Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simulaatiopohjaisen koulutuksen vaikutus synnytyksen jälkeiseen verenvuotohallintataitoihin ((SBT))

perjantai 7. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Yılda Arzu Aba, Bandırma Onyedi Eylül University

Simulaatiopohjaisen koulutuksen vaikutus kahdella erilaisella todellisuustasolla synnytyksen jälkeisiin verenvuototaitoihin hoitotyön opiskelijoilla

Tämä tutkimus oli suunniteltu määrittämään simulaatiopohjaisen koulutuksen vaikutuksen käyttämällä kahta erilaista todellisuustasoa-visuaalisesti parannettua henkistä simulaatiota (VEM) ja hybridi-simulointia synnytyksen jälkeiseen verenvuoto (PPH) hoitotaitoihin hoitotyön opiskelijoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suoritetaan simulaatiopohjaisen koulutuksen vaikutuksen määrittämiseksi käyttämällä kahta erilaista todellisuustasoa-visuaalisesti parannetun henkisen simulaation (VIMS) ja hybridi-simuloinnin synnytyksen jälkeisen verenvuotojen (PPH) hallintataidot hoitotyön opiskelijoilla. PPH on yksi synnytyksen jälkeisistä äitien kuolleisuudesta ja sen tehokkaalle johtamiselle vaatii terveydenhuollon tiimin tietämystä, taitoja ja koordinointia. Hoitotyön opiskelijoiden on kuitenkin vaikea hankkia näitä taitoja suoraan kliinisessä ympäristössä harvinaisten havaintojen ja koulutuksen rakenteellisten rajoitusten vuoksi. Simulaatiopohjainen koulutus erottuu tärkeänä menetelmänä tällaisten kriittisten kliinisten taitojen kehittämiseksi.

Tässä satunnaistetussa vertailevassa tutkimuksessa neljännen vuoden opiskelijat, jotka opiskelevat Bandırma Onyedi Eylülin yliopistossa, hoitotyön laitoksessa, jotka ovat suorittaneet naisten terveys- ja sairauksien kurssin, joka on hoitotyönä kevään lukukaudella 2024-2025 lukuvuonna. Otoksen koko laskettiin G*-tehoanalyysillä ja yhteensä 64 opiskelijaa jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään. Yksi interventioryhmistä saa PPH: n hallintakoulutuksen VEMS -menetelmällä ja toinen saa PPH: n hallintakoulutuksen hybridi -simulaatiolla. Koulutusohjelma suoritetaan jäsennellyn opetussuunnitelman piiriin, mukaan lukien teoreettinen koulutus, taitojen koulutus- ja simulointisovellukset.

'Osallistujien tietolomake', "synnytyksen jälkeinen verenvuotohallinnan havaintolomake" ja "opiskelijoiden tyytyväisyys ja luottamus oppimisasteikkoon" käytetään tietojen keräämiseen. Kaksi riippumatonta tarkkailijaa arvioi opiskelijoiden taitotasot, ja oppimistyytyväisyys ja itseluottamustasot mitataan asteikkojen kautta.

Tutkimuksen havaintojen odotetaan tarjoavan tärkeitä panoksia simulaatiopohjaisen koulutuksen vaikutuksen arvioinnissa PPH: n hallintataitoihin. Erityisesti tutkitaan, onko edulliset ja erittäin sovellettava VEMS-menetelmä tehokas opiskelijoiden tyytyväisyyden, luottamuksen oppimiseen ja taitojen kehittämiseen vaihtoehtona perinteisille simulaatiomenetelmille. Tutkimuksesta saadut tulokset voivat antaa näyttöön perustuvia suosituksia simulointisovellusten tehokkuuden lisäämiseksi hoitokoulutuksessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Yılda Arzu ABA, RN, Professor
  • Puhelinnumero: +90 505 567 04 83
  • Sähköposti: yaba@bandirma.edu.tr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen
  • Laatupiste on keskimäärin 2,00 ja enemmän

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osallistu kaikkiin koulutusohjelman vaiheisiin
  • Tiedonkeruutyökalujen epätäydellinen valmistuminen
  • Haluaa jättää tutkimuksen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä 1
VEM: n opiskelijat (visuaalisesti parannettu henkinen simulaatio) saavat jäsennellyn koulutusohjelman PPH -hallintataitojensa parantamiseksi.

VEM: n opiskelijat (visuaalisesti parannettu henkinen simulaatio) saavat jäsennellyn koulutusohjelman PPH -hallintataitojensa parantamiseksi. Tämä prosessi koostuu kolmesta päävaiheesta: teoreettinen koulutus, taitojen koulutus ja simulaatiokäytäntö.

Opiskelijoille annetaan 1,1 tunnin teoreettinen koulutus muistuttamaan heille perustiedot PPH: n hallinnasta.

2. PPH: n hallinta visualisoidaan henkisesti askel askeleelta VEM -materiaalien avulla. Opiskelijat osallistuvat erikseen skenaarioon ja soveltavat PPH: n hallinnan vaiheita henkisessä simulaatioympäristössä. Skenaarion valmistumisen jälkeen järjestetään 30 minuutin selvitysistunto.

3. Manikin -simulaatiota käytetään arvioimaan opiskelijoiden PPH -hallintataitoja. Opiskelijoiden PPH -hallintataitoja arvioidaan käyttämällä "synnytyksen jälkeistä verenvuotohallinnan havaintolomaketta". Asenteet oppimisprosessiin mitataan soveltamalla opiskelijoiden tyytyväisyyttä ja luottamusta oppimisasteikkoon.

Active Comparator: Ryhmä 2
Hybridi-simulaatioryhmän opiskelijat saavat simulaatiopohjaisen koulutuksen, jossa tavanomaista potilasta ja osatehtävä kouluttajaa käytetään yhdessä.

Hybridi-simulaatioryhmän opiskelijat saavat simulaatiopohjaisen koulutuksen, jossa tavanomaista potilasta ja osatehtävä kouluttajaa käytetään yhdessä. Tämä prosessi koostuu kolmesta päävaiheesta: teoreettinen koulutus, taitojen koulutus ja simulaatiokäytäntö.

1.1 tunnin teoreettinen koulutus perustaa perustiedot PPH: n hallinnasta. 2. Tavallisia potilas- ja osatehtäviä kouluttajia käytetään opiskelijoiden taitokoulutuksessa. Opiskelijat tekevät potilaan arviointia, tarkistavat elintärkeät merkit ja suunnittelevat tarvittavat toimenpiteet ottamalla yhteyttä tavanomaiseen potilaan jälkeen. Skenaarion valmistumisen jälkeen järjestetään 30 minuutin lausuntoistunto.

3. Manikin -simulaatiota käytetään arvioimaan opiskelijoiden PPH -hallintataitoja. Opiskelijoiden PPH -hallintataitoja arvioidaan käyttämällä "synnytyksen jälkeistä verenvuotohallinnan havaintolomaketta". Asenteet oppimisprosessiin mitataan soveltamalla opiskelijoiden tyytyväisyyttä ja luottamusta oppimisasteikkoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PPH: n hallintataidot
Aikaikkuna: 2 viikkoa simulaatiokoulutuksen päätyttyä
Lomake, joka mahdollistaa opiskelijoiden taitojen arvioinnin PPH -hallintaprosessissa, koostuu 25 vaiheesta.
2 viikkoa simulaatiokoulutuksen päätyttyä
Tyytyväisyys- ja itseluottamustasot oppimisessa
Aikaikkuna: 2 viikkoa simulaatiokoulutuksen päätyttyä
Opiskelijoiden tyytyväisyyttä ja luottamusta oppimisasteikkoon käytetään.
2 viikkoa simulaatiokoulutuksen päätyttyä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa