Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prognose van Mettl-14 in endometriumcarcinoom

29 september 2025 bijgewerkt door: Monica Ashraf Alfy, Assiut University

Prognostische impact van immunohistochemische expressie van METTL-14 in endometriumcarcinoom

  1. Om de immunohistochemische expressie van METTL14 te evalueren in type1 endometriumcarcinoom.
  2. Om de correlatie te evalueren tussen METTL14 -expressie en klinisch -pathologische parameters van patiënten met type 1endometriumcarcinoom zoals tumorgrade, lymhovasculaire invasie, leeftijd van pateints, tumorkap, aanwezigheid van myometriuminvasie en aanwezigheid van baarmoederhalsstroma -affectie.
  3. Om de correlatie van METTL-14-expressie te beoordelen met ziektevrije overleving en algehele overleving.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Endometriumkanker (EC) is de tweede meest voorkomende gynaecologische kanker wereldwijd (1). In Egypte is de incidentie van zijn incidentie de afgelopen jaren gestegen en tot 4,1 per 100.000 vrouwen bereikt (2). Het meest voorkomende histologische subtype is endometrioïde adenocarcinoom (3). Endometriumcarcinoom kan worden verdeeld in: Type I- en type II -tumoren. De incidentie van type I is 60-80% en die van type II is 20% (4).

N6-methyladenosine (M6A) is de meest voorkomende RNA-modificatie in mRNA van zoogdieren en speelt een cruciale rol bij het optreden en de ontwikkeling van verschillende ziekten, met name kwaadaardige tumoren (3). Veel factoren bleken de prognose van endometriumcarcinoom te beïnvloeden, een van deze factoren is M6A RNA -methylering (5). Deze aanpassing is dynamisch en omkeerbaar en wordt gekatalyseerd door drie hoofdtypen regulatoren (3). Er is gemeld dat M6A -methylatie werd uitgevoerd via methyltransferase complex regulatoren samengesteld uit "schrijver", "gumser" en "lezer" (6).

Methyltransferase zoals 14 (METTL14), een lid van "schrijver", handelt om het optreden van verschillende kankers te reguleren (7). In de meeste tumoren werkt METTL14 als een antioncogeen, waarbij het RNA van genen wordt gereguleerd die de cel helpen DNA -schade te detecteren en te herstellen, als een beschermend mechanisme tegen kanker. Het verminderen van M6A -mRNA kan te wijten zijn aan METTL14 -mutatie. Het verlagen van M6A -mRNA -niveaus in endometriumkankercellen kan celproliferatie en tumorigeniciteit in vitro en in vivo verbeteren (8). De rol van METTL14 als een risicofactor bij de prognose van endometriumcarcinoom is nog onbekend.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Asyut, Egypte
        • AssuitU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

endometriumcarcinoom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gevallen van type1endometriumcarcinoom met:

    1. Hystrectomie -werking
    2. Beschikbare volledige klinische gegevens over patiënt (leeftijd, klacht, bevindingen bij klinisch onderzoek).
    3. Volledige gegevens over eerdere biopsie en radiologie.
    4. Volledige gegevens over overleving van de patiënt, ziekteprogressie en geschiedenis van chemotherapie gedurende drie jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • 1. Elk geval van type 1 endometriumcarcinoom met ontbrekende klinische, radiologische of follow -upgegevens.

    2. Gevallen zonder beschikbare H&E bevlekte dia's of formaline vaste paraffine ingebed blok.

    3.D & c.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
endometriumcarcinoom
Ander: Observatie
Observatie van METTL-14-prognose
Gedragsmatig: IHC
IHC van Mettl-14

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van immunohistochemische expressie van METTL14 in type 1 endometriumcarcinoom
Tijdsspanne: basislijn

Meting: Percentage positieve METTL14-gekleurde tumorcellen met behulp van immunohistochemie (IHC).

Eenheid: percentage (%).

Tijdsbestek: basislijn.
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

27 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

30 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • prognosisendometrialcarcinoma

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren