Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

METTL-14: n ennuste endometriumkarsinoomassa

maanantai 29. syyskuuta 2025 päivittänyt: Monica Ashraf Alfy, Assiut University

METTL-14: n immunohistokemiallisen ekspression prognostinen vaikutus endometriumin karsinoomassa

  1. Mettl14: n immunohistokemiallisen ilmentymisen arvioimiseksi tyypin 1 endometriumin karsinoomassa.
  2. Mettl14 -ekspression ja kliinisen patologisten parametrien korrelaation arvioimiseksi tyypin 1edometriumikarsinoomapotilaiden, kuten tuumorin laatu, lymhovaskulaarinen tunkeutuminen, pateinttien ikä, kasvainvaihe, myometriumin tunkeutumisen esiintyminen ja kohdunkaulan strooma -kiinnittymisen läsnäolo.
  3. METTL-14-ekspression korrelaation arvioimiseksi sairauden vapaan eloonjäämisen ja yleisen eloonjäämisen kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Endometriumisyöpä (EC) on toiseksi yleisin gynekologinen syöpä maailmanlaajuisesti (1). Egyptissä sen esiintyvyysaste on kasvanut viime vuosina, ja se on 4,1 / 100 000 naista (2). Yleisin histologinen alatyyppi on endometrioidia adenokarsinooma (3). Endometriumkarsinooma voidaan jakaa: tyypin I ja tyypin II kasvaimiin. Tyypin I esiintyvyys on 60-80% ja tyypin II esiintyvyys on 20% (4).

N6-metyylidenosiini (M6A) on nisäkkäiden mRNA: n runsain RNA-modifikaatio, ja sillä on ratkaiseva rooli erilaisten sairauksien, erityisesti pahanlaatuisten kasvainten, esiintymisessä ja kehittymisessä (3). Monien tekijöiden havaittiin vaikuttavan endometriumkarsinooman ennusteeseen, yksi näistä tekijöistä on M6A -RNA -metylaatio (5). Tämä modifikaatio on dynaaminen ja palautuva, ja kolme päätyyppiä katalysoi sitä (3). On raportoitu, että M6A -metylaatio suoritettiin metyylitransferaasikompleksin säätelijöiden avulla, jotka koostuivat "kirjailija", "pyyhekomit" ja "lukija" (6).

Metyylitransferaasi, kuten 14 (Mettl14), "kirjailijan" jäsen, toimii sääntelemällä erilaisten syöpien esiintymistä (7). Useimmissa kasvaimissa Mettl14 toimii antioncogeenina, säätelemällä geenien RNA: ta, jotka auttavat solua havaitsemaan ja korjaamaan DNA -vaurioita, toimittaen suojaa syöpää vastaan. M6A -mRNA: n vähentäminen voi johtua Mettl14 -mutaatiosta. M6A -mRNA -tasojen vähentäminen endometriumisyöpäsoluissa voisi parantaa solujen lisääntymistä ja tuumorigeenisuutta in vitro ja in vivo (8). Mettl14: n rooli riskitekijänä endometriumkarsinooman ennusteessa ei ole vielä tiedossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Asyut, Egypti
        • AssuitU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

endometriumkarsinooma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tyypin 1andometriumkarsinooman tapaukset:

    1. Hystrektomian toiminta
    2. Saatavana täydet kliiniset tiedot potilaasta (ikä, valitus, havainnot kliinisessä tutkimuksessa).
    3. Täydelliset tiedot aiemmasta biopsiasta ja radiologiasta.
    4. Täydelliset tiedot potilaan selviytymisestä, sairauden etenemisestä ja kemoterapian historiasta kolme vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Mikä tahansa tyypin 1 endometriumkarsinooma, jolla on puuttuvaa kliinistä, radiologista tai seurantatietoa.

    2. Tapaukset, joissa ei ole saatavana H&E -värjättyjä dioja tai formaliinia kiinteää parafiinin upotettua lohkoa.

    3.d & c.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
endometriumkarsinooma
METTL-14-ennusteen havaitseminen
Mettl-14: n ihc

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mettl14: n immunohistokemiallisen ekspression arviointi tyypin 1 endometriumin karsinoomassa
Aikaikkuna: lähtökohta

Mittaus: Positiivisen METTL14-värjättyjen kasvainsolujen prosenttiosuus immunohistokemialla (IHC).

Yksikkö: prosenttiosuus (%).

Aikataulu: lähtötaso.

lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 27. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa