Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito do treinamento baseado em simulação nas habilidades de gerenciamento de hemorragia pós-parto ((SBT))

7 de março de 2025 atualizado por: Yılda Arzu Aba, Bandırma Onyedi Eylül University

O efeito do treinamento baseado em simulação com dois níveis de realidade diferentes nos habilidades de gerenciamento de hemorragia pós-parto em estudantes de enfermagem

Este estudo foi planejado para determinar o efeito do treinamento baseado em simulação usando dois diferentes níveis de realidade, simulação mental (VEMs) e simulação híbrida (VEMs) e simulação híbrida no hemorragia pós-parto (PPH) nas habilidades de gerenciamento em estudantes de enfermagem.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Este estudo será realizado para determinar o efeito do treinamento baseado em simulação usando dois diferentes níveis de realidade, simulação mental (VEMs) e simulação híbrida (VEMs) e simulação híbrida, habilidades de gerenciamento de hemorragia pós-parto (PPH) em estudantes de enfermagem. A PPH é uma das principais causas da mortalidade materna pós -parto e seu gerenciamento eficaz requer o conhecimento, as habilidades e a coordenação da equipe de saúde. No entanto, é difícil para os estudantes de enfermagem adquirir essas habilidades diretamente no ambiente clínico devido a raras limitações de observação e estrutura estrutural. A educação baseada em simulação se destaca como um método importante para desenvolver essas habilidades clínicas críticas.

Neste estudo comparativo randomizado, os alunos do 4º ano que estudam na Universidade Bandırma Onyedi Eylül, Departamento de Enfermagem, que concluíram o curso da saúde e doenças das mulheres em enfermagem no semestre da primavera do ano acadêmico de 2024-2025 será incluído no estudo. O tamanho da amostra foi calculado por análise de energia G*e um total de 64 alunos foi designado aleatoriamente para dois grupos. Um dos grupos de intervenção receberá treinamento em gerenciamento de PPH com o método VEMS e o outro receberá treinamento em gerenciamento de PPH com simulação híbrida. O programa de treinamento será realizado dentro do escopo de um currículo estruturado, incluindo treinamento teórico, treinamento de habilidades e aplicações de simulação.

'Formulário de informações dos participantes', "Formulário de observação de gerenciamento de hemorragia pós -parto" e "satisfação e confiança do aluno na escala de aprendizado" serão usados ​​para coletar dados. Os níveis de habilidade dos alunos serão avaliados por dois observadores independentes, e os níveis de satisfação de aprendizado e autoconfiança serão medidos através das escalas.

Espera-se que os resultados do estudo forneçam contribuições importantes para avaliar o efeito do treinamento baseado em simulação nas habilidades de gerenciamento de PPH. Em particular, é investigado se o método VEMS de baixo custo e altamente aplicável é eficaz em termos de satisfação do aluno, confiança no aprendizado e desenvolvimento de habilidades como uma alternativa às abordagens tradicionais de simulação. Os resultados obtidos do estudo podem fornecer recomendações baseadas em evidências para aumentar a eficiência das aplicações de simulação no ensino de enfermagem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Yılda Arzu ABA, RN, Professor
  • Número de telefone: +90 505 567 04 83
  • E-mail: yaba@bandirma.edu.tr

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Se oferecendo para participar da pesquisa
  • Ter uma média de nota de 2,00 e acima

Critérios de exclusão:

  • Não participar de todas as etapas do programa de treinamento
  • Conclusão incompleta de ferramentas de coleta de dados
  • Querendo deixar a pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo 1
Os alunos do grupo VEMS (simulação mental visualmente aprimorada) receberão um programa de treinamento estruturado para melhorar suas habilidades de gerenciamento de PPH.

Os alunos do grupo VEMS (simulação mental visualmente aprimorada) receberão um programa de treinamento estruturado para melhorar suas habilidades de gerenciamento de PPH. Esse processo consiste em três estágios principais: treinamento teórico, treinamento de habilidades e prática de simulação.

O treinamento teórico de 1,1 hora será dado aos alunos para lembrá -los das informações básicas sobre o gerenciamento da PPH.

2. O gerenciamento da PPH será visualizado mentalmente passo a passo usando materiais VEMs. Os alunos estarão envolvidos individualmente no cenário e aplicarão as etapas do gerenciamento de PPH em um ambiente de simulação mental. Após a conclusão do cenário, será organizada uma sessão de interrogatório de 30 minutos.

3. A simulação de manikin será usada para avaliar as habilidades de gerenciamento de PPH dos alunos. As habilidades de gerenciamento de PPH dos alunos serão avaliadas usando o "Formulário de Observação de Gerenciamento de Hemorragia pós -parto". As atitudes em relação ao processo de aprendizagem serão medidas aplicando a satisfação e a confiança dos alunos na escala de aprendizagem.

Comparador Ativo: Grupo 2
Os alunos do grupo de simulação híbrida receberão um treinamento baseado em simulação no qual o paciente padrão e o treinador de tarefas de peça são usados ​​juntos.

Os alunos do grupo de simulação híbrida receberão um treinamento baseado em simulação no qual o paciente padrão e o treinador de tarefas de peça são usados ​​juntos. Esse processo consiste em três estágios principais: treinamento teórico, treinamento de habilidades e prática de simulação.

1,1 hora de treinamento teórico para lembrar informações básicas sobre o gerenciamento da PPH. 2. Os treinadores padrão de pacientes e tarefas de peça serão usados ​​no treinamento de habilidades dos alunos. Os alunos farão avaliação do paciente, verificarão sinais vitais e planejarão intervenções necessárias entrando em contato com o paciente padrão. Depois que o cenário for concluído, será organizada uma sessão de interrogatório de 30 minutos.

3. A simulação de manikin será usada para avaliar as habilidades de gerenciamento de PPH dos alunos. As habilidades de gerenciamento de PPH dos alunos serão avaliadas usando o "Formulário de Observação de Gerenciamento de Hemorragia pós -parto". As atitudes em relação ao processo de aprendizagem serão medidas aplicando a satisfação e a confiança dos alunos na escala de aprendizagem.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de habilidade de gerenciamento de pph
Prazo: 2 semanas após a conclusão do treinamento de simulação
O formulário, que permite a avaliação das habilidades dos alunos no processo de gerenciamento de PPH, consiste em 25 etapas.
2 semanas após a conclusão do treinamento de simulação
Níveis de satisfação e autoconfiança no aprendizado
Prazo: 2 semanas após a conclusão do treinamento de simulação
Serão utilizados satisfação e confiança no aluno na escala de aprendizado.
2 semanas após a conclusão do treinamento de simulação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

17 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

10 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

24 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever