- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06861855
Prognose for METTL-14 i endometrial karcinom
Prognostisk påvirkning af immunohistokemisk ekspression af METTL-14 i endometriekarcinom
- At evaluere immunohistokemisk ekspression af METTL14 i type1 endometrial karcinom.
- For at evaluere sammenhængen mellem METTL14 -ekspression og klinikopatologiske parametre for patienter med type 1endometrialt karcinom såsom tumorgrad, lymhovaskulær invasion, alder af pathints, tumorstadium, tilstedeværelse af myometrial invasion og tilstedeværelse af cervikal stroma -kærlighed.
- At vurdere sammenhæng mellem METTL-14-ekspression med sygdomsfri overlevelse og samlet overlevelse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Endometrial kræft (EC) er den næst mest almindelige gynækologiske kræft over hele verden (1). I Egypten er dens forekomst er steget i de senere år og når 4,1 pr. 100.000 kvinder (2). Den mest almindelige histologiske subtype er endometrioid adenocarcinom (3). Endometrial karcinom kan opdeles i: type I og type II -tumorer. Forekomsten af type I er 60-80%, og den af type II er 20% (4).
N6-methyladenosin (M6A) er den mest rigelige RNA-modifikation i pattedyrs mRNA og har en afgørende rolle i forekomsten og udviklingen af forskellige sygdomme, især ondartede tumorer (3). Mange faktorer viste sig at påvirke prognosen for endometrial karcinom, en af disse faktorer er M6a RNA -methylering (5). Denne ændring er dynamisk og reversibel, og den katalyseres af tre hovedtyper af regulatorer (3). Det er rapporteret, at M6A -methylering blev udført via methyltransferase -komplekse regulatorer sammensat af "forfatter", "viskelæder" og "læser" (6).
Methyltransferase som 14 (METTL14), et medlem af "forfatter", virker for at regulere forekomsten af forskellige kræftformer (7). I de fleste tumorer fungerer METTL14 som en antioncogen, der regulerer RNA for gener, der hjælper cellen med at registrere og reparere DNA -skade, der fungerer som en beskyttende mekanisme mod kræft. Reduktion af M6a mRNA kan skyldes METTL14 -mutation. Reduktion af M6A -mRNA -niveauer i endometriecancerceller kunne forbedre celleproliferation og tumorigenicitet in vitro og in vivo (8). Mettl14 -rolle som en risikofaktor i prognose for endometriekarcinom er stadig ukendt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Monica Ashraf Alfy, Demonstrator
- Telefonnummer: +2001550303582
- E-mail: mony.ashraf@aun.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Asyut, Egypten
- AssuitU
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Tilfælde af type1endometrialt karcinom med:
- Hystrektomi -drift
- Tilgængelige fulde kliniske data om patient (alder, klage, fund i klinisk undersøgelse).
- Fuld data om tidligere biopsi og radiologi.
- Fuld data om patientoverlevelse, sygdomsprogression og kemoterapiens historie i tre år.
Ekskluderingskriterier:
1. ethvert tilfælde af type 1 endometrial karcinom med manglende klinisk, radiologisk eller opfølgningsdata.
2. tilfælde uden tilgængelige H & E -farvede objektglas eller formalinfast paraffinindlejret blok.
3.d & c.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Endometrial karcinom
|
Observation af METTL-14-prognose
IHC af Mettl-14
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af immunohistokemisk ekspression af METTL14 i type 1 endometriekarcinom
Tidsramme: baseline
|
Måling: Procentdel af positive METTL14-farvede tumorceller under anvendelse af immunohistokemi (IHC). Enhed: Procentdel (%). Tidsramme: Baseline. |
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Livmodersygdomme
- Kønssygdomme, kvindelige
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Uterine neoplasmer
- Endometriale neoplasmer
- Undersøgelsesteknikker
- Metoder
- Observation
Andre undersøgelses-id-numre
- prognosisendometrialcarcinoma
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .