Prognose av Mettl-14 ved endometrialt karsinom

Endometrial kreft (EC) er den nest vanligste gynekologiske kreft over hele verden (1). I Egypt har forekomsten økt de siste årene og nådd 4,1 per 100 000 kvinner (2). Den vanligste histologiske undertypen er endometrioid adenokarsinom (3). Endometrial karsinom kan deles inn i: Type I og Type II -svulster. Forekomsten av type I er 60-80% og den av type II er 20% (4).

N6-metyladenosin (M6A) er den mest tallrike RNA-modifiseringen i mammaliansk mRNA og har en avgjørende rolle i forekomsten og utviklingen av forskjellige sykdommer, spesielt ondartede svulster (3). Det ble funnet at mange faktorer påvirker prognosen for endometrialt karsinom, en av disse faktorene er M6A RNA -metylering (5). Denne modifiseringen er dynamisk og reversibel, og den katalyseres av tre hovedtyper av regulatorer (3). Det er rapportert at M6A -metylering ble utført via metyltransferasekompleksregulatorer sammensatt av "Writer", "Eraser" og "Reader" (6).

Metyltransferase som 14 (Mettl14), medlem av "Writer", handler for å regulere forekomsten av forskjellige kreftformer (7). I de fleste svulster fungerer Mettl14 som en antioncogen, og regulerer RNA fra gener som hjelper cellen med å oppdage og reparere DNA -skade, og fungerer som en beskyttende mekanisme mot kreft. Å redusere M6A mRNA kan skyldes Mettl14 -mutasjon. Å redusere M6A mRNA -nivåer i endometrial kreftceller kan øke celleproliferasjonen og tumorigenisiteten in vitro og in vivo (8). Rollen til Mettl14 som en risikofaktor i prognosen for endometrialt karsinom er fremdeles ukjent.