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Prognose von MettL-14 beim Endometriumkarzinom

29. September 2025 aktualisiert von: Monica Ashraf Alfy, Assiut University

Prognostische Auswirkung der immunhistochemischen Expression von MettL-14 beim Endometriumkarzinom

  1. Bewertung der immunhistochemischen Expression von MettL14 beim Endometriumkarzinom von Typ1.
  2. Bewertung der Korrelation zwischen Mettl14 -Expression und klinisch -pathologischen Parametern von Patienten mit Typ -1 -Anendometriumkarzinomen wie Tumorgrad, lymhovaskulärer Invasion, Alter der Pateinten, Tumorstadium, Vorhandensein von Myometriuminvasion und Vorhandensein von zervikaler Stroma -Affektion.
  3. Bewertung der Korrelation der Mettl-14-Expression mit krankheitsfreiem Überleben und allgemeinem Überleben.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Endometriumkrebs (EC) ist der zweithäufigste gynäkologische Krebs weltweit (1). In Ägypten hat seine Inzidenzrate in den letzten Jahren zugenommen und erreichte 4,1 pro 100.000 Frauen (2). Der häufigste histologische Subtyp ist das Endometrioid -Adenokarzinom (3). Endometriumkarzinom kann unterteilt werden in: Typ I und Typ II Tumoren. Die Inzidenz des Typs I beträgt 60-80% und der vom Typ II 20% (4).

N6-methyleadenosin (M6A) ist die am häufigsten vorkommende RNA-Modifikation in Säugetier-mRNA und spielt eine entscheidende Rolle beim Auftreten und der Entwicklung verschiedener Krankheiten, insbesondere bösartiger Tumoren (3). Es wurde festgestellt, dass viele Faktoren die Prognose des Endometriumkarzinoms beeinflussen, einer dieser Faktoren ist die M6A -RNA -Methylierung (5). Diese Modifikation ist dynamisch und reversibel und wird von drei Hauptstypen von Regulatoren katalysiert (3). Es wurde berichtet, dass die M6A -Methylierung über Methyltransferase -Komplexregulatoren durchgeführt wurde, die aus "Schriftstellern", "Eraser" und "Reader" bestanden (6).

Methyltransferase wie 14 (Mettl14), ein Mitglied von "Writer", handelt, um das Auftreten verschiedener Krebserkrankungen zu regulieren (7). In den meisten Tumoren fungiert MettL14 als Antionkogen und reguliert die RNA von Genen, die die Zell -DNA -Schädigung erkennen und reparieren, und wirkt als Schutzmechanismus gegen Krebs. Die Reduzierung der M6A -mRNA kann auf die Mettl14 -Mutation zurückzuführen sein. Die Reduzierung der M6A -mRNA -Spiegel in Endometriumkrebszellen könnte die Zellproliferation und Tumorigenität in vitro und in vivo verbessern (8). Die Rolle von MettL14 als Risikofaktor für die Prognose des Endometriums des Endometriums ist noch unbekannt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Endometriumkarzinom

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fälle von Typ1endometriumkarzinom mit:

    1. Hystrektomieoperation
    2. Verfügbare vollständige klinische Daten über Patienten (Alter, Beschwerde, Ergebnisse in der klinischen Untersuchung).
    3. Vollständige Daten zu früherer Biopsie und Radiologie.
    4. Vollständige Daten über das Überleben der Patienten, das Fortschreiten der Krankheiten und die Vorgeschichte der Chemotherapie für drei Jahre.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Jeder Fall von Endometriumkarzinom vom Typ 1 mit fehlenden klinischen, radiologischen oder nachfolgenden Daten.

    2. Fälle ohne verfügbare H & E -gefärbte Objektträger oder formalin feste Paraffin -eingebettete Block.

    3.d & c.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Endometriumkarzinom
Beobachtung der Mettl-14-Prognose
IHC von Mettl-14

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der immunhistochemischen Expression von MettL14 beim Endometriumkarzinom vom Typ 1
Zeitfenster: Grundlinie

Messung: Prozentsatz der positiven Mettl14-gefärbten Tumorzellen unter Verwendung von Immunhistochemie (IHC).

Einheit: Prozentsatz (%).

Zeitrahmen: Grundlinie.

Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

27. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

30. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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Klinische Studien zur Beobachtung

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