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Pronóstico de METTL-14 en el carcinoma endometrial

29 de septiembre de 2025 actualizado por: Monica Ashraf Alfy, Assiut University

Impacto pronóstico de la expresión inmunohistoquímica de METTL-14 en el carcinoma endometrial

  1. Evaluar la expresión inmunohistoquímica de METTL14 en el carcinoma endometrial de tipo1.
  2. Evaluar la correlación entre la expresión de METTL14 y los parámetros clinicopatológicos de pacientes con carcinoma endometrial tipo 1, como el grado tumoral, la invasión limhovascular, la edad de las patas, el estadio tumoral, la presencia de la invasión miometrial y la presencia de afección del estroma cervical.
  3. Evaluar la correlación de la expresión de METTL-14 con la supervivencia libre de enfermedad y la supervivencia general.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El cáncer de endometrio (CE) es el segundo cáncer ginecológico más común en todo el mundo (1). En Egipto, su tasa de incidencia ha aumentado en los últimos años, llegando a 4.1 por cada 100,000 mujeres (2). El subtipo histológico más común es el adenocarcinoma endometrioides (3). El carcinoma endometrial se puede dividir en: tumores tipo I y tipo II. La incidencia de tipo I es del 60-80% y la del tipo II es del 20% (4).

N6-metiladenosina (M6A) es la modificación de ARN más abundante en el ARNm de mamíferos y tiene un papel crucial en la aparición y el desarrollo de diversas enfermedades, particularmente tumores malignos (3). Se encontró que muchos factores afectan el pronóstico del carcinoma endometrial, uno de estos factores es la metilación de ARN M6A (5). Esta modificación es dinámica y reversible, y está catalizada por tres tipos principales de reguladores (3). Se ha informado que la metilación de M6A se realizó a través de reguladores de complejos de metiltransferasa compuestos de "escritor", "borrador" y "lector" (6).

La metiltransferasa como 14 (Mettl14), un miembro del "escritor", actúa para regular la aparición de varios cánceres (7). En la mayoría de los tumores, METTL14 actúa como un anionario, regulando el ARN de los genes que ayudan a las células a detectar y reparar el daño del ADN, actuando como un mecanismo de protección contra el cáncer. La reducción de ARNm de M6A puede deberse a la mutación METTL14. La reducción de los niveles de ARNm de M6A en las células cancerosas de endometrio podría mejorar la proliferación celular y la tumorigenicidad in vitro e in vivo (8). El papel de METTL14 como un factor de riesgo en el pronóstico del carcinoma endometrial aún se desconoce.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Monica Ashraf Alfy, Demonstrator
  • Número de teléfono: +2001550303582
  • Correo electrónico: mony.ashraf@aun.edu.eg

Ubicaciones de estudio

      • Asyut, Egipto
        • AssuitU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

carcinoma endometrial

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Casos de carcinoma tipicometrial con:

    1. Operación de histrectomía
    2. Datos clínicos completos disponibles sobre el paciente (edad, queja, hallazgos en el examen clínico).
    3. Datos completos sobre biopsia y radiología anteriores.
    4. Datos completos sobre la supervivencia del paciente, la progresión de la enfermedad y el historial de quimioterapia durante tres años.

Criterios de exclusión:

  • 1. Cualquier caso de carcinoma endometrial tipo 1 con datos clínicos, radiológicos o de seguimiento faltantes.

    2. Casos sin diapositivas manchadas de H&E disponibles o bloqueo de parafina fija de formalina.

    3.d & c.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
carcinoma endometrial
Observación del pronóstico METTL-14
Ihc de Mettl-14

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la expresión inmunohistoquímica de METTL14 en el carcinoma endometrial tipo 1
Periodo de tiempo: base

Medición: porcentaje de células tumorales teñidas positivas de METTL14 usando inmunohistoquímica (IHC).

Unidad: Porcentaje (%).

Marco de tiempo: línea de base.

base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

27 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

6 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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