Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv tréninku založeného na simulaci na dovednosti řízení krvácení po porodu ((SBT))

7. března 2025 aktualizováno: Yılda Arzu Aba, Bandırma Onyedi Eylül University

Vliv tréninku založeného na simulaci se dvěma různými úrovněmi reality na dovednosti řízení krvácení po porodu u studentů ošetřovatelství

Tato studie byla plánována na stanovení účinku tréninku založeného na simulaci pomocí dvou různých úrovní reality-vizuálně vylepšená mentální simulace (VEM) a hybridní simulace-on poporodní hemorage (PPH) manažerské dovednosti u studentů ošetřovatelství.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie bude provedena za účelem stanovení účinku tréninku založeného na simulaci pomocí dvou různých úrovní reality-vizuálně vylepšená mentální simulace (VEM) a hybridní simulace-on poporodní hemorage (PPH) manažerské dovednosti u studentů ošetřovatelství. PPH je jednou z hlavních příčin úmrtnosti po porodu a jeho účinné řízení vyžaduje znalosti, dovednosti a koordinaci zdravotnického týmu. Pro studenty ošetřovatelství je však obtížné získat tyto dovednosti přímo v klinickém prostředí kvůli vzácnému pozorování a strukturálním omezením ve vzdělávání. Vzdělávání založené na simulaci vyniká jako důležitá metoda rozvoje takových kritických klinických dovedností.

V této randomizované srovnávací studii budou do studie zahrnuti studenti 4. ročníku studující na Bandırma Onyedi Eylül University, oddělení ošetřovatelství, kteří absolvovali ošetřovatelství žen a ošetřovatelství žen a ošetřovatelství žen. Velikost vzorku byla vypočtena analýzou napájení G*a celkem 64 studentů bylo náhodně přiřazeno ke dvěma skupinám. Jedna z intervenčních skupin obdrží trénink PPH Management s metodou VEMS a druhá obdrží školení PPH s hybridní simulací. Školení bude prováděno v rámci rozsahu strukturovaného učebního plánu včetně teoretického školení, školení dovedností a simulačních aplikací.

„Informační formulář účastníků“, „Poporodní formulář pro sledování krvácení“ a „spokojenost studentů a důvěra v učební stupnice“ budou použity ke sběru dat. Úroveň dovedností studentů bude hodnocena dvěma nezávislými pozorovateli a úroveň spokojenosti učení a úroveň sebevědomí se měří prostřednictvím stupnic.

Očekává se, že zjištění studie poskytne důležité příspěvky při hodnocení vlivu školení založeného na simulaci na dovednosti řízení PPH. Zejména se zkoumá, zda je nízkonákladová a vysoce použitelná metoda VEMS účinná z hlediska spokojenosti studentů, důvěry v učení a rozvoj dovedností jako alternativy k tradičním simulačním přístupům. Výsledky získané ze studie mohou poskytnout doporučení založená na důkazech ke zvýšení efektivity simulačních aplikací v ošetřovatelském vzdělávání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Yılda Arzu ABA, RN, Professor
  • Telefonní číslo: +90 505 567 04 83
  • E-mail: yaba@bandirma.edu.tr

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolnictví k účasti na výzkumu
  • Mít průměr bodu ve výši 2,00 a více

Kritéria pro vyloučení:

  • Nezúčastnit se všech fází vzdělávacího programu
  • Neúplné dokončení nástrojů pro sběr dat
  • Chce opustit výzkum.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina 1
Studenti ve skupině VEMS (vizuálně vylepšená mentální simulace) obdrží strukturovaný vzdělávací program pro zlepšení svých dovedností v oblasti řízení PPH.

Studenti ve skupině VEMS (vizuálně vylepšená mentální simulace) obdrží strukturovaný vzdělávací program pro zlepšení svých dovedností v oblasti řízení PPH. Tento proces se skládá ze tří hlavních fází: teoretického školení, školení dovedností a simulační praxe.

1,1 hodinové teoretické školení bude poskytnuto studentům, aby jim připomněl základní informace o správě PPH.

2. správa PPH bude mentálně vizualizována krok za krokem pomocí materiálů VEMS. Studenti budou jednotlivě zapojeni do scénáře a budou aplikovat kroky řízení PPH v prostředí mentální simulace. Po dokončení scénáře bude uspořádána 30minutová debriefingová relace.

3. simulace manikinů bude použita k vyhodnocení dovedností pro správu PPH studentů. Schopnosti správy PPH studentů budou hodnoceny pomocí „poporodního pozorovacího formuláře pro správu krvácení“. Postoje k procesu učení budou měřeny použitím spokojenosti studentů a důvěry v měřítko učení.

Aktivní komparátor: Skupina 2
Studenti ve skupině Hybrid Simulation Group absolvují simulační školení, ve kterém se společně používají standardní trenér pro pacienta a část úkolů.

Studenti ve skupině Hybrid Simulation Group absolvují simulační školení, ve kterém se společně používají standardní trenér pro pacienta a část úkolů. Tento proces se skládá ze tří hlavních fází: teoretického školení, školení dovedností a simulační praxe.

1.1 hodin teoretického školení připomenout základní informace o správě PPH. 2. Standardní trenéři pro pacienta a část úkolu budou použity při školení dovedností studentů. Studenti provedou hodnocení pacientů, zkontrolují vitální nápisy a plánují nezbytné zásahy kontaktováním standardního pacienta. Po dokončení scénáře bude uspořádána 30minutová debriefingová relace.

3. simulace manikinů bude použita k vyhodnocení dovedností pro správu PPH studentů. Schopnosti správy PPH studentů budou hodnoceny pomocí „poporodního pozorovacího formuláře pro správu krvácení“. Postoje k procesu učení budou měřeny použitím spokojenosti studentů a důvěry v měřítko učení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úrovně dovedností správy PPH
Časové okno: 2 týdny po dokončení simulačního tréninku
Forma, která umožňuje hodnocení dovedností studentů v procesu řízení PPH, se skládá z 25 kroků.
2 týdny po dokončení simulačního tréninku
Spokojenost a úroveň sebevědomí v učení
Časové okno: 2 týdny po dokončení simulačního tréninku
Bude použita spokojenost studentů a důvěra v měřítko učení.
2 týdny po dokončení simulačního tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

17. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. dubna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

24. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit