents.
    4. Des données complètes sur la survie des patients, la progression de la maladie et les antécédents de chimiothérapie pendant trois ans.

Critères d'exclusion:

  • 1. Tout cas de carcinome endométrial de type 1 avec des données cliniques, radiologiques ou de suivi manquantes.

    2. Cas sans des lames colorées H&E disponibles ou un bloc intégré à la paraffine fixe fixé au formol.

    3.d & c.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
carcinome de l'endomètre
Observation du pronostic MetTL-14
IHC de MetTL-14

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'expression immunohistochimique de MetTL14 dans le carcinome endométrial de type 1
Délai: base de base

Mesure: pourcentage de cellules tumorales colorées à METTL14 positives utilisant l'immunohistochimie (IHC).

Unité: pourcentage (%).

Camais: ligne de base.

base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

27 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2025

Première publication (Réel)

6 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

30 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

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