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Der Effekt von simulationsbasiertem Training auf postpartale Blutungskompetenz für Blutungen ((SBT))

7. März 2025 aktualisiert von: Yılda Arzu Aba, Bandırma Onyedi Eylül University

Der Effekt von simulationsbasiertem Training mit zwei verschiedenen Realitätsniveaus auf postpartale Blutungsmanagementfähigkeiten bei Krankenpflegeschülern

Diese Studie war geplant, um den Effekt von simulationsbasiertem Training unter Verwendung von zwei verschiedenen Reality-Levels zu bestimmen, die die mentale Simulation (VEMS) und die hybriden Simulations-On-Post-Partums-Haemorrhage-Fähigkeiten (PPH) bei Pflegehörigen-Management-Fähigkeiten (pPH) ermitteln.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird durchgeführt, um den Effekt eines simulationsbasierten Trainings mit zwei verschiedenen Reality-Levels zu bestimmen, die sich visuell verbesserte mentale Simulation (VEMs) und hybrid-simulation auf pPH-Managementfähigkeiten (pPH) bei Pflegeschülern befinden. PPH ist eine der Hauptursachen für die postpartale Müttersterblichkeit, und sein wirksames Management erfordert das Wissen, die Fähigkeiten und die Koordination des Gesundheitsteams. Für Pflegestudenten ist es jedoch schwierig, diese Fähigkeiten direkt im klinischen Umfeld zu erwerben, da seltene Beobachtungen und strukturelle Bildungsbeschränkungen. Simulationsbasierte Bildung ist eine wichtige Methode, um solche kritischen klinischen Fähigkeiten zu entwickeln.

In dieser randomisierten vergleichenden Studie werden Studenten, die an der Bandırma Onyedi Eylül University studieren, Abteilung für Krankenpflege, die im Frühjahrssemester des akademischen Jahres 2024-2025 den Verlauf der Gesundheit von Frauengesundheit und Krankheiten abgeschlossen haben, in die Studie einbezogen. Die Stichprobengröße wurde durch G*Power -Analyse berechnet und insgesamt 64 Schüler wurden zufällig zwei Gruppen zugeordnet. Eine der Interventionsgruppen erhält PPH -Management -Schulungen mit der VEMS -Methode und die andere erhält PPH -Management -Schulungen mit Hybridsimulation. Das Schulungsprogramm wird im Rahmen eines strukturierten Lehrplans durchgeführt, einschließlich theoretischer Trainings-, Skills -Trainings- und Simulationsanwendungen.

"Teilnehmerinformationsformular", "postpartale Blutungsmanagement -Beobachtungsformular" und "Zufriedenheit und Vertrauen der Schüler in die Lernskala" werden verwendet, um Daten zu sammeln. Die Qualifikationsniveaus der Schüler werden von zwei unabhängigen Beobachtern bewertet, und das Lernen von Zufriedenheit und Selbstvertrauen wird durch die Waage gemessen.

Von den Ergebnissen der Studie wird erwartet, dass sie wichtige Beiträge zur Bewertung des Effekts von Simulationsbasis auf PPH-Managementfähigkeiten liefern. Insbesondere wird untersucht, ob die kostengünstige und äußerst anwendbare VEMS-Methode hinsichtlich der Zufriedenheit der Schüler, der Vertrauen in das Lernen und der Entwicklung von Fähigkeiten als Alternative zu herkömmlichen Simulationsansätzen wirksam ist. Die aus der Studie erzielten Ergebnisse können evidenzbasierte Empfehlungen liefern, um die Effizienz von Simulationsanwendungen in der Krankenpflegeausbildung zu erhöhen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Yılda Arzu ABA, RN, Professor
  • Telefonnummer: +90 505 567 04 83
  • E-Mail: yaba@bandirma.edu.tr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilligenarbeit zur Teilnahme an der Forschung
  • Einen Notendurchschnitt von 2,00 und höher haben

Ausschlusskriterien:

  • Nicht an allen Phasen des Schulungsprogramms teilnehmen
  • Unvollständiger Abschluss von Datenerfassungstools
  • Wollen die Forschung verlassen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe 1
Die Schüler der VEMS -Gruppe (visuell verbesserte mentale Simulation) erhalten ein strukturiertes Trainingsprogramm, um ihre Fähigkeiten zum PPH -Management zu verbessern.

Die Schüler der VEMS -Gruppe (visuell verbesserte mentale Simulation) erhalten ein strukturiertes Trainingsprogramm, um ihre Fähigkeiten zum PPH -Management zu verbessern. Dieser Prozess besteht aus drei Hauptphasen: theoretischer Trainings-, Skills -Training und Simulationspraxis.

Die Schüler werden den Schülern theoretische Schulungen erinnern, um ihnen die grundlegenden Informationen zum PPH -Management zu erinnern.

2. PPH Management wird Schritt für Schritt unter Verwendung von VEMS -Materialien mental visualisiert. Die Schüler werden individuell in das Szenario einbezogen und die Schritte des PPH -Managements in einer mentalen Simulationsumgebung anwenden. Nach Abschluss des Szenarios wird eine 30-minütige Nachbesprechung organisiert.

3. Manikin -Simulation wird verwendet, um die PPH -Managementfähigkeiten der Schüler zu bewerten. Die PPH -Managementfähigkeiten der Schüler werden mit dem "postpartalen Blutungsmanagement -Beobachtungsformular" bewertet. Die Einstellungen zum Lernprozess werden gemessen, indem die Zufriedenheit und das Vertrauen der Schüler in die Lernskala angewendet werden.

Aktiver Komparator: Gruppe 2
Die Schüler der Hybrid-Simulationsgruppe erhalten ein simulationsbasiertes Training, bei dem der Standard-Patient- und Teil-Task-Trainer zusammen verwendet wird.

Die Schüler der Hybrid-Simulationsgruppe erhalten ein simulationsbasiertes Training, bei dem der Standard-Patient- und Teil-Task-Trainer zusammen verwendet wird. Dieser Prozess besteht aus drei Hauptphasen: theoretischer Trainings-, Skills -Training und Simulationspraxis.

1.1 Stunden theoretisches Training, um grundlegende Informationen zum PPH -Management zu erinnern. 2. Standard -Patienten- und Teil -Task -Trainer werden für die Fähigkeiten der Schüler eingesetzt. Die Schüler werden die Bewertung der Patienten vornehmen, die wichtigsten Anzeichen überprüfen und die erforderlichen Eingriffe planen, indem sie sich an den Standardpatienten wenden. Nach Abschluss des Szenarios wird eine 30-minütige Nachbesprechung organisiert.

3. Manikin -Simulation wird verwendet, um die PPH -Managementfähigkeiten der Schüler zu bewerten. Die PPH -Managementfähigkeiten der Schüler werden mit dem "postpartalen Blutungsmanagement -Beobachtungsformular" bewertet. Die Einstellungen zum Lernprozess werden gemessen, indem die Zufriedenheit und das Vertrauen der Schüler in die Lernskala angewendet werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PPH -Management -Fähigkeitsstufen
Zeitfenster: 2 Wochen nach Abschluss des Simulationstrainings
Das Formular, das die Bewertung der Fähigkeiten der Schüler im PPH -Managementprozess ermöglicht, besteht aus 25 Schritten.
2 Wochen nach Abschluss des Simulationstrainings
Zufriedenheit und Selbstvertrauen beim Lernen
Zeitfenster: 2 Wochen nach Abschluss des Simulationstrainings
Die Zufriedenheit und das Vertrauen der Schüler in die Lernskala werden verwendet.
2 Wochen nach Abschluss des Simulationstrainings

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

17. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

24. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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